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42

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

抗体抑制剂

4

天然产物

8

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

2

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148816
    SG-094

    		Calcium Channel Cancer
    SG-094 是一种有效的 TPC2 抑制剂，具有抗增殖活性。SG-094 可用于癌症相关研究。
    SG-094
  • HY-101161
    SG3199
    2 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。
    SG3199
  • HY-128952
    Tesirine
    3 篇文献验证

    sg3249

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
    Tesirine
  • HY-101152
    SG3199-Val-Ala-PAB

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的活性分子-linker 连接物，能用于多种癌症的研究。
    SG3199-Val-Ala-PAB
  • HY-B0341
    Nicorandil
    1 篇文献验证

    sg-75

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    尼可地尔 Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
    Nicorandil
  • HY-125051
    SG3-179

    		JAK FLT3 Cancer
    SG3-179 是一种对 BET 溴结构蛋白的强效抑制剂。SG3-179 还是 JAK2 和 FLT3 的抑制剂。SG3-179 会迅速降低 HOXB13 蛋白的表达。SG3-179 有望用于多发性骨髓瘤 (MM1.S) 的研究。
    SG3-179
  • HY-129445
    SG-209

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SG-209 是一种 Nicorandil (HY-B0341) 衍生物，通过钾通道 (potassium channel) 激活产生松弛作用，而这一作用在较高浓度下有助于 Nicorandil (HY-B0341) 的血管扩张作用。SG-209 可以在麻醉犬中扩张气管平滑肌，并增加气管血流。
    SG-209
  • HY-P991352
    SG-001

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    SG-001 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。SG-001 可用于宫颈癌、结直肠癌、实体肿瘤和胆道癌的研究。
    SG-001
  • HY-176495
    SG3683

    		DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    SG3683 是一种靶向 DNA 的细胞毒性剂，属于吡咯并苯并二氮杂卓 (PBD) 二聚体。SG3683 对 MDA-MB-436 细胞具有抗肿瘤活性，IC50 值为 0.74 nM。SG3683 有望用于乳腺癌等癌症的研究。
    SG3683
  • HY-147231
    SG3400 delate(Mal-amido-PEG8)

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SG3400 delate (Mal-amido-PEG8) (compound 21) 是 合成 ADC 分子的中间体。SG3400 delate 是一种有效的毒素分子具有抗癌活性。SG3400 delate 可用于癌症研究。
    SG3400 delate(Mal-amido-PEG8)
  • HY-101160
    SG2057

    DRG16

    		 DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload Cancer
    SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体，该键选择性地结合 DNA 小沟中的序列，形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。
    SG2057
  • HY-155452
    SG62

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    SG62是一种胺类尼古丁半抗原，可用于尼古丁依赖的研究。
    SG62
  • HY-168507
    SG31

    		Autophagy Cancer
    SG31 是一种强效的自噬 (autophagy) 激活剂，通过 AMPK/ULK1 依赖性途径发挥功效。
    SG31
  • HY-B0341R
    Nicorandil (Standard)

    sg-75 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Cardiovascular Disease
    尼可地尔(Standard) Nicorandil (Standard)是 Nicorandil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
    Nicorandil (Standard)
  • HY-145399
    AZ14170133

    sg 3932; AZ-0133

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    AZ14170133 (SG 3932) 是一种包含拓扑异构酶抑制剂和配体单元连接剂的 ADC 毒素-连接子偶联物。 AZ14170133 可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
    AZ14170133
  • HY-RS12127
    Rora Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) ROR Others
    Rora Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rora (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rora Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Rora Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-139976
    1-SG

    		Biochemical Assay Reagents Others
    1-SG 是一种有机凝胶剂，由溶剂化荧光绿色荧光蛋白 (GFP) 发色团 和糖凝胶剂 (SG) 组成。
    1-SG
  • HY-114688
    BITC-SG

    		Glutathione S-transferase Others
    BITC-SG 是苯异硫氰酸酯 (BITC) 和谷胱甘肽 (GSH) 的偶联物。BITC-SG 参与 GST P1-1 的不可逆抑制。
    BITC-SG
  • HY-P991447
    Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7)

    		VISTA Cancer
    Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 是一种靶向 VISTA/B7-H5 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 可抑制 VISTA 功能并阻止 PSGL-1 和 VSIG3 与 VISTA 结合。Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7) 在小鼠 B16F10 黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-VSIR/VISTA Antibody (SG7)
  • HY-47018
    BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199

    		ADC Linker Others
    BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物，可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199
  • HY-139956
    Mal-amido-PEG9-Val-Ala-PAB-SG3200

    		ADC Linker Cancer
    Mal-amido-PEG9-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种可降解的 ADC 连接子偶联物，可用于合成 ADC。
    Mal-amido-PEG9-Val-Ala-PAB-SG3200
  • HY-139957
    Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种抗体-活性分子偶联物的 conjugate (信息提取自专利 WO2016166300A1)。
    Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200
  • HY-B0341S
    Nicorandil-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Cardiovascular Disease
    尼可地尔 d4 Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
    Nicorandil-d4
  • HY-47820
    Tesirine intermediate-1

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。
    Tesirine intermediate-1
  • HY-24144
    Tesirine intermediate-2

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。
    Tesirine intermediate-2
  • HY-164730
    Epratuzumab Tesirine

    ADCT-602; hLL2-Cys-PBD

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Epratuzumab Tesirine (ADCT-602) 是一种新型 CD22 靶向 ADC。Epratuzumab Tesirine 含有 PBD 二聚体和有效载荷 SG3249。
    Epratuzumab Tesirine
  • HY-163665
    AHR antagonist 8

