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dehydrogenase (SDH)

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  • HY-118980
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1 是一种有效的具有口服活性的山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase) 抑制剂，对大鼠和人类的 IC50 s 值分别为 4、5 nM。山梨醇脱氢酶 (SDH) 是一种属于含锌酒精脱氢酶 (ADH) 家族的酶。 ADH 和 ALDH 是共同作用代谢酒精的酶。
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1
  • HY-162776
    Succinate dehydrogenase-IN-3

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-3 (Ig) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Succinate dehydrogenase-IN-3 具有抗真菌活性。
    Succinate dehydrogenase-IN-3
  • HY-156270
    SDH-IN-9

    		Bacterial Infection
    SDH-IN-9 (compound Ip) 是 Succinate Dehydrogenase 的有效抑制剂。SDH-IN-9 对Fusarium graminearum Schw 的 EC50 值为 0.93 μg/mL。
    SDH-IN-9
  • HY-149323
    SDH-IN-4

    		Fungal Infection
    SDH-IN-4 (compound B6) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase (SDH)) 抑制剂，IC50 值为 0.28 μg/mL。SDH-IN-4 具有高效、广谱的抑制真菌的活性，抑制 R. solani 的 EC50 值为 0.23 μg/mL。
    SDH-IN-4
  • HY-163284
    SDH-IN-12

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    SDH-IN-12 (compounf 9b) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，对 S. sclerotiorum 和 C. arachidicola 具有抗菌活性，EC50 分别为 0.97 和 2.07 μM。SDH-IN-12 对单子叶和双子叶植物没有显著的除草性。
    SDH-IN-12
  • HY-163890
    Succinate dehydrogenase-IN-2

    		Succinate Dehydrogenase Parasite Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-2 (Compound 12x) 是琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase，SDH) 的抑制剂，IC50 为 1.22 mg/L。Succinate dehydrogenase-IN-2 具有抗真菌活性，可抑制 S. sclerotiorum、V. mali、G. graminis、R. solani 和 B. cinerea，EC50 为 0.52-3.42 mg/L。
    Succinate dehydrogenase-IN-2
  • HY-174831
    SDH-IN-28

    		Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    SDH-IN-28 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，IC50 值为 2.65 mg/L。SDH-IN-28 具有广谱杀菌效力，对 Valsa mali，Botrytis cinerea，Botrytis cinerea，Rhizoctonia solani，Fusarium graminearum 和 Gaeumannomyces gramini 的 EC50 值分别 0.21 mg/L，0.95 mg/L，0.64 mg/L，1.33 mg/L 和 0.66 mg/L。SDH-IN-28 能有效预防 V. mali 感染苹果腐烂病菌。
    SDH-IN-28
  • HY-172363
    Succinate dehydrogenase-IN-6

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani) 中抑制 SDH，IC50 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase-IN-6 破坏真菌细胞膜，具有广谱抗真菌活性，可抑制 R. solani，V. dahliae，A. solani 和 C. gloeosporioides，EC50 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase-IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC50 > 12.5 μg/mL)。
    Succinate dehydrogenase-IN-6
  • HY-162559
    SDH-IN-16

    		Fungal Infection
    SDH-IN-16 (compound 5aa) 是琥珀酸脱氢酶 (Succinate Dehydrogenase ) 的有效抑制剂，IC50 为 1.62 μM。SDH-IN-16 对禾谷镰刀菌 (F. graminearum)、灰霉病菌 (B. cinerea)、菌核链球菌 (S. sclerotiorum) 和 茄根瘤菌 (R. solani) 表现出广谱抗真菌活性，相应的 EC50 值分别为 0.12、4.48、0.33 和 0.15 μg/mL。
    SDH-IN-16
  • HY-172810
    Succinate dehydrogenase-IN-8

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-8 (compound i19) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Succinate dehydrogenase-IN-8 是一种茚氨基酸衍生物，在体外对立枯丝核菌 (EC50 = 0.1843 mg/L)、灰葡萄孢菌 (EC50=0.4829 mg/L) 和核盘菌 (EC50=0.1349 mg/L) 表现出强效的抗真菌活性。
    Succinate dehydrogenase-IN-8
  • HY-162648
    Succinate dehydrogenase-IN-1

