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46

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

8

荧光染料

1

生化试剂

1

点击化学

7

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139436
    ARD-2585

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-2585 是有效的、具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的PROTAC 降解剂。
    ARD-2585
  • HY-132922
    EEDi-5273

    APG-5918

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EEDi-5273 是一种强效且口服有效的 EED 抑制剂（IC50 = 0.2 nM），能够实现肿瘤的完全和持续消退。
    EEDi-5273
  • HY-101039A
    AR-M 1000390 hydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂，EC50 为 7.2±0.9 nM。
    AR-M 1000390 hydrochloride
  • HY-136977
    EEDi-5285

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EEDi-5285 是一种非常有效且具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，结合 EED 蛋白的 IC50 值为 0.2 nM，并具有抗癌活性。
    EEDi-5285
  • HY-119964
    Cetaben

    		PPAR Cardiovascular Disease
    西他苯 Cetaben 是一种不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。Cetaben 是一种非纤维化降血脂药，可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度。
    Cetaben
  • HY-101039
    AR-M 1000390

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    AR-M 1000390 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂，EC50 为 7.2±0.9 nM。
    AR-M 1000390
  • HY-172150
    XH02

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    XH02 是一种基于 L6 修饰的化合物。XH02 (177Lu 标记) 在 BxPC-3 肿瘤中表现出卓越的肿瘤生长抑制作用。
    XH02
  • HY-D1111
    TFAX 568, SE

    AFDye 568 NHS Ester

    		 Fluorescent Dye Others
    TFAX 568, SE 是一种橙色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 568, SE 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
    TFAX 568, SE
  • HY-153851
    RNA Aptamer Peach Ⅱ sodium

    		DNA Alkylator/Crosslinker Others
    RNA Aptamer Peach Ⅱ (sodium) 是一种核酸适配体，对TO3-Biotin(TO3-B，红色通道，ex: 637 nm, em: 658 nm)具有非常高的亲和力，可用于可视化RNA在活细胞中的表达或定位。
    RNA Aptamer Peach Ⅱ sodium
  • HY-B1724R
    Perflubron (Standard)

    Perfluorooctyl bromide (Standard); 1-Bromoperfluorooctane (Standard); PFOB (Standard)

    		 RSV NF-κB Reference Standards Metabolic Disease Cancer
    全氟辛基溴(Standard) Perflubron (Standard)是 Perflubron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Perflubron (Perfluorooctyl bromide) 是用于磁共振成像和超声检查的造影剂。Perflubron 可以与卵磷脂（EYP）一起乳化，并表现出较快的排泄特性。
    Perflubron (Standard)
  • HY-D1110
    TFAX 594,SE

    		Fluorescent Dye Others
    TFAX 594,SE 是一种红色荧光染料，在很宽的范围内表现出 pH 不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 594,SE 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
    TFAX 594,SE
  • HY-D1113
    TFAX 488,TFP

    		Fluorescent Dye Others
    TFAX 488,TFP 是一种绿色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 488,TFP与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG、链霉亲和素) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
    TFAX 488,TFP
  • HY-134582
    dCBP-1
    3 篇文献验证

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dCBP-1 是一种基于 Cereblon 配体的 p300/CBP 的有效且选择性的异双功能降解剂。dCBP-1 在杀死多发性骨髓瘤细胞方面非常有效，并降低了驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。
    dCBP-1
  • HY-15996
    Seviteronel

    VT-464

    		 Cytochrome P450 Androgen Receptor Cancer
    Seviteronel (VT-464) 是 CYP17 裂解酶抑制剂，对h-Lyase的 IC50 为 69 nM，也是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂。
    Seviteronel
  • HY-D1114
    TFAX 488,SE dilithium

    		Fluorescent Dye Others
    TFAX 488,SE dilithium 是一种绿色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 488,SE dilithium 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG、链霉亲和素) 产生明亮、光稳定的结合物。
    TFAX 488,SE dilithium
  • HY-W115309
    DMT-2'-F-iBu-G

    5'-DMT-2'-F-ibu-dG

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5'-DMT-2'-氟-异丁酰基-2'-脱氧鸟苷 DMT-2'-F-iBu-G (5'-DMT-2'-F-ibu-dG) 是一种经过修饰的寡核苷酸。2'-deoxy-2'-fluoro 修饰的寡核苷酸表现出较高的核酸酶抗性，并保留了对 RNA 靶标的出色结合亲和力。
    DMT-2'-F-iBu-G
  • HY-121238
    Hyocholic Acid