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Dystrophin Others
    AHR antagonist 8 (compound SG-02) 是肌营养不良蛋白的同源物 utrophin 的调节剂和 AhR 拮抗剂 (Kd: 41.68 nM)。研究表明，800 nM 的 AHR antagonist 8 可使 utrophin 上调 2.7 倍。AHR antagonist 8 还刺激 MyHC 表达增加，暗示其具有增强肌生成 (myogenesis) 的潜力。经过 ADME 评估，AHR antagonist 8 还具有一定的口服生物利用度。
    AHR antagonist 8
  • HY-N2504
    Ginsenoside Rk2

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷Rk2 Ginsenoside Rk2 人参皂苷 Rk2 是从加工过的人参 (SG; Sun Ginseng) 中分离出的达玛烷糖苷。
    Ginsenoside Rk2
  • HY-N10394
    Metachromins X

    		Others Cancer
    Metachromins X 是一种倍半萜醌，可阻止 HeLa/Fucci2 细胞在 S/G2/M 期的细胞周期进程。
    Metachromins X
  • HY-112680
    Carboxypyridostatin

    		G-quadruplex Neurological Disease
    Carboxypyridostatin 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 配体。Carboxypyridostatin 对 DNA G4s 上的 RNA 具有高度分子特异性，并可降低 ATF-5 蛋白。Carboxypyridostatin 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。
    Carboxypyridostatin
  • HY-146407
    Anticancer agent 53

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 53 是一种强效抗癌剂。 Anticancer agent 53 显示出体外细胞毒性。Anticancer agent 53 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S/G2/M 期。Anticancer agent 53 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
    Anticancer agent 53
  • HY-P5551
    TLN-58

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    TLN-58 是一种抗菌肽。TLN-58 对 S. aureus, S. epidermidis, and group A Streptococcus 具有抗菌活性。TLN-58 还在正常人角质形成细胞和 NCL-SG3 细胞中诱导炎症细胞因子 mRNA 上调。
    TLN-58
  • HY-112680A
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
    4 篇文献验证

    		 G-quadruplex Neurological Disease
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 配体。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 对 DNA G4s 上的 RNA 具有高度分子特异性，并可降低 ATF-5 蛋白。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
  • HY-155742
    CFTR corrector 12

    		CFTR Others
    CFTR corrector 12 (compound 17C) 是一种双噻唑衍生物，用作CFTR校正剂。CFTR corrector 12 能够校正一些负责控制氯离子跨质膜运输的通道的折叠缺陷突变。CFTR corrector 12 恢复突变细胞中 α-肌聚糖 (α-SG) 含量。
    CFTR corrector 12
  • HY-20841
    Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl

    (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid; Boc-4-Pyranoyl-Gly-OH

    		 Amino Acid Derivatives Others
    Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid) 是一种氨基末端被保护的甘氨酸衍生物，可用于合成具有抗糖尿病活性的二肽基肽酶 IV。
    Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl
  • HY-149912
    CZS-241

    		Polo-like Kinase (PLK) Trk Receptor Apoptosis Cancer
    CZS-241 是一种口服有效的选择性 Polo-like Kinase (PLK) 4 抑制剂 (IC50=2.6 nM)。CZS-241 还抑制 TRKA，IC50 值为 2.74 μM。CZS-241 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞细胞周期在 S/G2 期。CZS-241 对白血病细胞系表现出高效的抗增殖活性，对正常细胞系表现出安全性。
    CZS-241
  • HY-172890
    Apoptosis inducer 37

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 37 (Derivative 10) 是一种 apoptosis 诱导剂。Apoptosis inducer 37 通过诱导 S-G2/M 期细胞周期阻滞和促进细胞凋亡发挥抗癌作用。Apoptosis inducer 37 对 HCT116、SKOV3 和 HepG2 癌细胞具有显著抑制活性 (IC50 值分别为 24.98 μM、26.15 μM 和 23.09 μM)。Apoptosis inducer 37 具有抗肿瘤作用，可用于卵巢癌研究。
    Apoptosis inducer 37
  • HY-172598
    Keap1-Nrf2-IN-28

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-28 (SG16) 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 抑制剂。 Keap1-Nrf2-IN-28 表现出抗氧化能力，诱导 Nrf2、HO-1、GCLM 和 Akr1c1 表达上调。 Keap1-Nrf2-IN-28 可减弱 APAP (HY-66005) 诱导的急性肝损伤。
    Keap1-Nrf2-IN-28
  • HY-124309
    NHI-2

    		Lactate Dehydrogenase Apoptosis Cancer
    NHI-2 是一种乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 为 14.7 µM。NHI-2 对 LDHA 的选择性优于 LDHB (IC50 = 55.8 µM)。NHI-2 是一种有效的抗糖酵解剂。NHI-2 可引发细胞凋亡 (apoptosis)，诱导细胞周期停滞于 S/G2 期。NHI-2 在癌细胞中具有广谱的抗增殖活性。NHI-2 影响细胞外酸化率和 ATP 生成。NHI-2 可抑制小鼠 B78 黑色素瘤肿瘤模型中的肿瘤生长。
    NHI-2
  • HY-156529
    pan-KRAS-IN-2

    		Ras Cancer
    pan-KRAS-IN-2 (compound 6) 是一种泛抑制剂，对于 KRAS WT 和突变体（G12D、G12C、G12V、G12S、G12A、Q61H），IC50≤ 10 nM；对于 KRAS G13D 的 IC50 大于 10 μM。
    pan-KRAS-IN-2
  • HY-N2515
    Ginsenoside Rk1
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1
  • HY-N2515R
    Ginsenoside Rk1 (Standard)

    		Reference Standards NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 (Standard) Ginsenoside Rk1 (Standard) 是 Ginsenoside Rk1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1 (Standard)

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