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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
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  • HY-12521
    GSK-5498A
    3 篇文献验证

    		 CRAC Channel Inflammation/Immunology
    GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC channel) 抑制剂 (IC50: 1 μM). GSK-5498A 可抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。GSK-5498A 可用于炎症的研究。
    GSK-5498A
  • HY-N0392
    Polygalasaponin F

    		Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。
    Polygalasaponin F
  • HY-126042
    (±)-Lisofylline

    (±)-Lisophylline

    		 Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-利索茶碱 (±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成，在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中，Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
    (±)-Lisofylline
  • HY-P99008
    Atibuclimab
    1 篇文献验证

    IC14

    		 Toll-like Receptor (TLR) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿替布利单抗 Atibuclimab (IC14) 是一种针对 CD14 的嵌合单​​克隆抗体，由鼠源可变区和人源 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可减轻 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的症状，并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延缓抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。Atibuclimab 可用于研究肌萎缩侧索硬化症、脓毒症、社区获得性肺炎或急性肺损伤。
    Atibuclimab
  • HY-P991400
    GSK1995057

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    GSK1995057 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK1995057 可减轻支气管肺泡灌洗液和血清样本中的肺中性粒细胞增多症、炎性细胞因子释放和内皮损伤迹象。GSK1995057 可用于急性肺损伤和成人呼吸窘迫综合征的研究。推荐同型对照：dAb (VHH-His)。
    GSK1995057
  • HY-P991208
    Flt-3L-Ig (hum/hum)

    human Flt3L; hFlt3L

    		 FLT3 Inflammation/Immunology
    Flt-3L-Ig (hum/hum) (hFlt3L) 是一种 Flt3 激活剂。Flt-3L-Ig (hum/hum) 可增强 OKT3 诱导的 BRGSF-CBC 小鼠髓系细胞和树突状细胞炎性细胞因子的释放，以及人类免疫细胞的数量和分布，表现出细胞因子释放综合征 (CRS)。
    Flt-3L-Ig (hum/hum)
  • HY-N12837
    8-Epiloganin

    		Others Inflammation/Immunology
    8-Epiloganin 可以从 Castilleja rubra 中分离得到，并具有抗炎特性。8-Epiloganin 抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。
    8-Epiloganin
  • HY-160930
    TOP1288

    		p38 MAPK Src Syk Inflammation/Immunology
    TOP1288 是一种窄谱激酶抑制剂，抑制 P38α、Src 和 Syk 激酶活性，IC50分别为 116 nM、24 nM 和 659 nM。TOP1288 抑制发炎活检组织和肌成纤维细胞释放炎症细胞因子。
    TOP1288
  • HY-173556
    GPR84 agonist-2

    		GPR84 Inflammation/Immunology
    GPR84 agonist-2 (Compound 8e) 是一种高度选择性的 GPR84 激动剂，EC50 值为 7.24 nM。GPR84 agonist-2 会激活 Gαq 信号通路，促进肌醇三磷酸 (IP3) 的生成和钙离子的释放，并增强中性粒细胞的趋化性和促炎性细胞因子的释放。GPR84 agonist-2 有望用于炎症性疾病的研究，例如溃疡性结肠炎和急性肺损伤。
    GPR84 agonist-2
  • HY-172406
    MAPK-IN-4

    		p38 MAPK Interleukin Related IRAK Inflammation/Immunology
    MAPK-IN-4 (Compound c1) 是一种具有口服活性的抗炎剂。MAPK-IN-4 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子 IL-6 和 TNF-α 的表达和释放。MAPK-IN-4 可与 IRAK4 结合，并通过抑制 MAPK 途径发挥抗炎作用。
    MAPK-IN-4
  • HY-P2320
    IDR-1

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    IDR-1 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 具有活性。IDR-1 通过选择性调节先天免疫来抵抗感染，而没有明显的毒性。IDR-1 具有抗炎和抗感染特性，可增强单核细胞趋化因子的水平，并减弱促炎性细胞因子的释放。
    IDR-1
  • HY-N0392R
    Polygalasaponin F (Standard)

    		Reference Standards Toll-like Receptor (TLR) PI3K Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    瓜子金皂苷己 (Standard) Polygalasaponin F (Standard) 是 Polygalasaponin F 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polygalasaponin F 是一种从 Polygala japonica 提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α (TNFa) 的释放。 Polygalasaponin F 通过调节 TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌。
    Polygalasaponin F (Standard)
  • HY-19717
    DCVC

    S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。
    DCVC
  • HY-W001538
    S-Propargylcysteine

    SPRC

    		 STAT MDM-2/p53 Inflammation/Immunology
    S-丙炔基半胱氨酸 S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H2S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca2+ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。
    S-Propargylcysteine
  • HY-149426
    SIRT5 inhibitor 7