    		Others Metabolic Disease
    Hyocholic Acid 是一种最早在猪体内发现的胆汁酸。Hyocholic Acid 也可以在胆汁淤积患者的尿液样本中发现。Hyocholic Acid 通过激活 TGR5 和抑制 FXR 促进肠内分泌细胞 GLP-1 分泌。Hyocholic Acid 可抵抗 2 型糖尿病。
    Hyocholic Acid
  • HY-13779A
    J147

    		Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障（BBB）。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。
    J147
  • HY-167864
    M4K2308

    		TGF-β Receptor Cancer
    M4K2308 是一种选择性的 ALK2 醚连接抑制剂，IC50 为 2 nM。M4K2308 对 ALK2 表现出比 ALK5 更高的选择性（IC50 为 224 nM）。M4K2308 具有研究弥漫性内在性脑桥神经胶质瘤 (DIPG) 的潜力。
    M4K2308
  • HY-D2730
    N14G-Fe

    		Bacterial Infection
    N14G-Fe，即 N14G 的 Fe3+ 螯合形式，能够在结核病的痰样本中识别结核分枝杆菌，展现出卓越的荧光特性。N14G-Fe 能够有效穿越细胞壁及 IrtAB 所在的内膜区域。
    N14G-Fe
  • HY-B1724
    Perflubron

    Perfluorooctyl bromide; 1-Bromoperfluorooctane; PFOB

    		 RSV NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    全氟辛基溴 Perflubron (Perfluorooctyl bromide) 是用于磁共振成像和超声检查的造影剂。Perflubron 可抑制趋化因子表达和 NF-κB 激活。Perflubron 可以与卵磷脂（EYP）一起乳化，并表现出较快的排泄特性。Perflubron 具有抗炎、抗病毒和细胞保护作用。
    Perflubron
  • HY-W096906
    Naphthacene

    Benz[b]anthracene

    		 Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    苯并[b]蒽 Naphthacene (Benz[b]anthracene) 是一种稠合多环芳族化合物，其电子场效应迁移率约为 10 cm2/Vs；它是一种乙基化并苯，可用作导电聚合物，适合用作供体材料。萘并苯具有出色的光致发光和量子产率，是单晶电子材料发展中极具前景的候选材料。
    Naphthacene
  • HY-117507
    U92016A hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    U92016A hydrochloride 是一种代谢稳定、具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，具有极高的内在活性。U92016A hydrochloride 以高亲和力与中国仓鼠卵巢细胞中表达的人 5-HT1A 受体结合 (Ki=0.2 nM)。
    U92016A hydrochloride
  • HY-119698
    BAP9THP

    SD 8339; N-Benzyl-9-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)adenine

    		 Drug Derivative Others
    BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈，而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。
    BAP9THP
  • HY-164283
    DOCP

    2-((2,3-Bis(oleoyloxy)propyl)dimethylammonio)ethyl hydrogen phosphate

    		 Endogenous Metabolite Others
    DOCP (2-((2,3-Bis(oleoyloxy)propyl)dimethylammonio)ethyl hydrogen phosphate) 脂质的特点是与传统的磷酸胆碱 (PC) 脂质相比，它们的电荷方向相反，其特征是位于双层界面附近的季胺和突出到水环境中的磷酸基团。iPC 脂质的这种独特结构为探索双层表面电荷反转导致的生物物理特性和生物活性影响提供了绝佳的机会。
    DOCP
  • HY-121238R
    Hyocholic Acid (Standard)

    		G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Reference Standards Others Metabolic Disease
    Hyocholic Acid (Standard)是 Hyocholic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hyocholic Acid 是一种最早在猪体内发现的胆汁酸。Hyocholic Acid 也可以在胆汁淤积患者的尿液样本中发现。Hyocholic Acid 通过激活 TGR5 和抑制 FXR 促进肠内分泌细胞 GLP-1 分泌。Hyocholic Acid 可抵抗 2 型糖尿病。
    Hyocholic Acid (Standard)
  • HY-157014
    TPT-004

