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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1395

    nAChR Histamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸美加明 Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂,可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病,高血压,抗抑郁的研究。
    Mecamylamine hydrochloride
  • HY-18698

    iGluR Neurological Disease
    L-701324 是一种口服有效的 NMDA 受体拮抗剂,通过阻断其甘氨酸 B 结合位点来拮抗 NMDA 受体的活性。L-701324 与大鼠脑膜具有高亲和力 (IC50=2 nM)。L-701324 具有抗抑郁活性。
    L-701324
  • HY-116062

    Monoamine Transporter Dopamine Transporter Adrenergic Receptor Others
    JNJ-7925476 (hydrochloride) 是一种三重单胺摄取抑制剂,具有调节神经递质水平和抗抑郁活性。JNJ-7925476 (hydrochloride)在大鼠体内可快速吸收进入血浆,在脑内浓度高于血浆,可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高,在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性。
    JNJ-7925476 hydrochloride
  • HY-111066

    Dopamine Receptor Others
    JNJ-37822681 是一种快速解离的D2拮抗剂,具有抑制精神分裂症的活性。JNJ-37822681对D2受体具有高特异性,在动物模型中有效,可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高,在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性,同时具有较好的脑部分布和较低的催乳素释放。
    JNJ-37822681
  • HY-147735

    GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor agonist 1 (compound 3e) 是一种有效的 GABAA receptor 激动剂。GABAA receptor agonist 1 在 FST 和 TST 抑郁症的经典小鼠模型中显示出抗抑郁活性。GABAA receptor agonist 1 在 GABAA 受体的 GABAA 结合位点结合以产生 GABA 能效应。GABAA receptor agonist 1 在抑郁症研究方面具有潜力。
    GABAA receptor agonist 1
  • HY-118285

    mGluR Neurological Disease
    Ro4491533 是一种选择性、负别构的 mGluR2/3 受体调节剂,对两种亚型等效。Ro4491533 可完全阻断谷氨酸诱导的钙离子动员和谷氨酸诱导的 [35S]GTPγS 结合积累。Ro4491533 在小鼠和大鼠中具有良好药代动力学特性,口服生物利用度高,可透过血脑屏障。Ro4491533 还能够逆转 LY379268 引起小鼠的运动抑制效应,并在强迫游泳测试和悬尾测试中表现出抗抑郁活性。
    Ro4491533
  • HY-147736

    GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor agonist 2 (compound 4c) 是一种有效的 GABAA 受体 激动剂。GABAA receptor agonist 2 在 FST 和 TST 抑郁症的经典小鼠模型中显示出抗抑郁活性。GABAA receptor agonist 2 在 GABAA 受体的 GABAA 结合位点结合以产生 GABA 能效应。GABAA receptor agonist 2 在抑郁症研究方面具有潜力。
    GABAA receptor agonist 2
  • HY-116062A

    Histone Methyltransferase Neurological Disease
    JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂,具有选择性和强效抑制血清素转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血,且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
    JNJ-7925476
  • HY-B1395A

    nAChR Histamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    美加明 Mecamylamine 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine 也是一种神经节阻滞剂,可穿过血脑屏障。Mecamylamine 可用于神经疾病,高血压,抗抑郁的研究。
    Mecamylamine
  • HY-B1395R

    Reference Standards nAChR Histamine Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸美加明 (Standard) Mecamylamine (hydrochloride) (Standard) 是 Mecamylamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂,可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病,高血压,抗抑郁的研究。
    Mecamylamine hydrochloride (Standard)

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