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-126042R
    (±)-Lisofylline (Standard)

    (±)-Lisophylline (Standard)

    		 Interleukin Related Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-利索茶碱 (标准品) (±)-Lisofylline (Standard) 是 (±)-Lisofylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成，在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中，Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
    (±)-Lisofylline (Standard)
  • HY-149143
    JNJ-28583113
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。
    JNJ-28583113
  • HY-162317
    AMPK-IN-5

    		JAK p38 MAPK Infection
    AMPK-IN-5 (compound 7m) 是一种蛇床子素 (HY-N0054) 衍生物，通过抑制 JNK 和 p38 的磷酸化来阻断MAPK 信号转导，从而抑制炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 可降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和 LPS (HY-D1056)诱导的急性肺损伤。
    AMPK-IN-5
  • HY-126042S4
    (±)-Lisofylline-d4

    (±)-Lisophylline-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-Lisofylline-d4 ((±)-Lisophylline-d4) 是氘代标记的 (±)-Lisofylline. (±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成，在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中，Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
    (±)-Lisofylline-d4
  • HY-174903
    ITK-IN-6

    		Itk Inflammation/Immunology
    ITK-IN-6 是一种高效的有选择性的 ITK 抑制剂 (Kd = 387 nM)。ITK-IN-6 直接结合到 ITK 激酶结构域。ITK-IN-6 阻止促炎细胞因子释放以及 Th2 和 Th17 细胞的活化与分化。ITK-IN-6 通过减轻炎症细胞浸润、减少黏液和 IgE 生成来改善哮喘进展。ITK-IN-6 显著抑制气道炎症，用于哮喘研究。
    ITK-IN-6
  • HY-113509
    Lipoxin A4
    1 篇文献验证

    LXA4

    		 Interleukin Related Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    脂氧素 A4 Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。
    Lipoxin A4
  • HY-161155
    HDAC6-IN-31

    		HDAC Inflammation/Immunology
    HDAC6-IN-31 (compound 8m) 是选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值是 0.026 μM，可显著抑制促炎细胞因子的产生和释放。HDAC6 在抑制炎症小体的激活方面发挥重要作用，有抑制 NLRP3 炎性体驱动的炎症性疾病的潜力。HDAC6-IN-31 还抑制胶质母瘤细胞的迁移。
    HDAC6-IN-31
  • HY-163998
    TLR4-IN-1

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR4-IN-1 (compound 3k) 抑制 RAW264.7 细胞活力，IC50 为 1.02 μM。TLR4-IN-1 抑制细胞因子 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的释放，并在大鼠类风湿性关节炎模型中表现出抗炎活性。
    TLR4-IN-1
  • HY-19717S
    DCVC-13C3,15N

    S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine-13C3,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    DCVC-13C3,15N 是 15N 和 13C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。
    DCVC-13C3,15N
  • HY-P10935
    Amilo-5MER

    5-MP

    		 Amyloid-β Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Amilo-5MER (5-MP) 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA) 抑制剂。Amilo-5MER 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER 可减少慢性炎症，缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
    Amilo-5MER
  • HY-N6796
    Manumycin A
    2 篇文献验证

    		 Antibiotic Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
    Manumycin A
  • HY-14562
    TBPB

    		mAChR Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TBPB (tert-butyl peroxybenzoate) 是高选择性、可透过血脑屏障的 M1 mAChR 变构激动剂 (EC50=289 nM)，具有抗精神分裂症和抗炎活性。TBPB 可增强 M1 受体对乙酰胆碱的敏感性，激活下游信号通路，抑制促炎细胞因子释放 (TNF-α，IL-6)。TBPB 可调节 Amyloid 的加工，可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）和炎症相关疾病（如败血症）的研究。
    TBPB
  • HY-173290
    PDE4D inhibitor 1

    		Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related CXCR TNF Receptor Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-1 是一种 PDE4 抑制剂，具有高效价 (IC50：8.6 nM) 且优于其他 PDE 亚型的选择性。PDE4-IN-1 可抑制炎性细胞因子和趋化因子的释放。PDE4-IN-1 可显著修复受损的 cAMP-CREB 信号通路。PDE4-IN-1 可抑制增殖并促进分化，从而逆转银屑病的形成。
    PDE4D inhibitor 1
  • HY-162152
    biKEAP1

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    biKEAP1 (compound 3) 是靶向二聚体 KEAP1 的抑制剂。biKEAP1 通过结合细胞 KEAP1 二聚体，而释放被 KEAP1 隔离的 NRF2 蛋白，从而导致 NRF2 即时激活。biKEAP1 还促进 NRF2 的核转位，直接抑制促炎细胞因子转录。 biKEAP1 能够减轻急性炎症模型中的急性炎症，减轻炎症损伤。
    biKEAP1
  • HY-P10935A
    Amilo-5MER TFA

