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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

regulatory T cell

" in MCE Product Catalog:

53

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

17

抗体抑制剂

2

天然产物

3

重组蛋白

2

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W181026
    KLF10-IN-1

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    KLF10-IN-1 (#48-15) 是 KLF10 抑制剂，其对KLF10 报告基团的 IC50 值为 40 μM。KLF10-IN-1 可以抑制 KLF10-DNA 结合和转录活性，抑制 CD4+CD25 T 细胞向 CD4+CD25+T 调节细胞的转化，以及抑制 KLF10 靶基因的表达。KLF10-IN-1 可以用于 KLF10 介导效应和 T 调节细胞生物学的有用机制探针的研究。
    KLF10-IN-1
  • HY-B0172A
    Isoallolithocholic acid
    3 篇文献验证

    3β-Hydroxy-5α-cholanic acid

    		 Drug Derivative Inflammation/Immunology
    Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
    Isoallolithocholic acid
  • HY-120785
    SR1555

    		ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能，还能增加 T 调节性细胞的出现次数，抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555
  • HY-B2123
    Lactose
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Interleukin Related ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    乳糖 Lactose 是一种由半乳糖和葡萄糖残基组成的 β-半乳糖苷，是哺乳动物乳汁中主要的碳水化合物。Lactose 是一种常量营养素，也是宿主先天免疫反应的诱导物，具有免疫调节功能。
    Lactose
  • HY-P99904
    Siplizumab

    MEDI-507

    		 CD2 Inflammation/Immunology Cancer
    Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïve 和 bona fide 调节性 T 细胞。
    Siplizumab
  • HY-B0172AS
    Isoallolithocholic acid-d2

    3β-Hydroxy-5α-cholanic acid-d2

    		 Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Isoallolithocholic acid-d2 是 Isoallolithocholic acid (HY-B0172A) 氘代物。Isoallolithocholic acid 是一种 T 细胞调节剂，增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
    Isoallolithocholic acid-d2
  • HY-P99945
    Revdofilimab

    ABBV-368

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Inflammation/Immunology Cancer
    Revdofilimab (ABBV-368) 是一种针对 OX 40 的人源 IgG1激动剂单克隆抗体。其中，OX40 是一种在活化和记忆 T 细胞亚群以及 T 调节细胞上表达的 TNF 受体超家族成员。
    Revdofilimab
  • HY-B0172AR
    Isoallolithocholic acid (Standard)

    3β-Hydroxy-5α-cholanic acid (Standard)

    		 Drug Derivative Reference Standards Inflammation/Immunology
    Isoallolithocholic acid (Standard)是 Isoallolithocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Is
    Isoallolithocholic acid (Standard)
  • HY-W130878
    4-Octylphenol

    		Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    4-Octylphenol 是一种激素干扰物，对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤，通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1) 轴引起补体 (Complement System) 激活，通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制，以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 通路引起炎症损伤。
    4-Octylphenol
  • HY-173630
    BMS-986449

    		Molecular Glues IKZF Family Cancer
    BMS-986449 是一种 CELMoD 分子胶 (molecular glue)，是一种 IKZF2/IKZF4 的降解剂。BMS-986449 靶向降解调节性 T (Treg) 细胞中的转录因子 Helios (IKZF2) 和 Eos (IKZF4)。BMS-986449 引导 E3 泛素连接酶 Cereblon 诱导 Helios 和 Eos 降解，重编程 Treg 细胞以增强抗肿瘤免疫。BMS-986449 有望用于晚期实体瘤的研究。
    BMS-986449
  • HY-159647
    PLX-4545

    		Molecular Glues Cancer
    PLX-4545 是一种口服有效、的基于 cereblon 的 IKZF2（锌指转录因子 Helios）分子胶降解剂，可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应。
    PLX-4545
  • HY-126037
    (±)-ML 209
    1 篇文献验证

    		 ROR Inflammation/Immunology
    (±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺，一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂，IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性，IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性，但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
    (±)-ML 209
  • HY-15091
    Anisperimus

    LF-150195

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Anisperimus (LF-150195)是一种免疫抑制剂，具有增强激活诱导T细胞死亡的活性。Anisperimus通过促进死亡诱导信号复合体（DISC）水平的caspase-8和caspase-10活化，来增强T细胞对抗CD95抗体和其他诱导因素的敏感性。Anisperimus还能促进Foxp3表达的调节性CD4 T细胞的发育，从而预防中枢神经系统自身免疫。
    Anisperimus
  • HY-159692
    AZD8701

