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fungal cell membrane

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

2

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0221
    Amphotericin B
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Fungal Antibiotic Bacterial Parasite Infection Cancer
    两性霉素B Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
    Amphotericin B
  • HY-172804

    Succinate Dehydrogenase Fungal Apoptosis Infection
    SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性,对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性,增加细胞膜通透性,破坏细胞结构,减少线粒体数量,从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
    SDH-IN-26
  • HY-W422288

    (Rac)-Ketoconazol; (Rac)-R 41400

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    (Rac)-Ketoconazole ((Rac)-R 41400) 是一种具有口服活性的抗真菌咪唑类化合物。(Rac)-Ketoconazole 通过抑制真菌细胞膜上的一种关键酶——细胞色素 P450 依赖的 14α-甾醇去甲基化酶 (CYP51),从而干扰真菌的麦角固醇合成,导致细胞膜的功能障碍,最终抑制真菌的生长和繁殖。(Rac)-Ketoconazole 可用于真菌感染的研究。
    (Rac)-Ketoconazole
  • HY-159666

    Antibiotic Fungal Infection
    制霉菌素 A1 Nystatin A1 是一种多烯大环内酯类抗真菌抗生素 (antibiotic),可以从链霉菌 Streptomyces noursei 中分离得到。Nystatin A1 通过与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,增加细胞膜的通透性,导致细胞内容物泄漏,从而抑制真菌的生长和繁殖。
    Nystatin A1
  • HY-P3384

    Antibiotic Others Inflammation/Immunology
    Pezadeftide 是一种有效的抗真菌肽。 Pezadeftide 可进入真菌细胞并引起快速线粒体反应, 导致线粒体膜超极化
    Pezadeftide
  • HY-P11021

    Fungal Antibiotic Infection
    ToAP2 是一种有效的抗菌肽。ToAP2 影响 C. albicans 的膜通透性并使真菌细胞形态改变。
    ToAP2
  • HY-176746

    Fungal Infection
    CMLD009688 是一种阳离子两亲性抗真菌剂。CMLD009688 能选择性抑制植物病原真菌,如禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum)。CMLD009688 与生物膜相互作用,扰乱液泡和线粒体膜结构,从而诱导真菌细胞死亡。CMLD009688 有望用于植物真菌病害 (如小麦赤霉病、灰霉病) 的研究。
    CMLD009688
  • HY-P11021A

    Fungal Antibiotic Infection
    ToAP2 TFA 是一种有效的抗菌肽。ToAP2 TFA 影响 C. albicans 的膜通透性并使真菌细胞形态改变。
    ToAP2 TFA
  • HY-114518

    KP363

    Fungal Infection
    Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成,导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
    Butenafine
  • HY-155279

    Fungal Infection
    Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
    Antifungal agent 73
  • HY-163462

    Fungal Infection
    Poacic Acid 是一种植物衍生的具有抗真菌活性的二苯乙烯类化合物。Poacic Acid 定位于酵母细胞壁,破坏真菌细胞壁中 β-1,3- 葡聚糖的生产和组装。Poacic Acid 对酿酒酵母具有杀菌活性,而质膜受损的突变体具有杀菌白色念珠菌。
    Poacic acid
  • HY-B0221R

    Reference Standards Fungal Antibiotic Bacterial Parasite Infection Cancer
    两性霉素B(标准品) Amphotericin B (Standard) 是 Amphotericin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
    Amphotericin B (Standard)
  • HY-156281

    Fungal Infection
    Antifungal agent 76 (compound 23h) 具有有效的抗真菌活性和广泛的抗真菌谱,MIC 低至 0.25-16 μg/mL。Antifungal agent 76 可能通过破坏真菌细胞膜来实现快速杀菌活性。
    Antifungal agent 76
  • HY-B0221S

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Fungal Parasite Bacterial Cancer
    两性霉素B-13C6 Amphotericin B-13C613C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
    Amphotericin B-13C6
  • HY-114518S2

