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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-W800670
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Mal-amido-PEG5-alkyne 是一种含有马来酰亚胺基团和炔烃的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。炔烃基团可通过铜催化的叠氮化物-炔烃点击化学与含叠氮化物的化合物或生物分子发生反应,形成稳定的三唑键。马来酰亚胺基团将与硫醇基团发生反应形成共价键,从而使生物分子与硫醇连接。
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HY-156562
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HY-W800687
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HY-132180A
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HY-W800706
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Azidobutanamide-tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种水溶性 PEG 连接体,带有叠氮基和三个末端羧酸。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应,形成稳定的酰胺键。
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HY-W837135
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Ligands for E3 Ligase
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Cancer
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5-Hydrazinyl thalidomide hydrochloride 是一种以肼为特征的 Thalidomide 类似物。PROTAC 连接子用于招募 E3 连接酶,以实现靶蛋白的泛素化。肼可通过与各种羰基反应进一步衍生化。
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HY-W590545
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HY-140895D
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HY-W190917
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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N1, N4-Bisazidospermine bistosylate 是一种含有两个叠氮基团的精胺连接体。叠氮基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。亚精胺是一种多胺,可调节各种细胞活动,如细胞发育和分化、DNA 稳定性和细胞凋亡。
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HY-140895C
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HY-140895A
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HY-140895B
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HY-135414A
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Fluorescent Dye
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Others
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Cyanine5 NHS ester bromide 是一种活性染料,用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基。Cyanine5 NHS ester bromide 作为一种菁染料,可应用于通过精氨酸残基荧光标记神经紧张素 (8-13) 。
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HY-W800808
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Fluorescent Dye
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Others
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ROX azide, 5-isomer 是一种红光罗丹明染料,具有高亮度和荧光量子产率。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。
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HY-156562A
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HY-W800842
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HY-W403327
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HY-W348348
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HY-D2164
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Fluorescent Dye
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Others
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AF 430 alkyne 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 alkyne 可以通过 Alkyne 基团和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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HY-116018
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HY-133022
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(E)-2-Undecenoic acid; (E)-Undec-2-enoic acid
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Drug Isomer
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Metabolic Disease
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trans-2-Undecenoic acid ((E)-2-Undecenoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸,其特征在于酸二聚体,相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。
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HY-W190881
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HY-W190926
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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2, 5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 11-azidoundecanoate 是一种含有叠氮基和 NHS 酯的连接体。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
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HY-W1048860C
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HY-W1048860D
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HY-W1048860B
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HY-100216
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SPDP Crosslinker; Py-ds-Prp-OSu
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ADC Linker
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Cancer
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SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种短链交联剂,可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键,实现胺与巯基的结合。SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
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HY-W1048860A
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HY-157181
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HY-151817
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-129832
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N-(3-Azidopropyl)biotinamide
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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N-(3-叠氮丙基)生物素胺
Biotin-azide (N-(3-Azidopropyl)biotinamide) 是具有末端叠氮基团的生物素的一种形式。Biotin-azide 用于通过 Click Chemistry 制备各种生物素化的缀合物。Biotin-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-W575291
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N-Boc-oct-7-yn-1-amine
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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tert-Butyl oct-7-yn-1-ylcarbamate (N-Boc-oct-7-yn-1-amine) 是一种交联剂,由炔丙基和 t-Boc 保护的胺基组成。炔丙基通过铜催化的点击化学反应与含叠氮化物的化合物或生物分子发生反应。t-Boc 保护的胺可以在温和的酸性条件下脱保护。
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HY-B1176S
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HY-D2167
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Fluorescent Dye
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Others
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AF 568 alkyne 是橙色荧光染料 AF 568 的衍生物。AF 568 的吸收波长为 590-720 nm (FRET),发射波长为 515-720 nm。AF 568 alkyne 可以通过 Alkyne 基团和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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HY-132975
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Bacterial
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Others
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PrDiAzK 是一种双功能氨基酸。PrDiAzK 可以在细菌和哺乳动物细胞培养物中选择性地掺入蛋白质中。PrDiAzK 可通过翻译的随机正交重新编码 (SORT) 用于蛋白质组范围内的整合。PrDiAzK 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-D2156
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Fluorescent Dye
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Others
