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By Targets:	Antibiotic (2) Apoptosis (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (3) COX (4) DNA/RNA Synthesis (12) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Isotope-Labeled Compounds (2) PARP (1) Reference Standards (3) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (13) Infection (1) Inflammation/Immunology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W159870

N-Nitrosodibenzylamine	DNA/RNA Synthesis	Others
N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

HY-13744

Rubitecan RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin	Topoisomerase	Cancer
鲁比特康 Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

HY-W076740

8-Bromoadenine 8-Bromo-9H-purin-6-amine	DNA/RNA Synthesis Biochemical Assay Reagents	Others
8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

HY-137457

Venadaparib 1 篇文献验证 IDX-1197	PARP	Cancer
Venadaparib (IDX-1197) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。Venadaparib 对 PARP-5 不敏感。Venadaparib 可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复，可用于实体瘤研究。

HY-136170

MC-SN38 2 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的活性分子偶联物，用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物，抑制 DNA 合成，导致 DNA 单链断裂。

HY-D2353

Biotin-PEG3-benzophenone	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。

HY-W159870R

N-Nitrosodibenzylamine (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis	Others
N-Nitrosodibenzylamine (Standard)是 N-Nitrosodibenzylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

HY-132267S

N-Nitrosodibenzylamine-d4	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis	Others
N-亚硝基二苄胺-d₄ N-Nitrosodibenzylamine-d₄ 是氘代标记的 N-Nitrosodibenzylamine。N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

HY-W703958

N-Nitrosodibenzylamine-d10	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis	Others
N-Nitrosodibenzylamine-d₁₀ 是 N-Nitrosodibenzylamine (HY-W159870) 的氘代物。N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

HY-117818

Sapurimycin Antibiotic DC 116	Antibiotic	Cancer
Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。

HY-126490

Phleomycin 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Phleomycin 是一种依赖铜离子的 DNA 损伤剂和抗生素，具有抗肿瘤活性。Phleomycin 通过与 DNA 结合并在还原剂 (如二硫苏糖醇、谷胱甘肽) 存在下产生 ROS，诱导 DNA 单链及双链断裂。Phleomycin 可诱导细胞凋亡或突变，被广泛应用于癌症抑制、微生物遗传转化 (作为筛选标记提高真菌转化效率) 及 DNA 修复机制研究。

HY-Y0543

5-Methylfurfural 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents COX	Inflammation/Immunology Cancer
5-甲基糠醛 5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。

HY-W012817

Methylhydroquinone	COX	Inflammation/Immunology
Methylhydroquinone 是一种口服有效的 COX 抑制剂，靶向绵羊 COX-1 和人重组 COX-2 的 IC₅₀s 分别为 480.7 μM 和 52.2 μM。Methylhydroquinone 具有潜在的 DNA 损伤作用：1) 通过抑制 COX-1 减少前列腺素合成，发挥抗炎活性；2) 诱导 DNA 单链断裂。Methylhydroquinone 通过竞争性结合 COX-1 的活性位点 (如 Tyr385、Met522) 及非共价相互作用发挥作用。

HY-W012817R

Methylhydroquinone (Standard)	COX Reference Standards	Others
Methylhydroquinone (Standard)是 Methylhydroquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylhydroquinone 是一种活性化合物。Methylhydroquinone 可用于多种生化研究。

HY-Y0543R

5-Methylfurfural (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards COX	Inflammation/Immunology Cancer
5-甲基糠醛 (Standard) 5-Methylfurfural (Standard) 是 5-Methylfurfural 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。

HY-100549

(S)-Crizotinib	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
(S)-Crizotinib 是一种有效的选择性 MTH1 (mutT 同源物)抑制剂，IC₅₀ 为 330 nM。(S)-Crizotinib 通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，并有效抑制动物模型中的肿瘤生长。

HY-135218

AV-153	DNA/RNA Synthesis	Cancer
AV-153 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 具有抗癌活性。

HY-135218A

AV-153 free base 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。

HY-119182

Mitonafide NSC 300288	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合，抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂，可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。

HY-119182R

Mitonafide (Standard)	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Mitonafide (Standard）是 Mitonafide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合，抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂，可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2353

Biotin-PEG3-benzophenone	Dyes
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W076740

8-Bromoadenine 8-Bromo-9H-purin-6-amine	Gene Sequencing and Synthesis
8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13744

Rubitecan RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
鲁比特康 Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

HY-126490

Phleomycin 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
Phleomycin 是一种依赖铜离子的 DNA 损伤剂和抗生素，具有抗肿瘤活性。Phleomycin 通过与 DNA 结合并在还原剂 (如二硫苏糖醇、谷胱甘肽) 存在下产生 ROS，诱导 DNA 单链及双链断裂。Phleomycin 可诱导细胞凋亡或突变，被广泛应用于癌症抑制、微生物遗传转化 (作为筛选标记提高真菌转化效率) 及 DNA 修复机制研究。

HY-Y0543

5-Methylfurfural 1 篇文献验证	Structural Classification Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents COX
5-甲基糠醛 5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。

HY-W012817

Methylhydroquinone	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	COX
Methylhydroquinone 是一种口服有效的 COX 抑制剂，靶向绵羊 COX-1 和人重组 COX-2 的 IC₅₀s 分别为 480.7 μM 和 52.2 μM。Methylhydroquinone 具有潜在的 DNA 损伤作用：1) 通过抑制 COX-1 减少前列腺素合成，发挥抗炎活性；2) 诱导 DNA 单链断裂。Methylhydroquinone 通过竞争性结合 COX-1 的活性位点 (如 Tyr385、Met522) 及非共价相互作用发挥作用。

HY-117818

Sapurimycin Antibiotic DC 116	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer	Antibiotic
Sapurimycin 是能够一种从链霉菌 DO-116 中分离得到的抗肿瘤抗生素，属于卡普霉素家族。Sapurimycin 对革兰氏阳性菌表现出强效活性，并在小鼠模型中对白血病 P388 和肉瘤 180 表现出显著的抗肿瘤作用。体外研究表明，Sapurimycin 可诱导超螺旋质粒 DNA 的单链断裂。

HY-W012817R

Methylhydroquinone (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	COX Reference Standards
Methylhydroquinone (Standard)是 Methylhydroquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylhydroquinone 是一种活性化合物。Methylhydroquinone 可用于多种生化研究。

HY-Y0543R

5-Methylfurfural (Standard)	Structural Classification Microorganisms Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Biochemical Assay Reagents Reference Standards COX
5-甲基糠醛 (Standard) 5-Methylfurfural (Standard) 是 5-Methylfurfural 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-132267S

N-Nitrosodibenzylamine-d4
N-Nitrosodibenzylamine-d₄ 是氘代标记的 N-Nitrosodibenzylamine。N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

HY-W703958

N-Nitrosodibenzylamine-d10
N-Nitrosodibenzylamine-d₁₀ 是 N-Nitrosodibenzylamine (HY-W159870) 的氘代物。N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

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