    		Tryptophan Hydroxylase Cancer
    TPT-004 是一种选择性且口服有效的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂，对 TPH1 和 TPH2 的 IC50 分别为 77 nM 和 16 nM。与 AAAH 家族的其他成员相比，TPT-004 对 TPH1 表现出卓越的选择性。TPT-004 在小鼠实验中显示出降低外周血清素水平和抑制结直肠肿瘤生长的功效[1][2]。
    TPT-004
  • HY-16622B
    GSK 1842799 hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    GSK 1842799 hydrochloride是一种选择性 S1P1 受体激动剂，具有强效激动剂活性，并且选择性优于 S1P3。GSK 1842799 hydrochloride口服生物利用度高，可快速转化为活性磷酸化形式。口服后，GSK 1842799 hydrochloride可显著降低体内血液淋巴细胞计数。GSK 1842799 hydrochloride在小鼠 EAE 多发性硬化症模型中显示出与 FTY720 相当的疗效。
    GSK 1842799 hydrochloride
  • HY-W800708
    N-(TCO)-N-bis(PEG4-acid)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N-(TCO)-N-bis(PEG4-acid) 是一种支链点击化学试剂，具有一个末端 TCO 基团和两个末端羧酸。该试剂可与含四嗪的分子反应形成稳定的共价键。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有极高的选择性。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC、HATU）存在下与伯氨基发生反应。
    N-(TCO)-N-bis(PEG4-acid)
  • HY-132291
    HIV-1 inhibitor-8

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC50=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
    HIV-1 inhibitor-8
  • HY-W800831
    Tetra-sulfo-Cy7 DBCO

    		Fluorescent Dye Others
    Tetra-sulfo-Cy7 DBCO 是一种明亮且光稳定的近红外探针。Cy7 DBCO 是一种水溶性亲水性染料，通常是需要最低限度的非特异性结合和极高亮度的检测的首选试剂。Cy7 DBCO 的荧光在 pH 4 至 pH 10 范围内对 pH 不敏感，并且在此光谱范围内产生最小的生物样本自发荧光。这种长波长菁染料的荧光肉眼不可见，但大多数成像系统都可以轻松检测到。
    Tetra-sulfo-Cy7 DBCO
  • HY-13779
    (E/Z)-J147

    		Monoamine Oxidase Dopamine Transporter Neurological Disease
    (E/Z)-J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。(E/Z)-J147可以轻易地通过血脑屏障（BBB）。(E/Z)-J147 抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 的 EC50 值分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。(E/Z)-J147 具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    (E/Z)-J147
  • HY-106963
    ALRT1550

    LGD1550

    		 RAR/RXR Cancer
    ALRT1550 (LGD1550) 是一种选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，能够以极高的效力结合 RARs，Kd 值约为 1-4 nM。ALRT1550 具有抗增殖活性，在 UMSCC-22B 鳞状细胞癌细胞中，ALRT1550 的 IC50 值为 0.22 nM。在小鼠肿瘤异种移植模型中，ALRT1550 剂量依赖性地抑制肿瘤生长，抑制率最高达 89%。ALRT1550 可用于癌症领域研究。
    ALRT1550
  • HY-W800721
    Methyltetrazine-amido-bis-(carboxyethoxymethyl)-methane

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Methyltetrazine-amido-bis-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂，含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有极高的选择性。在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下，末端羧酸可与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
    Methyltetrazine-amido-bis-(carboxyethoxymethyl)-methane
  • HY-W800832
    MB 660R DBCO

    		Fluorescent Dye Others
    MB 660R DBCO 是一种明亮且光稳定的远红染料，在远红和近红外之间的边界光谱区中发射约 685 nm 的荧光。尽管吸收最大值在 665 nm 左右，但这种染料可以被 633 或 635 nm 激光充分激发。MB 660R DBCO 在 pH 值从 pH 4 到 pH 10 不敏感。MB 660R DBCO 是一种基于罗丹明的染料，与一般的罗丹明染料一样，它非常明亮且具有极佳的光稳定性。
    MB 660R DBCO
  • HY-119698R
    BAP9THP (Standard)

    		Drug Derivative Others
    BAP9THP (Standard） 是 BAP9THP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈，而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。
    BAP9THP (Standard)
  • HY-174404
    Topoisomerase II inhibitor 23

    		Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 23 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂, IC50 值为 0.94 μM。与阿霉素 (HY-15142A) (IC50 值为 3.08 μM) 相比，Topoisomerase II inhibitor 23 在 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞中表现出高选择性和卓越的细胞毒性作用。Topoisomerase II inhibitor 23 诱导细胞周期停滞在 G1 期，从而抑制细胞增殖。Topoisomerase II inhibitor 23 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 23
  • HY-W800718
    Methyltetrazine-amido-Tri-(acid-PEG1-ethoxymethyl)-methane

