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mimetics " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-109194
HY-130439
SOD
Metabolic Disease
EUK 8 和 EUK 134 是具有超氧化物歧化酶 (SOD) 和过氧化氢酶模拟活性的活性氧合成催化清除剂。EUK 124 是 EUK 8 和 EUK 134 的结构类似物，但活性显著降低。EUK 124 和 EUK 8 抑制超氧化物介导的电子受体还原（即 SOD 模拟活性），IC50 值分别为 5 μM 和 0.7 μM。
HY-130438
HY-W013154
HY-100561S1
HY-100561R
HY-P1082
HY-P5169
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽，对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中，形成 HM-10/10 肽，它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-108403
HY-106007
HY-P1082A
HY-100561S
HY-P5169A
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽，对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中，形成 HM-10/10 肽，它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-W041333
β-Phenyl-GABA hydrochloride; 4-Amino-3-phenylbutanoic acid hydrochloride; 4-Amino-3-phenylbutyric acid hydrochloride
GABA Receptor
Neurological Disease
非尼布特盐酸盐；3-氨基-4-苯基丁酸盐酸盐(非尼布特)
GABA-B 激动剂。Phenibut hydrochloride 充当 GABA 类似物，主要作用于 GABAB 受体。hydrochloride 具有抗焦虑和促智 (增强认知) 的作用。
HY-W046355
HY-P2203
HY-P0139
HY-78927
HY-P990060
HY-W101495
N-Boc-L-leucine monohydrate
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Leu-OH hydrate (N-Boc-L-leucine monohydrate) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有多巴胺受体的调节活性的多肽模拟物 L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺肽。
HY-P6365
HY-W041989
HY-121947
HY-W013153
HY-P10102
HY-15989A
IAP Apoptosis
Cancer
SM-164 hydrochloride 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合，IC50 值为 1.39 nM，SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。
HY-P10283
GHSR STAT
Endocrinology
S1H 是 hGH 的模拟物，是一种人生长激素受体 (hGHR) 拮抗剂。S1H 抑制 hGH 与 hGHR 的相互作用。S1H 抑制 hGH 处理的细胞中 STAT5 的磷酸化。
HY-15989
IAP Apoptosis
Cancer
SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合，IC50 值为 1.39 nM，SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。
HY-W083373A
HY-144002
HY-P10272
PTG-300
Ferroportin
Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin ，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
HY-118916
HY-118916A
Farnesyl Transferase
Cancer
FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1 ) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1 ) 的抑制剂，抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。
HY-P2275B
HY-Y0788
HIV
Infection
2,3-二氢吲哚
HY-139907
HY-139907B
HY-D0179
HY-145307
HY-157026
HY-19892
PMX 30063
Bacterial Antibiotic
Infection
Brilacidin (PMX 30063) 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL，对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。Brilacidin 是一种类似防御素的抗生素 (antibiotic )。
HY-118736
Others
Cardiovascular Disease
灵芝酸S
Ganoderma lucidum (Fr.) Karst (多孔菌科)中分离得到。Ganodermic Acid S 对人凝胶过滤血小板 (GFP) 对 U-46619 (HY-108566) (一种血栓素 (TX) A2 模拟物)的反应产生浓度依赖性抑制。
HY-129522
HY-135892
MAP4K
Inflammation/Immunology
GNE-1858 是一种高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1 (HPK1) 抑制剂，对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的 IC50 s 值分别为 1.9 nM、1.9 nM、4.5 nM。
HY-19892A
PMX 30063 tetrahydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Brilacidin tetrahydrochloride (PMX 30063 tetrahydrochloride) 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL，对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。Brilacidin tetrahydrochloride 是一种类似防御素的抗生素 (antibiotic )。
HY-75129
Biochemical Assay Reagents
Others
吡啶-3-硼酸
HY-126397
NF-κB
Inflammation/Immunology
MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
HY-144793
Microtubule/Tubulin
Cancer
