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cleavage of DNA

" in MCE Product Catalog:

51

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

10

天然产物

3

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W130236
    Methylene Violet 3RAX

    		Cholinesterase (ChE) Cancer
    Methylene Violet 3RAX 是一种吩嗪染料，用于染色细胞的线粒体。Methylene Violet 3RAX 可以改变DNA的分子结构，破坏DNA的模块，诱导活性单线态氧的产生。Methylene Violet 3RAX 对人红细胞 AChE 和人血浆 BChE 具有抑制作用，Kis 分别为 1.58 和 0.51 μM。Methylene Violet 3RAX 具有研究PDT (光动力疗法) 中线粒体靶向作用的潜在光敏剂的潜力。
    Methylene Violet 3RAX
  • HY-100951
    Beaucage reagent
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Beaucage reagent 有效应用于DNA切割。
    Beaucage reagent
  • HY-N5048
    Galloylpaeoniflorin

    6'-O-Galloyl paeoniflorin

    		 NF-κB Others
    Galloylpaeoniflorin 是 NF-κB 抑制剂。并且 Galloylpaeoniflorin 是一种DNA裂解的抑制剂。
    Galloylpaeoniflorin
  • HY-136251
    BRD0539

    		Bacterial Infection
    BRD0539 是一种化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 抑制剂，IC50 为 22 μM。
    BRD0539
  • HY-120185
    Saintopin

    UCT-1003

    		 Topoisomerase Infection Cancer
    Saintopin 是一种抗肿瘤抗生素。Saintopin 也是 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂。Saintopin 诱导 DNA 裂解。
    Saintopin
  • HY-13618
    Edotecarin

    J 107088; PF 804950

    		 Topoisomerase Cancer
    Edotecarin 是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂，可诱导单链 DNA 断裂，IC50 值为 50 nM。
    Edotecarin
  • HY-171029
    C902

    		Amino Acid Derivatives Others
    C902 是 RAG1 蛋白中的半胱氨酸残基，可与 Zn2+ 离子结合并参与 DNA 切割。
    C902
  • HY-N0499A
    Cyanidin

    		Others Inflammation/Immunology
    Cyanidin 是一种抗氧化剂，对 DNA 裂解具有保护作用，具有清除自由基的活性，并显着抑制 XO 活性。
    Cyanidin
  • HY-113915
    Kuguaglycoside C

    		Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Kuguaglycoside C 是一种三萜糖苷，可以从 Momordica charantia 的叶子中分离出来。Kuguaglycoside C 诱导神经母细胞瘤细胞的 caspase 非依赖性 DNA 切割和细胞死亡。Kuguaglycoside C 还显着增加凋亡诱导因子 (AIF) 的表达和裂解。
    Kuguaglycoside C
  • HY-164062
    LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Cas9 蛋白可在 sgRNA 的引导下，在指定基因组位置上引入 DNA 双链断裂（DSB），细胞随后会激活内源性 DNA 修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标 DSB 进行修复，实现对基因组 DNA 靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA 可以与纯化的 sgRNA 一起使用，通过表达的 Cas 9蛋白与 sgRNA 一起发挥切割功能。
    LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA
  • HY-19024
    Merbarone

    NSC 336628

    		 Topoisomerase Cancer
    Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
    Merbarone
  • HY-108882
    DNase I, Bovine pancreas
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    DNAse

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    脱氧核糖核酸酶 I DNase I (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶，在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用，对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。
    DNase I, Bovine pancreas
  • HY-118581
    Coralyne chloride
    1 篇文献验证

    		 Topoisomerase Cancer
    氯化柯喃炔水合物 Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。
    Coralyne chloride
  • HY-141867
    Z-FF-FMK

    Z-Phe-Phe-FMK

    		 Cathepsin Neurological Disease
    Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。
    Z-FF-FMK
  • HY-120173
    Ro 47-3359

    		Topoisomerase Others
    Ro 47-3359 是一种嘧啶并[1,6-a]苯并咪唑类化合物，具有增强真核拓扑异构酶II介导的DNA切割和对Kc细胞有毒性的活性。
    Ro 47-3359
  • HY-148649
    Demethyl bleomycin A2

    		Antibiotic Others
    Demethyl bleomycin A2 是 Bleomycin (HY-108345) 的同源物。Demethyl bleomycin A2 的 DNA 裂解对 5-Methylcytidine (HY-113135) 不敏感。
    Demethyl bleomycin A2
  • HY-123786
    NSC745887

    		Apoptosis Caspase Cancer
    NSC745887 (compound 25) 是一种靶向 DNA 拓扑异构酶裂解的抑制剂，可激活 caspase-8/9-caspase-3-聚 (ADP-核糖) 聚合酶级联，诱导癌细胞凋亡。NSC745887 可增强 γH2AX 表达并导致 DNA 碎片化导致 DNA 损伤。
    NSC745887
  • HY-N15319
    Eupolauridine