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AF 430 azide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 azide 可以通过叠氮基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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HY-D1320
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Fluorescent Dye
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Others
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Cyanine5 azide chloride 是一种有效的荧光染料。Cyanine5 azide chloride 可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃反应。(λex=646 nm, λem=662 nm)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-148835
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Fluorescent Dye
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Others
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AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-D2151
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Fluorescent Dye
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Others
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AF 430 hydrazide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 hydrazide 可以通过 Azide 基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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HY-34643
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HY-172270A
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Liposome
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Cancer
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-172270D
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Liposome
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Cancer
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-172270C
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Liposome
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Cancer
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-172270
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Liposome
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Cancer
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-151730
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ADC Linker
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Others
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(Me)Tz-butanoic acid 是含有叠氮化物的点化学试剂。(Me)Tz-butanoic acid 是一种通过 Diels-Alder 反应 (即无铜 Click 反应)与二烯亲性分子结合的四嗪连接子。(Me)Tz-butanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
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HY-105129
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HY-105129A
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Others
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Cancer
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哌莫硝唑
Pimonidazole 是一种缺氧标记物,用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累,可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
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HY-B1176R
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HY-133492
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Drug-Linker Conjugates for ADC
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Cancer
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DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分,由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-130296
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PROTAC CDK6 ligand 1
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Ligands for Target Protein for PROTAC
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Cancer
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Palbociclib-propargyl 是一种 PROTAC 靶蛋白 CDK6 的配体,可通过 PEG linker 与 CRBN 配体结合,组成 PROTAC CP-10。CP-10 可降解 CDK6,DC50 值 为 2.1 nM。Palbociclib-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-133433
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Drug-Linker Conjugates for ADC
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Cancer
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DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子,由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-N0327
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HY-148835A
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Fluorescent Dye
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Others
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AzGGK TFA 是一种非天然氨基酸。AzGGK TFA 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK TFA 可用作泛素化和 SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK TFA 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-D2168
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Fluorescent Dye
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Others
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AF 568 azide 是橙色荧光染料 AF 568 的叠氮化衍生物。AF 568 的吸收波长为 590-720 nm (FRET),发射波长为 515-720 nm。AF 568 alkyne 可以通过 Azide 基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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HY-W800709
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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N-(acid-PEG10)-N-bis(PEG10-azide) 是一种非常流行的 PEG 试剂,含有一个末端羧酸和两个叠氮基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应,形成稳定的酰胺键。
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HY-13728
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ZD 9331; BGC9331
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Thymidylate Synthase
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Cancer
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普来曲塞
Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂,Ki 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-W190951
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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3-((2-(2,2,2-Trifluoroacetamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid 是一种可裂解的含羧酸连接物。在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下,末端羧酸可与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。二硫键可通过还原反应裂解。
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HY-151691
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ADC Linker
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Others
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Trisulfo-Cy3 Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。甲基四嗪激活的 Cy3 探针通过逆电子需求 Diels-Alder 反应与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,不需要铜催化剂或高温。
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HY-B1176S1
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HY-130809
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Biochemical Assay Reagents
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Cancer
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DBCO-PEG4-Biotin 是一种含生物素基团和 4 个 PEG 的 azadibenzocyclooctyne-biotin 衍生物。DBCO-PEG4-Biotin 是一种用途广泛的生物素酰化试剂,能通过无铜催化烷基叠氮化反应 (SPAAC) 将生物素的一部分引入叠氮标记的生物分子中。DBCO-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-137397
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8-OH-EFV
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Apoptosis
JNK