    		Fungal Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-1 (Compound 34) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，IC50 为 0.94 μM，KD 为 22.4 μM。Succinate dehydrogenase-IN-1 具有抗真菌活性，对 Rhizoctonia solani，Sclerotinia sclerotiorum，Monilinia fructicola 和 Botrytis cinerea 的 EC50 分别为 0.04 μM、1.13 μM、1.61 μM 和 1.21 μM。
    Succinate dehydrogenase-IN-1
  • HY-164605
    (6S)-CP-470711

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    (6S)-CP-470711 (Compound 8) 是山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase,SDH) 的抑制剂，可抑制人类和大鼠SDH，IC50 分别为 19 nM 和 27 nM。(6S)-CP-470711 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的大鼠糖尿病。
    (6S)-CP-470711
  • HY-170974
    SDH-IN-20

    		Fungal Infection
    SDH-IN-20 (compound A19) 是一种抗真菌剂，对 Verticillium dahlia 和 R. solani 的EC50 值分别低于 3.0 μg/mL 和 2.87 μg/mL。SDH-IN-20 通过作为高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂发挥其强效抗真菌作用，其 IC50 值为 29.33 μM。SDH-IN-20 显著破坏了 R. solani 的细胞膜完整性和菌丝形态。
    SDH-IN-20
  • HY-162458
    Antifungal agent 100

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Antifungal agent 100 (compound 3i) 对 S. sclerotiorum 具有显着的抗真菌作用，EC50 值为 0.33 mg/L。Antifungal agent 100 对 S. sclerotiorum 琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的 IC50 为 0.63 mg/mL。
    Antifungal agent 100
  • HY-149601
    SDH-IN-8

    		Fungal Infection
    SDH-IN-8 (compound G40) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，对猪 SDH 的 IC50 为 27 nM。SDH-IN-8 具有杀菌特性。
    SDH-IN-8
  • HY-149600
    SDH-IN-7

    		Fungal Infection
    SDH-IN-7 (compound G28) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，对猪 SDH 的 IC50 为 26 nM。SDH-IN-7 具有杀菌特性。
    SDH-IN-7
  • HY-E70398
    Sorbitol dehydrogenase

    L-Iditol dehydrogenase; Polyol dehydrogenase; SDH

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    山梨醇脱氢酶 Sorbitol dehydrogenase 是一种氧化还原酶。Sorbitol dehydrogenase 可用作药物肝脏损伤的标志物。
    Sorbitol dehydrogenase
  • HY-155700
    SDH-IN-6

    		Fungal Infection
    SDH-IN-6 (compound 6i) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-6 对 Valsa mali 具有抗真菌活性，EC50 值为 1.77 mg/L。
    SDH-IN-6
  • HY-158321
    SDH-IN-15

    		Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    SDH-IN-15 (Compound 5e) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂 (IC50=2.04 μM)。SDH-IN-15 具有显著的抗真菌活性。SDH-IN-15 通过抑制 SDH，阻断真菌的线粒体呼吸链，导致真菌死亡。
    SDH-IN-15
  • HY-157459
    SDH-IN-11

    		Fungal Infection
    SDH-IN-11 (compound A7) 是一种 SDH 抑制剂，对线虫取食、繁殖能力和卵孵化均有抑制作用。SDH-IN-11促进线虫的氧化应激，对线虫造成肠道损伤。SDH-IN-11 抑制线虫琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性。
    SDH-IN-11
  • HY-155004
    SDH-IN-3

    		Antibiotic Fungal Infection
    SDH-IN-3 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 7.6 μg/mL。SDH-IN-3 对 Nigrospora oryzae 表现出优异的抗真菌活性，EC50 为 1.9 μg/mL。SDH-IN-3 可用于抗感染研究。
    SDH-IN-3
  • HY-172362
    SDH-IN-22

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    SDH-IN-22 (Compound SEZC7) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，IC50 为 16.6 μM。SDH-IN-22 具有抗真菌活性，可抑制 Magnaporthe grisea，EC50为 0.5 mg/L。
    SDH-IN-22
  • HY-139983
    SDH-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Fungal Infection
    SDH-IN-1 (compound 4i) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 4.53 μM。SDH-IN-1 具有有效的抗真菌活性。SDH-IN-1 对 S. sclerotiorum 显示出有效的活性 (EC50 为 0.14 mg/L)。
    SDH-IN-1
  • HY-161504
    SDH-IN-14