Deac-SS-Biotin 是一种有效的抗肿瘤剂，能够改善肿瘤靶向作用和降低脱靶毒性。Deac-SS-Biotin 通过生物素介导的内吞作用摄取进入细胞。Deac-SS-Biotin 与 DTT (谷胱甘肽) 结合可有效抑制微管组装并显示出更强的抗肿瘤活性。
HY-174418
HY-106961
HY-W270810
HY-112292
Mixed Lineage Kinase VEGFR
Others
GW806742X 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50 =2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
HY-112292A
Mixed Lineage Kinase VEGFR
Cancer
GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50 =2 nM)。GW806742X hydrochloride 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
HY-112218
S-64315
Bcl-2 Family
Cancer
MIK665 (S-64315) ，源于 S63845，是一种髓系细胞白血病序列1 (MCL1) 抑制剂，对 MCL1 的 IC50 为 1.81 nM。
HY-P3325
HY-P99263
Anti-Human selectin P Recombinant Antibody
P-selectin
Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin ，Kd 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC50 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。
HY-13863
Dyngo-4a
Dynamin
Neurological Disease
Hydroxy Dynasore (Dyngo-4a) 是 Dynasore (HY-15304) 结构模拟类似物，是一种改进的，低细胞毒性和通用的 dynamin 抑制剂，针对大脑重组 dynamin I 和重组鼠 dynamin II 的 IC50 值分别为 0.38 μM 和 2.3μM。Hydroxy Dynasore 抑制 dynamin 依赖性转铁蛋白的内吞作用 (endocytosis ) 的 IC50 为 5.7 μM。
HY-138106
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-Cit-OH 是带有 Fmoc 保护基团的瓜氨酸，能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有神经激肽-1 拮抗活性的 H-Dmt-D-Cit-Aba-b-Ala-NMe-30,50-(CF3)2-Bn 和 H-Dmt-D-Cit-Aba-b-Ala-NMe-Bn。
HY-138842
Insulin Receptor Akt ERK
Metabolic Disease
DDN 是一种选择性胰岛素受体 (Insulin Receptor ) 激活剂，也是一种胰岛素增敏剂，还是一种具有降血糖活性的胰岛素模拟物，具有口服有效性。DDN 可直接与受体激酶结构域结合并诱导 Akt 和 ERK 磷酸化，还可增强胰岛素刺激葡萄糖吸收的作用。DDN 可显著降低野生型和糖尿病 ob/ob 和 db/db 小鼠的血糖。
HY-W101495S
HY-P10728
HY-15424
NSC 113939; 5-ITu
Adenosine Kinase
Cancer
5-碘代杀结核菌素
adenosine kinase ) 抑制剂，IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
HY-W076148D
Ceric oxide, 99.99% metals basis, <5 μm
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
氧化铈,99.99% metals basis,<5 μm
HY-106961A
(Z)-ONO-AP 500-02
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
(Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin ) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
HY-123936
NF-κB IKK
Neurological Disease Inflammation/Immunology
SR12343 是一种 IKK/NF-κB 抑制剂，是 NF-κB 必需调节因子 (NEMO) 结合区域 (NBD) 的模拟物。SR12343 通过阻断 IKKβ 与 NEMO 之间的相互作用来抑制 TNF-α 和 LPS 引起的 NF-κB 激活，其对 TNF-α 介导的 NF-κB 激活的 IC50 值为 37.02 μM。SR12343 抑制小鼠中 LPS 引起的急性肺部炎症。SR12343 可用于研究炎症和退行性疾病。
HY-125593
APG-1387
IAP Apoptosis
Cancer
Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。
HY-P10580
HY-16591
TL32711
IAP Apoptosis HIV
Cancer
比瑞那帕
XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解，从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物，caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
HY-19416
Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂，也是一种超氧化物歧化酶模拟物。AEOL-10150 pentachloride 清除活性氧 (ROS ) 和活性氮 (RNS )、调节 NF-κB 信号通路。AEOL-10150 pentachloride 具有强效的抗氧化和抗炎活性。AEOL-10150 pentachloride 有效减轻辐射、化学试剂 (如 CEES (HY-W199190)) 造成的组织损害。AEOL-10150 pentachloride 协同放疗对前列腺肿瘤发挥抗癌作用。
HY-P10580A
Tie
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vasculotide TFA，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide TFA 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide TFA 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide TFA 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide TFA 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide TFA 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
HY-19891A
PG545 free acid
Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Pixatimod free acid (PG545 free acid) 是 Heparan Sulfate (HY-101916) 的模拟物，具有抑制肝素酶 (heparanase ) 的活性。Pixatimod free acid 与 SARS-CoV-2 病毒的 S1 受体结合域 (RBD ) 结合，可抑制 SARS-CoV-2 分离株，EC50 为 2.4-13.8 µg/mL。Pixatimod free acid 是 TLR9 信号通路的激动剂，可增强树突状细胞 (DC) 的活性，激活自然杀伤细胞，并具有免疫调节和抗肿瘤活性。
HY-15424R
Adenosine Kinase
Cancer
5-碘代杀结核菌素 (Standard)
adenosine kinase ) 抑制剂，IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidi
HY-50907S
Biochemical Assay Reagents
Cancer
ABT 737-d8 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2 、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
HY-146139
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β (Aβ ) 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。
HY-146140
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ-IN-4 (化合物 12) 是一种有效的淀粉样β (Aβ ) 抑制剂。Aβ-IN-4 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-4 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-4 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。
HY-134356
AICAR-5'-MP
Endogenous Metabolite
Others
AICA-riboside, 5′-phosphate 是有磷酸基团的 AICA riboside。AICA riboside 的功能包括：1) 转化为 AMP 模拟剂选择性激活 AMPK；2）与腺苷竞争核苷转运蛋白的吸收，可逆性阻断腺苷再摄取，增加细胞外腺苷浓度，间接激活腺苷 A1 受体。AICA riboside 参与代谢调控 (促进分解代谢、抑制合成代谢) 和腺苷依赖的神经保护 (抑制兴奋性突触传递)。AICA riboside 可用于代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和神经疾病 (如缺血、癫痫) 的研究，具有中枢神经系统保护活性。
HY-P6172
Bacterial
Infection
GCO-(GPO)10-GCOG 是含有 GPO 重复序列的多肽，具有类似胶原蛋白的单胶原三螺旋结构。交联的三螺旋 GCO-(GPO)10-GCOG 可以形成胶原蛋白相关肽 (CRP, Collagen related peptide) 模拟物，而紧密结合耶尔森氏菌粘附素 YadA。YadA 介导人类肠道病原菌小肠结肠炎耶尔森氏菌与胶原蛋白和其他细胞外基质成分的粘附，可能在体内干扰由内源性胶原结合蛋白介导的宿主过程。GCO-(GPO)10-GCOG 可用于研究 YadA 相关的感染。
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dye
Others
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
HY-P991419
VEGFR
Cancer
MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。
HY-W044285
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-4-Aph(cBm)-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗活性的 Ac-D2Nal-D4Cpa-D3Pal-Ser-4Aph/4Amf(P)-D4Aph/D4Amf(Q)-Leu-ILys-Pro-DAla-NH2。
HY-136065
HY-W002004
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO
HY-122818
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-13588R
SCE-129 sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠(Standard)
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-149255
Phosphatase Aldose Reductase
Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) 是一种双重 PTP1B /AKR1B1 抑制剂（IC50 s：3.2 和 2.1 μM，Kis：4.0 和 0.9μM）。PTP1B/AKR1B1-IN-2 是一种胰岛素模拟剂。PTP1B/AKR1B1-IN-2 可改善小鼠 C2C12 成肌细胞的葡萄糖摄取。PTP1B/AKR1B1-IN-2 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。
HY-W002004S1
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO-d17
17 (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ) 是 4-Amino-TEMPO (HY-W002004) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-W002004S
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
4-氨基-TEMPO-d17 ,15 N
17 ,15 N (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N) 是 4-Amino-TEMPO-d17 (HY-W002004S1) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-149254
Phosphatase Aldose Reductase
Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B ) 和醛糖还原酶 (AKR1B1 ) 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.06 μM 和 4.3 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 还抑制 TC-PTP ，IC50 为 9 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 在小鼠成肌细胞中用作胰岛素模拟剂，并减少 AKR1B1 依赖性山梨糖醇的积累。PTP1B/AKR1B1-IN-1 可抑制 2 型糖尿病 (T2DM) 的发展以控制血糖水平。
HY-150701
HY-L0082V
290 compounds
A library of 290 nucleoside mimetics .