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Cancer
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8-Hydroxyefavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的主要代谢物,8-Hydroxyefavirenz 通过 JNK 和 BimEL 依赖机制诱导原代人肝细胞凋亡 (apoptosis)。8-Hydroxyefavirenz 可用于癌症研究。
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HY-133513
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(±)-H3L28
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Drug Derivative
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Cancer
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(±)-H3RESCA-TFP ((±)-H3L28) 是一种约束络合剂 (RESCA) 的四氟苯基酯衍生物。(±)-H3RESCA-TFP 可用于通过胺偶联 (例如,N 末端和/或赖氨酸的 ε-氨基) 使螯合剂与生物分子偶联。
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HY-W075836
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 是一种有机金属盐,由通过亚甲基桥连接到季铵阳离子上的二茂铁基团组成。Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 已被用作各种有机反应的催化剂和试剂,包括氧化、还原和 CH 键活化。此外,它还被用作合成其他有机金属化合物的前体和电化学应用的潜在材料。
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HY-44103
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PROTAC BRD4-binding moiety 4
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Ligands for Target Protein for PROTAC
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Cancer
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Desmethyl-QCA276 (PROTAC BRD4-binding moiety 4),以 QCA276 为基础结构,通过一个 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC 来降解 BET。QCA276 是一种 BET 抑制剂,其 IC50 值为 10 nM,Ki 值为 2.3 nM。
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HY-107442
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HY-W073382
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HY-154992
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F2PhEtyCbl
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Others
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Others
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2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 是一种潜在的 B12 抗维生素,能够以高亲和力 (KD=130 nM) 与人 B12 加工酶 CblC 结合。2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 能经受 CblC 的剪裁,并稳定与共底物谷胱甘肽 (GSH) 的三元复合物。
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HY-134723
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Drug-Linker Conjugates for ADC
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Cancer
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DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物的一部分,由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-126493
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HY-W591393
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Biotin Azide Plus 是一种生物素化试剂,用于标记具有可氧化糖或醛的糖蛋白、含碳水化合物的化合物。Biotin Azide Plus 是一种完整的铜螯合系统,在 CuAAC 反应中同时充当反应物和催化剂。叠氮基可以通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,产生稳定的三唑键。
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HY-W457953
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 是 N-Boc 保护的交联剂。tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护,形成游离胺。
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HY-151687
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ADC Linker
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Others
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Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是非天然的 Fmoc 保护的酪氨酸衍生物,具有叠氮乙基取代基作为反应性手柄,例如双正交共轭,通过 Cu(I) 催化的 1,3-偶极 Click 环加成与炔烃。 叠氮基-UAA 可以用作 IR 报告分子。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-W800775
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Fluorescent Dye
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Others
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BP Fluor 647 Alkyne 是一种亮绿色荧光染料,最适合与 633、650 nm 氩激光一起使用。炔烃基团可通过铜催化的点击化学反应与叠氮化物发生反应。该染料可溶于水,pH 值在 4 至 10 之间不敏感。该染料具有 4 个磺酸盐基团,使其具有高度的水溶性,并且在水溶液中聚集较少。BP Fluor 647 Alkyne 用于蛋白质和抗体标记,或具有高标记密度的核酸应用。
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HY-146231A
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HY-34502
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6-Indolecarbonitrile
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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6-Cyanoindole 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。6-Cyanoindole 是一种重要的吸电子 -C≡N 基团吲哚衍生物。6-Cyanoindole 可与 EDOT 通过电共聚合生成共聚物 P(6CNIn-co-EDOT)。
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HY-105129AS
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HY-151782
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ADC Linker
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Others
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H-(Gly)3-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。叠氮化物官能团广泛用于通过著名的点击化学与含炔烃的片段偶联。据报道,含有多达 7 种甘氨酸的聚甘氨酸片段与表面结合,在纳米结构中有潜在的应用:含有多肽的 Gly7-NHCH2 片段在水溶液中与云母表面结合。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-105129AR
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HY-105129R
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Reference Standards
Others
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Cancer
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盐酸哌莫硝唑 (Standard)
Pimonidazole (hydrochloride) (Standard)是 Pimonidazole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pimonidazole 是一种缺氧标记物,用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累,可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
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HY-W591390
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂,具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应,形成共价酰胺键,并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性,从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。
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HY-107453
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PROTAC Sirt2-binding moiety 1
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Ligands for Target Protein for PROTAC
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Cancer
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SirReal1-O-propargyl 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂,IC50 值为 2.4 μM。SirReal1-O-propargyl 是一种基于 SirReal1的配体,可通过 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC分子,从而降解Sirt2。SirReal1-O-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-116423
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NEKs
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Cancer
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JH295 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-116423A
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NEKs
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Cancer
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JH295 hydrate 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-151829
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ADC Linker
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Others