    		Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    SDH-IN-14 (Compound Z2) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂。对灰霉病菌有抗真菌活性 (EC50=2.7 μg/mL)。SDH-IN-14 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性发挥作用。
    SDH-IN-14
  • HY-119976
    Boscalid

    		Fungal Infection
    啶酰菌胺 Boscalid是一种抗真菌剂。Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。
    Boscalid
  • HY-149653
    SDH-IN-10

    		Fungal Infection
    SDH-IN-10是一种有效的琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)，具有抗真菌作用。
    SDH-IN-10
  • HY-159486
    SDH-IN-18

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    SDH-IN-18 (Compound 3a) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，IC50 为 8.70 mg/L。SDH-IN-18 可破坏真菌形态和繁殖，对 Rhizoctonia solani 和 Sclerotinia sclerotiorum 表现出抗真菌活性，EC50 分别为 0.48 和 1.4 mg/L。
    SDH-IN-18
  • HY-149876
    SDH-IN-5

    		Fungal Infection
    SDH-IN-5 (compound 7d) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 值为 3.293 μM。SDH-IN-5 还具有抗真菌活性，对 R. solani EC50 为 0.046 μg/mL。SDH-IN-5 对水稻叶片中的茄病菌具有优良的保护和治疗功效。
    SDH-IN-5
  • HY-159481
    SDH-IN-17

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SDH-IN-17 (compound C32) 是一种含酰肼的黄酮醇衍生物，是有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 8.42 μM。SDH-IN-17 可以占据活性位点并与 SDH 的关键残基形成强相互作用。SDH-IN-17 对立枯丝核菌 (EC50=0.170 μg/mL) 具有抗真菌活性。SDH-IN-17 通过影响细胞膜的结构完整性和细胞呼吸来破坏菌丝的正常生长。SDH-IN-17 具有用于植物病害控制研究的潜力。
    SDH-IN-17
  • HY-148921
    SDH-IN-2

    		Fungal Infection
    SDH-IN-2 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 0.55 μg/mL。SDH-IN-2 也是一种抗真菌剂。SDH-IN-2 抑制植物病原真菌的平均 EC50 值为 3.82-9.81 μg/mLSDH-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    SDH-IN-2
  • HY-173264
    SDH-IN-24

    		Parasite Insecticide Infection
    SDH-IN-24 (Compound 51) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，对松材线虫 (B. xylophilus) 第二阶段幼虫的 LC50 为 6.9 mg/L，对 SDH 的 IC50 为 15.0 μM；SDH-IN-24 通过抑制 SDH 活性干扰线虫能量代谢，同时抑制线虫的运动、取食和繁殖，诱导氧化应激，降低线虫蛋白质含量并损害其抗氧化能力，从而发挥杀线虫活性；SDH-IN-24 可用于抗线虫相关领域的研究。
    SDH-IN-24
  • HY-172777
    SDH-IN-25

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Infection
    SDH-IN-25 是一种 SDH 抑制剂 (IC50 = 4.82 mg/L)。SDH-IN-25 具有广谱强效的抗真菌活性。SDH-IN-25 通过与 SDH 氨基酸残基 (TRP173、TYR58 和 ARG43) 结合，模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺 (HY-135549) 的作用模式。SDH-IN-25 可以诱导菌丝形态，通过与复合物 II 结合干扰呼吸代谢，产生 活性氧 (ROS)，并影响菌丝体中的 线粒体膜电位 (MMP)。SDH-IN-25 可用于农业病害防治研究。
    SDH-IN-25
  • HY-172804
    SDH-IN-26

    		Succinate Dehydrogenase Fungal Apoptosis Infection
    SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
    SDH-IN-26
  • HY-119976R
    Boscalid (Standard)

    		Fungal Reference Standards Infection
    啶酰菌胺 (Standard) Boscalid (Standard)是 Boscalid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boscalid是一种抗真菌剂。Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。
    Boscalid (Standard)
  • HY-176413
    SDH-IN-27