    IONIS-1063734

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    AZD8701 (IONIS-1063734) 是一种针对调节性 T 细胞 (Tregs) 中 FOXP3 的反义寡核苷酸。AZD8701 可以缓解癌症中的免疫抑制。
    AZD8701
  • HY-159692A
    AZD8701 sodium

    IONIS-1063734 sodium

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    AZD8701 (IONIS-1063734) sodium 是一种针对调节性 T 细胞 (Tregs) 中 FOXP3 的反义寡核苷酸。AZD8701 sodium 可以缓解癌症中的免疫抑制。
    AZD8701 sodium
  • HY-P990042
    Gotistobart

    ONC-392; BNT 316

    		 CTLA-4 Cancer
    Gotistobart (ONC-392) 是一种人源化抗 CTLA-4 抗体，通过选择性耗竭肿瘤微环境中的调节性 T 细胞 (Treg) 来赋予免疫治疗效果。
    Gotistobart
  • HY-P991178
    BMS-986156

    		TNF Receptor Cancer
    BMS-986156 是一种靶向皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白 (GITR) 的全人源化的 IgG1 型激动剂单克隆抗体。BMS-986156 可结合 GITR 并促进 T 效应细胞活化，并失活 T 调节细胞。BMS-986156 可用于晚期实体瘤研究。
    BMS-986156
  • HY-P99159
    Ivuxolimab

    		Interleukin Related Cancer
    艾沃利单抗 Ivuxolimab 是一种靶向 OX40 (CD134) 的全人源 IgG2 激动剂，选择性结合激活的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞表面的 OX40 受体，不诱导抗体依赖的细胞毒性作用。Ivuxolimab 可促进 T 细胞增殖、生存和细胞因子 (如 IFN-γ、IL-2) 分泌，抑制调节性 T 细胞功能，增强抗肿瘤免疫反应。Ivuxolimab 可用于黑色素瘤、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等研究。
    Ivuxolimab
  • HY-171836
    c9,t11-CLA

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    c9,t11-CLA 是共轭亚油酸 (CLA) 的一种活性异构体。c9,t11-CLA 具有抗癌、抗动脉粥样硬化、抗肥胖、抗糖尿病和抗高血压等多种生理活性。c9,t11-CLA 主要调节机制与调控细胞信号通路和代谢过程有关。c9,t11-CLA 能够用于功能性食品、药物开发和健康相关研究。
    c9,t11-CLA
  • HY-B0172AS1
    Isoallolithocholic acid-d4

    3β-Hydroxy-5α-cholanic acid-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Others Inflammation/Immunology
    Isoallolithocholic acid-d4 (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid-d4) 是氘代标记的 Isoallolithocholic acid。Isoallolithocholic acid (3β-Hydroxy-5α-cholanic acid)，Lithocholic acid (HY-10219) 的衍生物，是一种 T 细胞调节剂。Isoallolithocholic acid 增强调节性 T 细胞 (Tregs) 的分化。
    Isoallolithocholic acid-d4
  • HY-171034
    PQA-18

    		Interleukin Related TNF Receptor PAK Inflammation/Immunology
    PQA-18 是一种独特的 PAK2 抑制剂 (IC50: 10 nM)。PQA-18 具有免疫抑制活性，可抑制 IL2、IL4、IL6 和 TNFα 产生。PQA-18 可抑制小鼠中调节性 T 细胞亚群的数量和针对 T 细胞依赖性抗原的免疫球蛋白 (Ig) 的产生，并可减轻小鼠的皮炎症状。
    PQA-18
  • HY-P991455
    PTX-35

    		TNF Receptor Cancer
    PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中，可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    PTX-35
  • HY-P991530
    YH004

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    YH004 是一种抗 CD137 激动剂单克隆抗体，具有免疫刺激和抗肿瘤活性。YH004 可激活表达于多种白细胞亚群 (包括活化 T 淋巴细胞和自然杀伤细胞) 的 CD137。YH004 可增强 CD137 介导的信号传导，诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 增殖、细胞因子产生，并促进 CTL 介导的抗肿瘤反应。YH004 可诱导 NK 介导的肿瘤细胞杀伤，并抑制调节性 T 细胞的免疫抑制活性。
    YH004
  • HY-145491
    Resolvin D5