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Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。文献报道了该构建块通过点击化学修饰羊草素。羊草素是死亡帽蘑菇产生的酪毒素肽家族中最致命的一种,是一种口服的刚性双环八肽,是已知的最致命的天然产物之一 (LD50=50-100 μg/kg) ,作为 RNA 聚合酶 II 的高选择性变构抑制剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-D2165
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Fluorescent Dye
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Others
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AF 594 streptavidin 是一种生物偶联剂。它由 AF 594 和链霉素组成,是红色荧光染料 AF 594 的链霉素衍生物。AF 594 具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大激发波长为 594 nm,最大发射波长为 615 nm)。AF 594 streptavidin 可通过链霉素修饰基团,选择性结合带链霉亲和素修饰的分子偶联,用于荧光标记和光谱学分析。
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HY-P10646
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HY-W190943
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Drug-Linker Conjugates for ADC
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Cancer
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Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-165427
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Liposome
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Cancer
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Lipid 11 (Compound Lipid 1) 是一种用于核酸传递的阳离子脂质。Lipid 11 通过与核酸 (如 ceDNA) 的静电结合形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 11 通过阳离子胺基团与带负电荷的核酸形成复合物,可被细胞内吞释放核酸活性。Lipid 11 有望用于基因治疗药物递送系统的研究。
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HY-133022R
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(E)-2-Undecenoic acid (Standard); (E)-Undec-2-enoic acid (Standard)
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Reference Standards
Drug Isomer
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Metabolic Disease
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trans-2-Undecenoic acid (Standard)是 trans-2-Undecenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-2-Undecenoic acid ((E)-2-Undecenoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸,其特征在于酸二聚体,相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。
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HY-151679
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ADC Linker
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Others
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Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-116879
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(2E)-4-Oxo-2-nonen-8-ynal; alkynyl-4-ONE
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Biochemical Assay Reagents
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Cancer
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4-Oxo-2-Nonenal Akyne ((2E)-4-Oxo-2-nonen-8-ynal;alkynyl-4-ONE)是一种功能化脂质亲电子试剂,通过氨基和醛基的反应与外泌体缀合。4-Oxo-2-Nonenal Alkyne 可用于肿瘤外泌体测定。
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HY-P2975
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HY-131088
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Drug-Linker Conjugates for ADC
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Cancer
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N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-W800617
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ADC Linker
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Cancer
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NH2-PEG1-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接体中间子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
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HY-W800619
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ADC Linker
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Others
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NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
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HY-W800620
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ADC Linker
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Others
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NH2-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
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HY-W800618
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ADC Linker
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Others
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NH2-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制有效地递送有效载荷。
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HY-176241
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Others
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Cardiovascular Disease
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DC-174 是一种口服有效的蛇毒金属蛋白酶 (SVMP) 抑制剂,具有广谱抑制多种蛇毒 SVMP 的活性。DC-174 通过锌结合基团直接作用于 SVMP 的活性位点,抑制其酶活性和促凝血毒性。DC-174 能够显著延长小鼠在蛇毒攻击下的存活时间。DC-174 可用于蛇咬伤急救的研究。
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HY-148476
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LYTACs
Biochemical Assay Reagents
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Metabolic Disease
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Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR)。Tri-GalNAc-DBCO 通过受体介导的内吞作用,将偶联分子引导至溶酶体进行降解。Tri-GalNAc-DBCO 可用于肝脏相关疾病的研究。
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HY-P5057B
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Fluorescent Dye
Bacterial
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Infection
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5-FAM-Ahx-LL-37 TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 LL-37, human (HY-P1222)。羧基荧光素基团通过 6-Aminohexanoic acid (Ahx, HY-B0236) 连接。LL-37, human,是一种 37 个残基的两亲性抗菌肽,由抗菌素衍生,具有广谱抗菌活性。
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HY-150726
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HY-150726C
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HY-W016586R
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HY-135699
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Apoptosis
Phosphatase
Akt
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Cancer
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TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-135699A
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Akt
Phosphatase
Apoptosis
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Cancer
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TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-W552257
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Phosphatase
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Others
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羟基丙酮酸磷酸酯
Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体,由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后,它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸,最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性,还强调了其在提供嘌呤核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用,从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
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HY-149203A