    Canangine

    		 Topoisomerase Fungal Infection
    Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC50 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的 值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。
    Eupolauridine
  • HY-19296
    BDCRB

    2-Bromo-5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosyl benzimidazole

    		 CMV Infection
    BDCRB 是一种选择性人巨细胞病毒 (HCMV) 抑制剂，通过阻断高分子量 DNA 的成熟裂解而发挥作用。BDCRB 对感染后 72 h 病毒产量的 IC50 为 0.03 μM 。
    BDCRB
  • HY-108882C
    DNase I (filtered)

    		DNA/RNA Synthesis Others
    脱氧核糖核酸酶 I (过滤) DNase I (filtered) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。通过0.22 μM 滤膜过滤，未进行热原性测试。
    DNase I (filtered)
  • HY-113091
    Alpha-Tocotrienol

    		Apoptosis Neurological Disease
    Alpha-Tocotrienol 是一种具有抗凋亡神经保护作用和抗氧化特性的维生素 E 类似物。Alpha-Tocotrienol 可防止氧化应激独立的细胞凋亡、DNA 裂解和核形态变化。
    Alpha-Tocotrienol
  • HY-113642
    CP-67804

    		Topoisomerase Cancer
    CP-67804，喹诺酮类衍生物，是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 靶向制剂。CP-67804有效增强真核生物拓扑异构酶 II 介导的DNA切割。CP-67804 具有潜在的抗肿瘤作用。
    CP-67804
  • HY-W097867
    3-Desmethyl Gatifloxacin

    8-Methoxy Ciprofloxacin; 8-Methoxy-cipro

    		 Bacterial Infection
    3-去甲基加替沙星 3-Desmethyl Gatifloxacin (8-Methoxy Ciprofloxacin) 诱导由野生型促旋酶和喹诺酮类抗性突变体介导的 DNA 裂解。3-Desmethyl Gatifloxacin 可用于药物耐药性研究。
    3-Desmethyl Gatifloxacin
  • HY-174276
    Deglycobleomycin

    		DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Deglycobleomycin 是一种靶向 r(CUG) 重复序列的 RNA 切割剂。Deglycobleomycin 与识别 r(CUG)exp 的小分子结合后，能选择性地切割 r(CUG)exp。Deglycobleomycin 对 DNA 的切割效率远低于Bleomycin A5 (Pingyangmycin) (HY-N10470)。但 Deglycobleomycin 具有增强的对 r(CUG)exp 的选择性切割活性。Deglycobleomycin 可用于 r(CUG) 重复序列扩张引起的相关疾病 (如 1 型强直性肌营养不良) 的研究；并用于精准靶向切割致病 RNA 的药物研发。
    Deglycobleomycin
  • HY-172229
    NBTI 5463

    		Topoisomerase Bacterial Infection
    NBTI 5463 是一种细菌 II 型拓扑异构酶 (topoisomerase II) 抑制剂，具有抗菌活性。NBTI 5463 对Pseudomonas aeruginosa 和 Escherichia coli 的 GyrA 和 TopoIV 具有抑制作用。NBTI 5463 结合拓扑异构酶 II，阻止 DNA 切割和重组，抑制细菌 DNA 复制和转录。NBTI 5463 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究。
    NBTI 5463
  • HY-N6865
    Groenlandicine
    2 篇文献验证

    		 Topoisomerase Metabolic Disease Cancer
    格兰地新 Groenlandicine 是从黄连中分离得到的一种原小檗碱生物碱。Groenlandicine 对人类重组醛糖还原酶 (HRAR) 具有中度的抑制作用，IC50 值为 154.2 μM。Groenlandicine 能诱导拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 介导的 DNA 裂解。
    Groenlandicine
  • HY-N12129
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine

    		Cathepsin Others
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂。6,6′-Dihydroxythiobinupharidine 对人拓扑异构酶IIα和IIβ (topoisomerase IIα, IIβ) 介导的 DNA 裂解分别有 8 倍和 3 倍的促进作用。
    6,6′-Dihydroxythiobinupharidine
  • HY-13945
    NVP 231
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (IC50=12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    NVP 231
  • HY-155693
    Topoisomerase II inhibitor 16

    		Topoisomerase Parasite Infection
    Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。
    Topoisomerase II inhibitor 16
  • HY-108882B
    DNase I RNase & Protease free

    		DNA/RNA Synthesis Others
    脱氧核糖核酸酶 I (不含RNase & 蛋白酶) DNase I (RNase & Protease free) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶，在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用，对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。分子生物学等级，通过色谱纯化去除 RNase 和蛋白酶。以溶液形式提供，含有 50% 甘油和 1 mM 氯化钙。
    DNase I RNase & Protease free
  • HY-108882D
    Recombinant DNase I Protease & RNase free, animal free