    KP363-d4

    Fungal Isotope-Labeled Compounds Infection
    Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成,导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
    Butenafine-d4
  • HY-109040

    VT-1129

    Fungal Cytochrome P450 Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Quilseconazole (VT-1129) 是一种口服有效、高选择性和能透过血脑屏障的真菌细胞色素 P450 酶 Cyp51 抑制剂。Quilseconazole 通过抑制 Cyp51 来阻止真菌细胞膜重要组成部分麦角固醇的合成。Quilseconazole 对人 CYP 酶影响微弱。Quilseconazole 具有抗真菌活性,可用于隐球菌脑膜炎等疾病的研究。
    Quilseconazole
  • HY-111391
    Resazurin sodium
    3 篇文献验证

    Diazoresorcinol sodium

    Bacterial Fluorescent Dye Infection
    刃天青钠 Resazurin sodium (Diazoresorcinol sodium) 是一种无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin sodium 作为氧化还原指示剂,在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm),从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。
    Resazurin sodium
  • HY-118540

    Diazoresorcinol

    Fluorescent Dye Bacterial Infection
    刃天青 Resazurin (Diazoresorcinol) 是一种水溶性的、无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin 作为氧化还原指示剂,在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin (Ex=530-560 nm, Em=590 nm),从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。
    Resazurin
  • HY-111391A

    Diazoresorcinol sodium, indicator

    Bacterial Fluorescent Dye Others
    Resazurin (Diazoresorcinol) sodium, indicator 是一种无毒的、稳定的膜渗透性蓝色非荧光染料 (有微弱的荧光)。Resazurin sodium, indicator 作为氧化还原指示剂,在活细胞中能被还原成粉色的具有高度荧光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm),从而用于细胞 (人、动植物、细菌和真菌) 活力、毒性、增殖、迁移和侵袭的检测。
    Resazurin sodium, indicator
  • HY-109040R

    Fungal Cytochrome P450 Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Quilseconazole (Standard) 是 Quilseconazole (HY-109040) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quilseconazole (VT-1129) 是一种口服有效、高选择性和能透过血脑屏障的真菌细胞色素 P450 酶 Cyp51 抑制剂。Quilseconazole 通过抑制 Cyp51 来阻止真菌细胞膜重要组成部分麦角固醇的合成。Quilseconazole 对人 CYP 酶影响微弱。Quilseconazole 具有抗真菌活性,可用于隐球菌脑膜炎等疾病的研究。
    Quilseconazole (Standard)
  • HY-144632

    Fungal Infection
    Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子,其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障,通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性,代谢稳定性好,细胞毒性低。
    Antifungal agent 22
  • HY-117089

    Fungal Infection
    氟醚唑 Tetraconazole 是一种手性三唑类杀菌剂,可广泛用于防治麦田病害。Tetraconazole 可竞争性结合该酶阻断真菌麦角甾醇合成,导致细胞膜损伤。Tetraconazole 对小麦病原菌的 EC50 为 0.382-0.802 mg/L,对洋葱根尖分生细胞生长的 EC50 为 6.7 mg/L,且 (R)-(+)-Tetraconazole 活性比 (S)-(-)-Tetraconazole 高 1.49-1.98 倍。Tetraconazole 还可诱导植物细胞氧化应激及染色体畸变。
    Tetraconazole
  • HY-172363

    Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂,在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani) 中抑制 SDHIC50 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase-IN-6 破坏真菌细胞膜,具有广谱抗真菌活性,可抑制 R. solaniV. dahliaeA. solaniC. gloeosporioidesEC50 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase-IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC50 > 12.5 μg/mL)。
    Succinate dehydrogenase-IN-6
  • HY-B0847S

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂,可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化,从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏,微粒体 cytochrome P450 (IC50s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformansR. stolonifer 的生长 (ED50s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
    Propiconazole-d7
  • HY-B0847S1

    Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂,可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化,从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏,微粒体 cytochrome P450 (IC50s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformansR. stolonifer 的生长 (ED50s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
    Propiconazole-d3 nitrate

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