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Methyltetrazine-amido-Tri-(acid-PEG1-ethoxymethyl)-methane 是一种点击化学 PEG 试剂，含有三个羧酸基团和一个甲基四嗪基团。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 催化或高温。TCO 与四嗪的逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有出色的选择性。末端羧酸可在活化剂（例如 EDC 或 HATU）存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
    Methyltetrazine-amido-Tri-(acid-PEG1-ethoxymethyl)-methane
  • HY-W800838
    BP Fluor 488 Tetrazine

    		Fluorescent Dye Cancer
    BP Fluor 488 Tetrazine 是一种明亮的绿色荧光探针，用于检测 TCO 标记的生物聚合物。BP Fluor 488 Tetrazine 表现出极快的环加成动力学（高达 30 000 M-1 s-1），以反式环辛烯 (TCO) 作为亲二烯体，这是有史以来任何生物正交反应中最快的动力学。在体内癌症成像或预定位细胞标记研究等必须具有快速反应动力学的应用中，BP Fluor 488 Tetrazine 探针具有巨大的价值。
    BP Fluor 488 Tetrazine
  • HY-159563
    Mal-va-mac-SN38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-va-mac-SN38 是一种 ADC 药物-连接子偶联物。Mal-va-mac-SN38 结构中含有 ADC 细胞毒素 SN-38 (HY-13704) 和连接子 (HY-126364)。Mal-va-mac-SN38 可在体内快速与内源性白蛋白共价结合，形成 HSA-va-mac-SN38。Mal-va-mac-SN38 在人血浆中表现出卓越的稳定性，并具有抗肿瘤和抗转移作用。
    Mal-va-mac-SN38
  • HY-112457
    MK2-IN-3 hydrate
    2 篇文献验证

    		 MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology
    MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。
    MK2-IN-3 hydrate
  • HY-173123
    LSD1-IN-40

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    LSD1-IN-40 (Compound 9e) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 9.85 nM。LSD1-IN-40 对 LSD1 表现出比 MAO 和 hERG 更高的选择性。LSD1-IN-40 对白血病细胞 (MV-4-11, HL-60 和 THP-1 细胞) 表现出显著的抑制活性。LSD1-IN-40 可诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (apoptosis)。LSD1-IN-40 具有用于急性髓系白血病研究的潜力。
    LSD1-IN-40
  • HY-170924
    Tubulin polymerization-IN-76

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Mitosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-76 (compound 20b) 是一种强效且具有口服活性的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-76 通过作用于秋水仙碱结合位点，抑制 微管蛋白 聚合，其 IC50 值为 2.505 μM，从而破坏细胞内 微管 网络并干扰细胞有丝分裂。Tubulin polymerization-IN-76 对 MGC-803 和 HGC-27 细胞表现出显著的抑制效果，其 IC50 值分别为 1.61 和 1.82 nM。Tubulin polymerization-IN-76 有效抑制 MGC-803 和 HGC-27 细胞的集落形成和细胞迁移活性，并诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-76 显示出广谱的抗增殖活性。
    Tubulin polymerization-IN-76
  • HY-D2773
    5-Carboxyrhodamine 110 NHS ester

    		Fluorescent Dye Others
    5-Carboxyrhodamine 110 NHS ester 是 BP Fluor 488 染料的非磺化类似物。胺反应性 5(6)-羧基罗丹明 110 NHS 酯可用于产生明亮且光稳定的绿色荧光生物共轭物，其激发/发射最大值约为 502/527 nm。对于许多应用而言，该染料优于 5-(6)-羧基荧光素 NHS 酯或 FITC，因为它具有出色的光稳定性和对 pH（4-9）的荧光不敏感性。尽管羧基罗丹明 110 NHS 酯的混合异构体是首选，常规用于标记蛋白质、肽和核苷酸的荧光染料，但用 5(6) 异构体标记的肽和核苷酸的纯化可能会很麻烦，因为在 HPLC 纯化中信号会明显增宽。用单一异构体标记的肽和核苷酸通常在结合过程中经常需要的 HPLC 纯化中提供更好的分辨率。
    5-Carboxyrhodamine 110 NHS ester
  • HY-151833
    Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid)

    		ADC Linker Others
    Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PEG 衍生物，包含一个甲基四氮基和两个酸基。该试剂可与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键，无需 Cu 的催化和高温。TCO 与四嗪的 Diels-Alder 环加成反应是最快的生物正交反应，具有优异的选择性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。PEG 连接剂增加了化合物的水溶性。试剂级，仅供研究用。Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
    Methyltetrazine-amido-N-bis(PEG4-acid)
  • HY-D1056E
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10

    LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10 Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
    Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10

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