    		Fungal Infection
    SDH-IN-27 (Compound Q18) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) (IC50: 9.7 mg/L)。SDH-IN-27 可诱导菌丝形态改变和脂质过氧化，对 C. camelliae 表现抗真菌 (Fungal) 活性 (EC50: 6.0 mg/L)。SDH-IN-27 是一种麦角固醇生物合成抑制剂 (EBI)，通过与 CYP51 的活性位点结合，最终导致病原真菌细胞死亡。
    SDH-IN-27
  • HY-120183
    Harzianopyridone

    		Fungal Infection
    Harzianopyridone 是一种可以从哈茨木霉菌 (Trichoderma harzianum) 中分离得到的化合物。Harzianopyridone 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 80 nM。Harzianopyridone 具有抗真菌、抗菌和除草活性。
    Harzianopyridone
  • HY-106371
    Siccanin

    		Antibiotic Fungal Infection
    Siccanin 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂 (IC50=0.9 μM)，具有物种选择性活性。 Siccanin 也是一种抗病原真菌的抗生素。
    Siccanin
  • HY-D0007
    Blue Tetrazolium

    Tetrazolium blue

    		 Fluorescent Dye Others
    氯化四唑蓝 Blue Tetrazolium (Tetrazolium blue)，作为微生物研究用的蓝色染料，会在使用时还原成蓝色四唑甲臜 (BTF)。Blue Tetrazolium 可用于测定酵母细胞中琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性，作为底物被还原。用 DMSO 从细胞中提取 BTF，测试 BTF 的吸收光谱。BTF 具有广谱波长 (480-600 nm)，在 540 nm 处可见最大吸光度。
    Blue Tetrazolium
  • HY-Y1787
    Dimethyl malonate
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease
    丙二酸二甲酯 Dimethyl malonate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性抑制剂。Dimethyl malonate 能够穿过血脑屏障水解成丙二酸酯。Dimethyl malonate 减少神经元凋亡 (apoptosis)。
    Dimethyl malonate
  • HY-162500
    Antifungal agent 99

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 99 是一种真菌琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Antifungal agent 99 降低菌丝密度并显着增加菌丝胞质中的线粒体数。
    Antifungal agent 99
  • HY-N7114
    Chloramphenicol succinate

    		Antibiotic Bacterial Infection Metabolic Disease
    琥珀氯霉素 Chloramphenicol succinate 是 Chloramphenicol 的前体，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate 也是一种抗生素。Chloramphenicol succinate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。
    Chloramphenicol succinate
  • HY-168470
    Antifungal agent 125

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 125 (compound 4H) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的有效抑制剂，其 IC50 为 3.59 μg/mL。Antifungal agent 125 对链格孢菌 (Alternaria alternata) 具有杀菌活性。
    Antifungal agent 125
  • HY-N7114A
    Chloramphenicol succinate sodium
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection Metabolic Disease
    氯霉素琥珀酸钠 Chloramphenicol succinate sodium 是氯霉素的前体，具有血液毒性。Chloramphenicol succinate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性底物和抑制剂，这可能是其毒性的原因。Chloramphenicol succinate 作为前体药物，在体内循环过程中被酯酶转化为活性氯霉素。
    Chloramphenicol succinate sodium
  • HY-N7114AR
    Chloramphenicol succinate sodium (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Metabolic Disease
    氯霉素琥珀酸钠 (Standard) Chloramphenicol succinate (sodium) (Standard) 是 Chloramphenicol succinate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol succinate sodium 是氯霉素的前体，具有血液毒性。Chloramphenicol succinate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性底物和抑制剂，这可能是其毒性的原因。Chloramphenicol succinate 作为前体药物，在体内循环过程中被酯酶转化为活性氯霉素。
    Chloramphenicol succinate sodium (Standard)
  • HY-113298
    Citraconic acid
    2 篇文献验证

    Methylmaleic acid

    		 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。
    Citraconic acid
  • HY-113298R
    Citraconic acid (Standard)

    Methylmaleic acid (Standard)

    		 Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    柠康酸 (Standard) Citraconic acid (Methylmaleic acid) (Standard) 是 Citraconic acid (HY-113298) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citraconic acid 是一种口服有效，靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象，解除其对 Nrf2 的抑制，促进抗氧化基因表达，并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1β、IL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性，可减轻氧化应激和细胞焦亡，改善组织损伤，可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。
    Citraconic acid (Standard)

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