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Fluorescent Dye
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Others
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MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针,可同时检测线粒体内的 ONOO-、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO- 表现出显着的响应,λem=645 nm;并且在 λem>704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性,通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉阳离子单元设计为电子受体,其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。
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HY-126192
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PiB; 6-OH-BTA-1
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Amyloid-β
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Neurological Disease
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Pittsburgh Compound B (PiB) 是一种阿尔茨海默病 (AD) Aβ 沉积的 PET 示踪剂,具有高亲和力和特异性。通过点击化学修饰 (在 Pittsburgh Compound B 的 6-羟基位点引入 PEG3 连接臂和炔基来制备可点击 Pittsburgh Compound B 衍生物,并利用铜催化叠氮-炔基环加成反应 (CuAAC) 与叠氮标记的荧光染料或亲和标签进行共价偶联),Pittsburgh Compound B 及其共轭物可用于荧光成像、超微结构研究及 Aβ 复合物的富集和表征。Pittsburgh Compound B 在阿尔茨海默病研究中的应用潜力。
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HY-156041
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Lyso-PE (egg); LPE (egg); L-α-lysophosphatidylethanolamine
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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溶血磷脂酰乙醇胺(鸡蛋)
Lysophosphatidylethanolamines, egg (Lyso-PE (egg); LPE (egg)) 是一种天然存在的溶血磷脂,可通过磷脂酶 A2 (PLA2) 对磷脂酰乙醇胺进行脱乙酰化而产生。它可增加 PC12 细胞中 ERK1/2 的磷酸化,这种作用可被 MEK 抑制剂 U-0126(HY-12031A)和 PD 98059(HY-12028)以及 EGFR 抑制剂 AG-1478(HY-13524)阻断。LPE 还可增加 PC12 细胞中神经突的生长和神经丝 M 的表达。LPE 可抑制部分从卷心菜中纯化的磷脂酶 D (PLD) 的活性。该产品含有溶血磷脂酰乙醇胺分子种类,其 sn-1 位具有可变的脂肪酰基链长度,sn-2 位具有羟基。
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HY-L042
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808 compounds
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糖苷,是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在,很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性,在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素,具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。
MCE 糖苷类化合物库包含 808 种糖苷化合物,是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。
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HY-L907
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10,000 compounds
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激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争,激酶一旦被抑制剂阻断,就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力,导致激酶的活性被破坏。
激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式,MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段,由于在某些情况下,分子片段上的氨基和酰胺基团对在铰链区域结合非常重要,因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团,使收集的结果更为多样化。随后,通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接,以检验它们在铰链区域的结合能力,同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用,最终获得激酶相关的分子片段。
MCE提供 10,000 种符合以上要求的激酶片段分子,现货供应,是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D1175
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Dyes
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酸性绿GS
Alizarin cyanin green F 是一种茜素染料,可能通过磺酸和/或 OH 基团与钙反应。
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HY-D1320
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Dyes
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Cyanine5 azide chloride 是一种有效的荧光染料。Cyanine5 azide chloride 可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃反应。(λex=646 nm, λem=662 nm)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-W840196
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Fluorescent Dyes/Probes
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Hex-5-ynehydrazide 是一种双功能连接试剂,具有末端酰肼基团和炔丙基。酰肼基团可与醛反应形成半永久性氢键。炔丙基可通过 Click Chemistry 与含叠氮化物的生物分子连接。
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HY-D2748
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HY-W800807
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HY-135414A
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Fluorescent Dyes/Probes
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Cyanine5 NHS ester bromide 是一种活性染料,用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基。Cyanine5 NHS ester bromide 作为一种菁染料,可应用于通过精氨酸残基荧光标记神经紧张素 (8-13) 。
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HY-W800808
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HY-D2164
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Fluorescent Dyes/Probes
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AF 430 alkyne 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 alkyne 可以通过 Alkyne 基团和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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HY-D2167
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Fluorescent Dyes/Probes
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AF 568 alkyne 是橙色荧光染料 AF 568 的衍生物。AF 568 的吸收波长为 590-720 nm (FRET),发射波长为 515-720 nm。AF 568 alkyne 可以通过 Alkyne 基团和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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HY-D2156
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Fluorescent Dyes/Probes
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AF 430 azide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 azide 可以通过叠氮基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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HY-D2151
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Fluorescent Dyes/Probes
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AF 430 hydrazide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 hydrazide 可以通过 Azide 基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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HY-D2168
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Fluorescent Dyes/Probes
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AF 568 azide 是橙色荧光染料 AF 568 的叠氮化衍生物。AF 568 的吸收波长为 590-720 nm (FRET),发射波长为 515-720 nm。AF 568 alkyne 可以通过 Azide 基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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HY-W591393
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Fluorescent Dyes/Probes
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Biotin Azide Plus 是一种生物素化试剂,用于标记具有可氧化糖或醛的糖蛋白、含碳水化合物的化合物。Biotin Azide Plus 是一种完整的铜螯合系统,在 CuAAC 反应中同时充当反应物和催化剂。叠氮基可以通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,产生稳定的三唑键。
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HY-W800775
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Fluorescent Dyes/Probes
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BP Fluor 647 Alkyne 是一种亮绿色荧光染料,最适合与 633、650 nm 氩激光一起使用。炔烃基团可通过铜催化的点击化学反应与叠氮化物发生反应。该染料可溶于水,pH 值在 4 至 10 之间不敏感。该染料具有 4 个磺酸盐基团,使其具有高度的水溶性,并且在水溶液中聚集较少。BP Fluor 647 Alkyne 用于蛋白质和抗体标记,或具有高标记密度的核酸应用。
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HY-D2165
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Fluorescent Dyes/Probes