    		ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    Resolvin D5 是一种具有抗炎活性的促溶解介质 (SPM)，源自 DHA 的氧化脂质。Resolvin D5 抑制 Th17 细胞分化并促进调节性 T 细胞分化，并抑制 CD4+ T 细胞增殖。Resolvin D5 减弱破骨细胞分化并干扰破骨细胞生成。Resolvin D5 还调节 ERK 的磷酸化和 NF-kappaB 的核转位。Resolvin D5 可用于类风湿性关节炎的研究
    Resolvin D5
  • HY-P99132
    Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9)
    1 篇文献验证

    		 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 是一种抗小鼠 CTLA-4 IgG2b 的单克隆抗体。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 可以结合 CTLA-4 并阻断其与 B7 的结合。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 通过调节 CD8+ T 细胞与调节性 T 细胞 (Tregs) 的比例来增强 T 细胞功能。Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9) 可用于研究癌症如结肠癌和黑色素瘤。
    Anti-Mouse CTLA-4 Antibody (9D9)
  • HY-P991334
    INCAGN1949

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Cancer
    INCAGN1949 是一种靶向 TNFRSF4/OX40/CD134 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。INCAGN1949 选择性地消耗肿瘤内调节性 T 细胞。
    INCAGN1949
  • HY-P991520
    LM-108

    		CCR Cancer
    LM-108 是一种抗 CCR8 单克隆抗体。LM-108 可选择性地清除肿瘤浸润靶向调节性 T 细胞 (Treg)。LM-108 可用于胃癌研究。
    LM-108
  • HY-148808
    Zelasudil

    RXC007

    		 ROCK Cancer
    Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用，能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润，减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。
    Zelasudil
  • HY-126675A
    AS2863619
    2 篇文献验证

    		 CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
    AS2863619
  • HY-W016773
    1,10-Decanediol

    		MHC Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,10-癸二醇 1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物，可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应，生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs)，来持续释放 aKG，从而促进免疫抑制调节。此外，paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合，来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸，这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-II 和 CD86 表达调节，并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。
    1,10-Decanediol
  • HY-126675
    AS2863619 free base
    2 篇文献验证

    		 CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
    AS2863619 free base
  • HY-13624A
    Epirubicin hydrochloride
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    4'-Epidoxorubicin hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐酸表柔比星 Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin hydrochloride
  • HY-13624
    Epirubicin
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    4'-Epidoxorubicin

    		 DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    表柔比星 Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin
  • HY-148494
    Tivumecirnon

    FLX475

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    Tivumecirnon (FLX475) 是一种具有口服活性，选择性的 CCR4 拮抗剂。Tivumecirnon 可阻断 CCR4 与其配体 CCL17 和 CCL22 的结合，从而减少 Treg 向肿瘤微环境的浸润。Tivumecirnon 具有抗肿瘤的活性。
    Tivumecirnon
  • HY-P1684
    Peptide P60

    FOXP3 inhibitor P60

    		 NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 能够进入细胞，抑制 FOXP3 的核转位，并降低其抑制转录因子 NF-κB 和 NFAT 的能力。Peptide P60 能够抑制小鼠和人类来源的调节性 T 细胞 (Treg) 的免疫抑制活性，并在体外增强效应 T 细胞的刺激。Peptide P60 可诱发一种淋巴增生性自身免疫综合征，其病理表现与报道的缺乏功能性 Foxp3 的斑驳鼠相似。Peptide P60 可以提高癌症和病毒疫苗的免疫原性。
    Peptide P60
  • HY-P991329
    ASP-1948

    		Complement System Cancer
    ASP-1948 是一种靶向 NRP1/VEGF165R/CD34 的人类单克隆抗体。ASP-1948 可逆转调节性 T 细胞的抑制作用。ASP-1948 可用于实体肿瘤的研究。
    ASP-1948
  • HY-142937
    RORγt agonist 2

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化，提高促炎细胞因子水平，从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生，从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136339A1，化合物 17)。
    RORγt agonist 2
  • HY-142938
    RORγt agonist 3