    5-MP TFA

    		 Amyloid-β Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Amilo-5MER (5-MP) TFA 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA) 抑制剂。Amilo-5MER TFA 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER TFA 可减少慢性炎症，缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER TFA 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
    Amilo-5MER TFA
  • HY-113509S
    Lipoxin A4-d5

    LXA4-d5

    		 Interleukin Related Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    脂氧素 A4-d5 Lipoxin A4-d5 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。
    Lipoxin A4-d5
  • HY-P2358
    PSMα3

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    PSMα3 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。
    PSMα3
  • HY-W089845
    Heneicosane
    1 篇文献验证

    		 Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷 Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane
  • HY-P2358A
    PSMα3 TFA

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    PSMα3 TFA 是一种用于耐受性 DC 诱导的肽，可用于 DC 疫苗接种。PSMα3 TFA 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟，抑制促炎细胞因子和消炎细胞因子的产生并减少抗原摄取，渗透并调节人单核细胞衍生的 DC。PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 最具毒性的菌株释放的重要毒素。
    PSMα3 TFA
  • HY-173407
    P2Y14R antagonist 4

    		P2Y Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    P2Y14R antagonist 4 (Compound 25l) 是一种具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂 (IC50: 5.6 nM)，其对 P2Y14R 的结合亲和力优于对其他 PPTN 的结合亲和力。P2Y14R antagonist 4 具有抗炎活性，可减少 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 的释放。
    P2Y14R antagonist 4
  • HY-19618
    BRD3308

    		HDAC HIV Apoptosis Infection Metabolic Disease
    BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
    BRD3308
  • HY-N1431A
    Tabersonine hydrochloride

    		NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine hydrochloride
  • HY-N1431
    Tabersonine
    1 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine
  • HY-125387
    TOP1210

    		Src Inflammation/Immunology
    TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。
    TOP1210
  • HY-W089845R
    Heneicosane (Standard)

    		Reference Standards Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷 (Standard) Heneicosane (Standard) 是 Heneicosane (HY-W089845) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane (Standard)
  • HY-W089845S
    Heneicosane-d44

    		Isotope-Labeled Compounds Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷-d44 Heneicosane-d44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane-d44
  • HY-123461
    Sul-121 hydrochloride

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
    Sul-121 hydrochloride
  • HY-149246
    Aβ-IN-6

    		Amyloid-β Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aβ-IN-6 减少小胶质细胞释放的促炎细胞因子。Aβ-IN-6 显着诱导 Nrf2 核转位，阻碍 Aβ 寡聚体形成。Aβ-IN-6 通过调节体内氧化应激模型中的氧化还原敏感信号通路发挥一致的神经保护作用。Aβ-IN-6 具有口服活性，并且显示抗炎、抗氧化和抗寡聚活性。Aβ-IN-6 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Aβ-IN-6
  • HY-117694
    MK-8825

    		CGRP Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MK-8825 是具有口服活性，强有效的选择性高的 CGRP receptor 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的皮肤血流，EC50 值大约为 7.4 μM。MK-8825 抑制急性口腔面部咀嚼肌疼痛小鼠模型中 CGRP 诱导的自发性痛觉面部梳理行为，三叉神经核内的神经元激活以及促炎细胞因子的全身释放。MK-8825 有望用于急性偏头痛的研究。
    MK-8825
  • HY-N0469R
    L-Lysine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine (Standard)
  • HY-159898
    AChE/BChE-IN-23

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-23 (Compound 6e) 是一个 AChE/BChE 抑制剂 (AChE，eqBChE 和 hBChE的 IC50 分别为 0.91 μM，1.19 μM 和 1.01 μM)。AChE/BChE-IN-23 有抗氧化功效，抑制 Aβ1-42 和 Tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-23 也通过抑制活性氧释放和线粒体损伤抑制小胶质细胞激活。AChE/BChE-IN-23 还减少人小胶质细胞中的 NLRP3 炎性小体。其也可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆损伤。
    AChE/BChE-IN-23
  • HY-130413
    Protectin D1

    Neuroprotectin D1; NPD1

    		 Endogenous Metabolite PI3K Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Interleukin Related MicroRNA Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Protectin D1，神经细胞产生的神经保护素 D1，是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产品家族的成员。Protectin D1 还是一种专门的促分解介质，在多种人类疾病模型中具有有效的体内促分解作用。同时，Protectin D1 是一种 NALP3 炎性小体的抑制剂，能够调节 PI3K/AKT 和 HIF-1α 信号通路。Protectin D1 通过降低 ROS 水平，抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表达，从而减少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的释放，发挥抗炎作用。此外，Protectin D1 通过上调 miRNA-210，促进 PI3K/AKT 信号通路激活，发挥心脏保护作用。Protectin D1 有望用于心血管疾病和炎症疾病的研究。
    Protectin D1

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