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AF 594 streptavidin 是一种生物偶联剂。它由 AF 594 和链霉素组成,是红色荧光染料 AF 594 的链霉素衍生物。AF 594 具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大激发波长为 594 nm,最大发射波长为 615 nm)。AF 594 streptavidin 可通过链霉素修饰基团,选择性结合带链霉亲和素修饰的分子偶联,用于荧光标记和光谱学分析。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W017425
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HY-W440949
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Drug Delivery
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Stearic acid-PEG-Mal (MW 1000) 是一种点击试剂,可通过 CuAAC 与末端炔烃反应,或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成三唑键。硅烷
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HY-140895D
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Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)
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Drug Delivery
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生物素-PEG-氨基 (MW 40000)
Biotin-PEG-Amine (MW 40000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 40000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
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HY-140895C
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Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)
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Drug Delivery
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生物素-PEG-氨基 (MW 20000)
Biotin-PEG-Amine (MW 20000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 20000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
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HY-140895A
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Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)
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Drug Delivery
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生物素-PEG-氨基 (MW 5000)
Biotin-PEG-Amine (MW 5000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 5000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
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HY-140895B
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Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)
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Drug Delivery
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生物素-PEG-氨基 (MW 10000)
Biotin-PEG-Amine (MW 10000) (Biotin-PEG-NH2 (MW 10000)) 是一种含有游离胺基 (-NH2) 的生物素 PEG 聚合物。该胺基可与活化的 NHS 酯形成酰胺键并发生反应。生物素标记的化合物可与亲和素或链霉亲和素连接,进行进一步纯化或检测。
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HY-W1048860C
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HY-W1048860D
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HY-W1048860B
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HY-W1048860A
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HY-129832
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N-(3-Azidopropyl)biotinamide
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Biochemical Assay Reagents
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N-(3-叠氮丙基)生物素胺
Biotin-azide (N-(3-Azidopropyl)biotinamide) 是具有末端叠氮基团的生物素的一种形式。Biotin-azide 用于通过 Click Chemistry 制备各种生物素化的缀合物。Biotin-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-172270A
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-172270D
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-172270C
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-172270
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Drug Delivery
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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HY-W075836
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Biochemical Assay Reagents
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Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 是一种有机金属盐,由通过亚甲基桥连接到季铵阳离子上的二茂铁基团组成。Ferrocenylmethyltrimethylammonium (iodide) 已被用作各种有机反应的催化剂和试剂,包括氧化、还原和 CH 键活化。此外,它还被用作合成其他有机金属化合物的前体和电化学应用的潜在材料。
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HY-34502
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6-Indolecarbonitrile
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Biochemical Assay Reagents
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6-Cyanoindole 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。6-Cyanoindole 是一种重要的吸电子 -C≡N 基团吲哚衍生物。6-Cyanoindole 可与 EDOT 通过电共聚合生成共聚物 P(6CNIn-co-EDOT)。
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HY-P2975
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Mouse laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)
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Native Proteins
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层粘连蛋白
Laminin β2 (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane) 是动物组织中的关键结构元素,是支撑组织结构的支架的一部分。它通过内切蛋白和基底膜蛋白聚糖与 IV 型胶原蛋白相互作用,通过整合素受体、肌营养不良蛋白复合物和路德血型糖蛋白与细胞膜连接,并含有促进胶原蛋白结合、细胞粘附、肝素相互作用和促进神经突生长的功能域。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-148835
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Fluorescent Dye
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Others
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AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-148835A
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Fluorescent Dye
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Others
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AzGGK TFA 是一种非天然氨基酸。AzGGK TFA 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK TFA 可用作泛素化和 SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK TFA 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-P4094
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Cardiac targeting peptide
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Peptides
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Cardiovascular Disease
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CTP (cardiac targeting peptide) 可在体外转导心肌细胞。CTP 在小鼠模型中可高效且特异性地转导心脏组织。CTP 可以可逆地连接 (例如通过烯醇酶、硫醇基团) 到载体 (例如 miRNA),从而特异性地递送至心肌细胞,而非所有其他器官。
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HY-P10646
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HY-P5057B
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Fluorescent Dye
Bacterial
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Infection
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5-FAM-Ahx-LL-37 TFA 是 5-FAM (HY-66022) 标记的 LL-37, human (HY-P1222)。羧基荧光素基团通过 6-Aminohexanoic acid (Ahx, HY-B0236) 连接。LL-37, human,是一种 37 个残基的两亲性抗菌肽,由抗菌素衍生,具有广谱抗菌活性。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B1176S
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Equilin-d4 是 Equilin 的氘代物。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员,与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。
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- HY-B1176S1
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Equilin-d2 (7-Dehydroestrone-d2) 是氘代标记的 Equilin. Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员,与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。