    		DNA/RNA Synthesis Others
    重组脱氧核糖核酸酶I (不含蛋白酶&RNase, 无动物源) Recombinant DNase I (Protease & RNase free, animal free) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。本品为重组牛胰腺脱氧核糖核酸酶 I，通过色谱纯化，不含动物源性成分、RNase 和蛋白酶，含有甘氨酸作为稳定剂。
    Recombinant DNase I Protease & RNase free, animal free
  • HY-146437
    Topoisomerase I inhibitor 6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase I inhibitor 6
  • HY-113056AS
    N1-Acetylspermidine-d6 hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    N1-Acetylspermidine-d6 (hydrochloride) 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydroc
    N1-Acetylspermidine-d6 hydrochloride
  • HY-50936S
    Trabectedin-d3

    Ecteinascidin 743-d3; ET-743-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    他比特啶 D3 Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
    Trabectedin-d3
  • HY-103293
    Lys-Bradykinin

    Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)

    		 Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Lys-Bradykinin 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin 参与血管调节、炎症和痛觉。
    Lys-Bradykinin
  • HY-108858
    Dornase alfa
    1 篇文献验证

    rhDNAse

    		 DNA/RNA Synthesis Endonuclease Inflammation/Immunology
    阿法链道酶 Dornase alfa (rhDNase) 是一种能够特异性降解细胞外 DNA 的重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase)。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA，降低痰液黏度，从而改善黏液清除效率，减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1)，减少肺部急性加重的风险，且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道，针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。
    Dornase alfa
  • HY-113056A
    N1-Acetylspermidine hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer
    N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
    N1-Acetylspermidine hydrochloride
  • HY-159162A
    7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA

    7CPT TFA

    		 Drug Derivative Others
    7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7CPT TFA) 是 Camptothecin (HY-16560) 衍生物 7-(2-Aminoethyl)camptothecin (HY-159162) 的 TFA 盐形式。7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 可用于合成三螺旋形成寡核苷酸 (TFO) 和 Camptothecin (CPT) 的共轭物。TFO-CPT 共轭物可用于 DNA 切割。
    7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA
  • HY-155070
    SRE-II

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SRE-II 是一种酰胺衍生物，是一种可激活的光敏剂，具有降低的荧光和光敏能力，可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌治疗诊断剂。
    SRE-II
  • HY-107545
    Dynole 34-2
    1 篇文献验证

    		 Dynamin Apoptosis Cancer
    Dynole 34-2 是一种有效的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin 1 和 dynamin 2 GTPase 活性的 IC50s 值分别为 6.9 和 14.2 µM)，具有抗有丝分裂的作用。Dynole 34-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，如细胞空泡、DNA 断裂和 PARP 剪切。Dynole 34-2 也能有效抑制受体介导的内吞作用 (RME)。
    Dynole 34-2
  • HY-147291
    VPC-70063

    		c-Myc PARP Apoptosis Cancer
    VPC-70063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂，对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC50 为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平，诱导 PARP 裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC-70063 可用于抗癌研究。
    VPC-70063
  • HY-103293B
    Lys-Bradykinin tetraacetate

    Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) tetraacetate

    		 Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Lys-Bradykinin (Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)) tetraacetate 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin tetraacetate，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin tetraacetate 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin tetraacetate 参与血管调节、炎症和痛觉。
    Lys-Bradykinin tetraacetate
  • HY-103293A
    Lys-Bradykinin TFA

    Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) TFA

    		 Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Lys-Bradykinin TFA 是 Lys-Bradykinin (HY-103293) 的 TFA 盐形式。Lys-Bradykinin TFA 是激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin TFA 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin TFA 也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin TFA 与血管调节、炎症反应和痛觉感受有关。
    Lys-Bradykinin TFA
  • HY-171184
    EAPB0503

    		PARP Bcr-Abl Apoptosis Mitosis Cancer
    EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC50=200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。
    EAPB0503
  • HY-113056AS1
    N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride (HY-113056A) 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
    N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride
  • HY-156513
    ZD06519

    7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)

    		 ADC Cytotoxin Cancer
    ZD06519 (7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物，是拓扑异构酶 I 抑制剂。ZD06519 是一种 ADC 细胞毒素，具有较强旁观者效应，抑制 HER2 阳性、FRα 高表达等多种恶性肿瘤。ZD06519 抑制 DNA 切割、松弛和再连接过程，诱导肿瘤细胞死亡。ZD06519 可用于 ADC 的合成和癌症研究。
    ZD06519
  • HY-113056AR
    N1-Acetylspermidine hydrochloride (Standard)

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer
    N1-Acetylspermidine (hydrochloride) (Standard） 是 N1-Acetylspermidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。
    N1-Acetylspermidine hydrochloride (Standard)
  • HY-W010706
    N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine

    5'-O-DMT-N4-Bz-dC

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。
    N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine
  • HY-N6576
    Hellebrigenin

    		p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase Cancer
    蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
    Hellebrigenin
  • HY-116692
    Apoptosis inducer 34

    		Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism PARP DNA/RNA Synthesis
    Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体，从而激活 caspase-9 和 caspase-3。Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路，并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外，Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性，展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。
    Apoptosis inducer 34

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