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化，提高促炎细胞因子水平，从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生，从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1，化合物 23)。
    RORγt agonist 3
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-IH

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-145776
    ALV1

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase IKZF Family Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    ALV1 是 Ikaros (IKZF1) 和 Helios (IKZF2) 的分子胶降解剂，其 DC50 分别为 2.5 nM 和 10.3 nM。ALV1 与 CRBN 结合的 IC50 为 0.55 μM，并诱导 CRBN-Helios 二聚化。ALV1 可用于研究调节性 T 细胞的特性和功能。
    ALV1
  • HY-120785A
    SR1555 hydrochloride

    		ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 hydrochloride 是 SR1555 (HY-120785) 的盐酸盐形式。SR1555 hydrochloride 是视黄酸受体相关孤儿核受体 γ (RORγ) 的反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 hydrochloride 可抑制促炎性 TH17 细胞的发育和功能，增加抗炎性 T 调节 (Treg) 细胞的频率。SR1555 hydrochloride 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555 hydrochloride
  • HY-P10982
    SjDX5-53

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SjDX5-53 是一种选择性 TLR2 诱导剂，可来源于日本血吸虫卵的 3 kDa 肽。SjDX5-53 通过诱导耐受性树突状细胞 (tolDCs)，促进调节性 T 细胞 (Tregs) 的产生及其抑制能力，进而抑制炎症性 Th1 和 Th17 反应。SjDX5-53 主要用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗研究，如结肠炎和银屑病。
    SjDX5-53
  • HY-13624AR
    Epirubicin hydrochloride (Standard)

    4'-Epidoxorubicin hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐酸表柔比星 (Standard) Epirubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Epirubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin hydrochloride (Standard)
  • HY-P99300
    Ligelizumab
    1 篇文献验证

    QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
    Ligelizumab
  • HY-150726
    ODN 1668

    		Toll-like Receptor (TLR) Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’
    ODN 1668
  • HY-150726C
    ODN 1668 sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ODN 1668 sodium 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。ODN 1668 sodium 具有强免疫调节性，可提升抗体 IgG2 亚型水平，促进 T 细胞和 B 细胞的免疫反应，可用于疫苗佐剂的研究。此外，CpG ODN 1668 sodium 在座头石斑鱼中通过 CaTLR9 依赖途径诱导抗菌免疫反应。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’。
    ODN 1668 sodium
  • HY-P991180
    TRX-518

    		TNF Receptor Cancer
    TRX-518 是一种糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 (GITR) 的人源化激动剂抗体。TRX-518 能够特异性地靶向调节性 T 细胞 (Tregs) 中的 GITR⁺ Tregs 和 CD45RA⁻Foxp3⁺ 效应 Tregs (eTregs)，减少循环和肿瘤内的 Tregs 数量。
    TRX-518
  • HY-P11014
    SjDX5-53 control peptide

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SjDX5-53 control peptide 是一种 TLR2 激活剂 SjDX5-53 (HY-P10982) 的对照肽，不靶向特定受体，也不会对调节性 T 细胞 (Tregs) 或树突状细胞产生调控作用。SjDX5-53 control peptide 可用于排除非特异性效应，帮助验证 SjDX5-53 在诱导 Tregs 和缓解自身免疫性疾病中的特异性作用。SjDX5-53 control peptide 应用于结肠炎、银屑病等自身免疫性疾病的研究中。
    SjDX5-53 control peptide
  • HY-121638A
    (5Z,2E)-CU-3
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis DGK Cancer
    (5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂，IC50 值为 0.6 μM，竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力，Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域，但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用，增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
    (5Z,2E)-CU-3
  • HY-P991613
    BGB-A445

    		Orexin Receptor (OX Receptor) NF-κB Cancer
    BGB-A445 是一种人源化非配体阻断型激动性的 OX40 单克隆抗体，对 OX40 具有高亲和力。BGB-A445 可激活下游 NF-κB 通路，诱导免疫细胞的活化、增殖和存活。BGB-A445 可通过抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC)，以剂量依赖性的方式显著消耗调节性 T 细胞。BGB-A445 在 MC38 小鼠模型中显示出强大的、剂量依赖性的抗肿瘤功效。BGB-A445 可用于癌症研究，如结肠腺癌[1][2]。
    BGB-A445

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