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- HY-105129AS
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Pimonidazole-d10 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物,用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累,可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W800717
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叠氮化物
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Tetra-(amido-PEG10-azide) 是一种具有四个末端叠氮基的支链 PEG 接头。叠氮基可通过点击化学实现聚乙二醇化。
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- HY-W800716
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叠氮化物
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Tri(Azide-PEG10-NHCO-ethyloxyethyl)amine 是一种具有三个末端叠氮基的支链 PEG 连接体。叠氮基可通过点击化学实现聚乙二醇化。
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- HY-W840196
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炔烃
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Hex-5-ynehydrazide 是一种双功能连接试剂,具有末端酰肼基团和炔丙基。酰肼基团可与醛反应形成半永久性氢键。炔丙基可通过 Click Chemistry 与含叠氮化物的生物分子连接。
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- HY-W598193
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叠氮化物
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[(5-Azidopentyl)oxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane 是一种具有端叠氮基的硅烷化合物。三甲基硅烷通常用于表面改性。端叠氮基 (N3) 可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 发生反应。
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- HY-W800657
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叠氮化物
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Azido-PEG1-hydrazide hydrochloride 是一种双功能 PEG 连接体,含有叠氮基和酰肼基。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。肼部分与醛反应形成半永久性腙键。
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- HY-151742
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反式环辛烯
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Norbornene-methyl-NHS 是一种含有 TCO 基团的点击化学试剂。通过 Diels-Alder 反应进行共轭的亲二烯体,即与四嗪的无铜点击反应。
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- HY-D2748
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叠氮化物
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5-JOE azide 是一种荧光染料,发射光谱位于黄色区域。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应,生成稳定的三唑键。试剂级,仅供研究使用。
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- HY-172287
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二苯并环辛炔
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DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 连接子,具有 DBCO 基团、Val-Cit 二肽、PAB 基序和 MMAE 弹头。DBCO 基团是一种点击化学手柄,可与叠氮基团发生反应,而 Val-Cit 是一种蛋白酶可裂解的二肽,可通过消除机制将 MMAE 弹头释放到细胞中。
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- HY-W591360
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叠氮化物
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Iodoacetamido-PEG6-azide 是一种水溶性 PEG 连接体,含有叠氮化物和末端碘乙酰胺基团。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。碘乙酰胺部分通常用于与半胱氨酸的硫醇基团共价结合,因此蛋白质不能形成二硫键。
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- HY-W800664
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叠氮化物
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5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol 是一种含有叠氮基和末端羟基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
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- HY-W190881
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叠氮化物
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N3-PEG11-CH2CH2Br 是一种含有溴和叠氮基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加其在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应,形成稳定的三唑键。溴 (Br) 是亲核取代反应中非常好的离去基团。
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- HY-151817
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叠氮化物
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5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-129832
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N-(3-Azidopropyl)biotinamide
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叠氮化物
标记与荧光成像
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Biotin-azide (N-(3-Azidopropyl)biotinamide) 是具有末端叠氮基团的生物素的一种形式。Biotin-azide 用于通过 Click Chemistry 制备各种生物素化的缀合物。Biotin-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-D2167
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炔烃
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AF 568 alkyne 是橙色荧光染料 AF 568 的衍生物。AF 568 的吸收波长为 590-720 nm (FRET),发射波长为 515-720 nm。AF 568 alkyne 可以通过 Alkyne 基团和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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- HY-132975
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炔烃
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PrDiAzK 是一种双功能氨基酸。PrDiAzK 可以在细菌和哺乳动物细胞培养物中选择性地掺入蛋白质中。PrDiAzK 可通过翻译的随机正交重新编码 (SORT) 用于蛋白质组范围内的整合。PrDiAzK 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-D2156
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叠氮化物
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AF 430 azide 是黄色荧光染料 AF 430 的衍生物。AF430 的激发波长为 425 nm,发射波长为 542 nm。AF 430 azide 可以通过叠氮基团和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。以实现染料标记和生物分子的特异性偶联。
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- HY-D1320
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叠氮化物
标记与荧光成像
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Cyanine5 azide chloride 是一种有效的荧光染料。Cyanine5 azide chloride 可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃反应。(λex=646 nm, λem=662 nm)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-148835
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叠氮化物
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AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-151730
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四嗪
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(Me)Tz-butanoic acid 是含有叠氮化物的点化学试剂。(Me)Tz-butanoic acid 是一种通过 Diels-Alder 反应 (即无铜 Click 反应)与二烯亲性分子结合的四嗪连接子。(Me)Tz-butanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
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- HY-133492
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二苯并环辛炔
ADC合成
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DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分,由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-130296
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PROTAC CDK6 ligand 1
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炔烃
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Palbociclib-propargyl 是一种 PROTAC 靶蛋白 CDK6 的配体,可通过 PEG linker 与 CRBN 配体结合,组成 PROTAC CP-10。CP-10 可降解 CDK6,DC50 值 为 2.1 nM。Palbociclib-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-133433
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二苯并环辛炔
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DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子,由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-13728
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ZD 9331; BGC9331
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炔烃