HY-L0083V
8,960 compounds
A set of 8,960 compounds targeting alpha-helix and beta-turn domains.
HY-L0119V
3,253 compounds
Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.
The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics . The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics . Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.
HY-L033
372 compounds
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。
MCE 拟肽类化合物库包含 372 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dyes/Probes
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P5282
Drug Delivery
ApoA-I mimetic peptide (PVLDLFRELLNELLEALKQKLK) 具有良好的卵磷脂：胆固醇酰基转移酶 (LCAT ) 激活效能。 ApoA-I mimetic peptide 可用于合成肽/脂质复合物。
HY-Y0788
HY-75129
Biochemical Assay Reagents
吡啶-3-硼酸
HY-W076148D
Ceric oxide, 99.99% metals basis, <5 μm
Biochemical Assay Reagents
氧化铈,99.99% metals basis,<5 μm
HY-W002004
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
Biochemical Assay Reagents
4-氨基-TEMPO
HY-142991
POPG
Drug Delivery
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol (POPG) 可用于制备细菌膜模拟物。
HY-144002
RC-529
Drug Delivery
RIBI-529 (RC-529) 是一种脂质 A 模拟物 (氨基烷基氨基葡糖 4-磷酸盐)，是一种与 MPL (Corixa) 功效相似的佐剂。RIBI-529 通过 Toll 样受体 4 发出信号以刺激先天免疫系统。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990060
HY-P99263
Anti-Human selectin P Recombinant Antibody
P-selectin
Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin ，Kd 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC50 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。
HY-P991419
VEGFR
Cancer
MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。
Cat. No.
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Category
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Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-100561S
Tempol-d17 ,15 N 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
HY-50907S
ABT 737-d8 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2 、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
HY-100561S1
Tempol-d17 是 Tempol 的氘代物。 Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
HY-W101495S
Boc-Leu-OH·H2 O-13 C 是一种 13 C 标记的 Boc-Leu-OH (HY-W101495)。Boc-Leu-OH hydrate (N-Boc-L-leucine monohydrate) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有多巴胺受体的调节活性的多肽模拟物 L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺肽。
HY-W002004S1
4-Amino-TEMPO-d17 (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ) 是 4-Amino-TEMPO (HY-W002004) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
HY-W002004S
4-Amino-TEMPO-d17 ,15 N (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-d17 ,15 N) 是 4-Amino-TEMPO-d17 (HY-W002004S1) 的氘代物。4-Amino-TEMPO (4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) 是一种基于 TEMPO 的稳定硝氧化物自由基和 N-亲核试剂。4-Amino-TEMPO 具有超氧化物歧化酶模拟活性，能保护细胞免受氧化损伤且有放射防护作用。4-Amino-TEMPO 在生物医学、材料科学、工业生产等领域应用广泛，可作为自旋标签检测自由基、工业生产中的氧化催化剂以及聚合物的抗氧化稳定剂等。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-142991
POPG
磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylglycerol (POPG) 可用于制备细菌膜模拟物。
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