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Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂,Ki 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-151691
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四嗪
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Trisulfo-Cy3 Methyltetrazine 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。甲基四嗪激活的 Cy3 探针通过逆电子需求 Diels-Alder 反应与含 TCO 的化合物反应形成稳定的共价键,不需要铜催化剂或高温。
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- HY-130809
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二苯并环辛炔
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DBCO-PEG4-Biotin 是一种含生物素基团和 4 个 PEG 的 azadibenzocyclooctyne-biotin 衍生物。DBCO-PEG4-Biotin 是一种用途广泛的生物素酰化试剂,能通过无铜催化烷基叠氮化反应 (SPAAC) 将生物素的一部分引入叠氮标记的生物分子中。DBCO-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-107442
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炔烃
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PROTAC BRD4-binding moiety 1 是 BRD4 的配体。PROTAC BRD4-binding moiety 1 通过 linker 结合到 cereblon 配体上形成 PROTAC 以降解 BRD4 (HY-133136)。PROTAC BRD4-binding moiety 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-134723
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二苯并环辛炔
ADC合成
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DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物的一部分,由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-W457953
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叠氮化物
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tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 是 N-Boc 保护的交联剂。tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护,形成游离胺。
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- HY-151687
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叠氮化物
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Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是非天然的 Fmoc 保护的酪氨酸衍生物,具有叠氮乙基取代基作为反应性手柄,例如双正交共轭,通过 Cu(I) 催化的 1,3-偶极 Click 环加成与炔烃。 叠氮基-UAA 可以用作 IR 报告分子。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-151782
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叠氮化物
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H-(Gly)3-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。叠氮化物官能团广泛用于通过著名的点击化学与含炔烃的片段偶联。据报道,含有多达 7 种甘氨酸的聚甘氨酸片段与表面结合,在纳米结构中有潜在的应用:含有多肽的 Gly7-NHCH2 片段在水溶液中与云母表面结合。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-W591390
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叠氮化物
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6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂,具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应,形成共价酰胺键,并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性,从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。
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- HY-107453
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PROTAC Sirt2-binding moiety 1
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炔烃
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SirReal1-O-propargyl 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂,IC50 值为 2.4 μM。SirReal1-O-propargyl 是一种基于 SirReal1的配体,可通过 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC分子,从而降解Sirt2。SirReal1-O-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-116423
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炔烃
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JH295 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-116423A
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炔烃
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JH295 hydrate 是一种有效,不可逆和选择性的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 为 770 nM。JH295 hydrate 通过 Cys22 的烷基化抑制细胞 Nek2。JH295 hydrate 对有丝分裂激酶 Cdk1,Aurora B 或 Plk1 没有活性,并且不会干扰双极纺锤体组件或纺锤体组件检查点。JH295 (hydrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-151829
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叠氮化物
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Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。文献报道了该构建块通过点击化学修饰羊草素。羊草素是死亡帽蘑菇产生的酪毒素肽家族中最致命的一种,是一种口服的刚性双环八肽,是已知的最致命的天然产物之一 (LD50=50-100 μg/kg) ,作为 RNA 聚合酶 II 的高选择性变构抑制剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-W190943
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叠氮化物
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Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-151679
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叠氮化物
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Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-131088
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叠氮化物
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N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-148476
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二苯并环辛炔
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Tri-GalNAc-DBCO 是一种由三个 GalNAc 单元与 DBCO 连接而成的合成配体。Tri-GalNAc-DBCO 可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Tri-GalNAc-DBCO 特异性结合去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR)。Tri-GalNAc-DBCO 通过受体介导的内吞作用,将偶联分子引导至溶酶体进行降解。Tri-GalNAc-DBCO 可用于肝脏相关疾病的研究。
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- HY-135699
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炔烃
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TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-135699A
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炔烃
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TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物,一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-151817
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核苷及其类似物
U
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5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-150726
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CpG寡核苷酸
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ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 具有强免疫调节性,可提升抗体 IgG2 亚型水平,促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应,可用于疫苗佐剂的研究。此外,CpG ODN 1668 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列:5’-tccatgacgttcctgatgct-3’
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- HY-150726C
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CpG寡核苷酸
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ODN 1668 sodium 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 sodium 具有强免疫调节性,可提升抗体 IgG2 亚型水平,促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应,可用于疫苗佐剂的研究。此外,CpG ODN 1668 sodium 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列:5’-tccatgacgttcctgatgct-3’。
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- HY-172270A
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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- HY-172270
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PEG化脂质
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DSPE-PEG1000-PTP 是通过将 plectin-1 肽 (PTP) 的氨基与 DSPE-PEG-NHS 酯通过酰胺键结合而合成的。DSPE-PEG1000-PTP 可用于构建药物递送载体。
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