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tumor cell adhesion " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N10534
HY-100498A
FAK Apoptosis
Cancer
GSK-2256098 hydrochloride 是一种局部粘连激酶 (FAK) 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。GSK-2256098 hydrochloride 靶向 FAK，通过调节细胞粘附、迁移、增殖和存活来抑制肿瘤细胞生长。
HY-128595
Transglutaminase
Cancer
MT-4 是一种组织转谷氨酰胺酶 (TG2 ) 抑制剂的衍生物。MT-4 可靶向 TG2 与纤连蛋白 (FN) 的复合体 (TG2/FN )，抑制肿瘤细胞与基质的粘附。MT-4 可抑制卵巢癌 (OC) 细胞与腹膜的黏附，还可以增加还卵巢癌细胞对紫杉醇的敏感性。
HY-P99051
HY-12444
FAK Inhibitor 14
FAK
Cancer
Y15是一种有效，特异性的粘着斑激酶抑制剂 (FAK )，可抑制其自身磷酸化活性，降低癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。
HY-148385
HY-165740
Disialoganglioside GD2
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Ganglioside GD2 (Disialoganglioside GD2) 属于神经节苷脂家族成员，是一种肿瘤相关抗原 (tumor -associated antigen)，几乎在所有神经母细胞瘤 (neuroblastoma) 以及大多数黑色素瘤 (melanoma) 和视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma) 中高度表达。Ganglioside GD2 可通过增强细胞增殖、运动性、迁移、粘附和侵袭，来参与肿瘤的发生发展。抗 Ganglioside GD2 策略有望用于抗肿瘤领域研究。
HY-W715630
Topoisomerase
Cancer
Salvicine 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂 (IC50 =3 μM)。Salvicine 通过与 ATP 酶结构域相互作用，增加 DNA 与 Topo II 的相互作用，抑制 DNA 的降解和 ATP 的水解。Salvicine 具有抗癌活性，包括抑制 Topo II 、造成 DNA 损伤、克服多药耐药性和抑制肿瘤细胞粘附等。
HY-W854385
SLeA
Biochemical Assay Reagents
Cancer
唾液酸路易斯A
HY-173515
FAK
Cancer
FAK-IN-26 是一种可穿透血脑屏障的 Focal Adhesion Kinase (FAK) 抑制剂 (IC50 ：0.87 nM)。FAK-IN-26 显著抑制 A549 和 SKOV-3 细胞系中的肿瘤细胞活力、癌症干细胞活性和细胞迁移。FAK-IN-26 具有强效抗癌活性，在 A549 和 SKOV-3 肿瘤小鼠模型中，其抑瘤率分别为 59.15% 和 57.9%。
HY-P99328
HY-E70297
HY-168587
Others
Cancer
Antitumor agent-189 (Compound DN4) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-189 抑制 A498 细胞的增殖、粘附和侵袭，其 IC50 为 1.94 μM。Antitumor agent-189 还抑制 A498 细胞异种移植模型中的血管生成和肿瘤生长。
HY-155440
FAK
Cancer
FAK-IN-15 (Compound 9b) 是一种粘着斑激酶（FAK ）抑制剂，IC50 值为 0.2691 nM。FAK-IN-15 具有抗肿瘤活性，对 U87-MG 细胞的 IC50 值为 1.033 μM。
HY-144448
FAK Apoptosis
Cancer
FAK-IN-2 是一种有效且具有口服活性的黏着斑激酶 (FAK ) 抑制剂，具有抗肿瘤活性 (FAK IC50 = 35 nM)。FAK-IN-2 以剂量依赖的方式共价抑制 FAK 的自磷酸化，也能抑制肿瘤细胞的形成和迁移，诱导其凋亡。
HY-117836
FAK
Cancer
FAK-IN-16 (compound OXA-11) 是一种具有口服活性、选择性粘着斑激酶 (FAK ) 抑制剂，IC50 为 1.2 pM。FAK-IN-16 抑制 pFAK[Y397] 和 pFAK[Y861] 处的 FAK 磷酸化。FAK-IN-16 减缓肿瘤生长并减少肿瘤血管分布和侵袭。FAK-IN-16 增强顺铂 (HY-17394) 对体外肿瘤细胞增殖和凋亡以及小鼠体内的抗肿瘤作用。
HY-P991214
EMD 273066; huKS-IL2
Interleukin Related
Cancer
Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子融合剂，靶向上皮细胞粘附分子 (EpCAM )。Tucotuzumab cell moleukin 与 EpCAM 结合并将 IL-2 传递到肿瘤微环境，从而激活细胞毒性效应细胞，如 CD8+ T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。Tucotuzumab cell moleukin 有望用于 EpCAM 阳性癌症的研究，如结直肠癌和前列腺癌。
HY-152003S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ganglioside GM2-d3 ammonium 是氘代标记的 Ganglioside GM2 (HY-148385)。Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原，主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂，参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合，激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑，从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。
HY-P991250
Integrin
Cancer
MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂，靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1 )。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞，显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用，抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
HY-P99291
LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9915
HY-143407
FAK
Cancer
FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK ) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体，靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合，阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合，从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制，发挥抗原特异性T 细胞活化活性，增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
HY-N1372A
HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-P4322
ERK Akt
Neurological Disease Cancer
H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 MAPK/ERK1/2 和 PI3K/Akt 信号通路，刺激 BMMSC 细胞生长和增殖。
HY-163712
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
17-环雌三醇
ER ) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
HY-P5322
Transmembrane Glycoprotein
Cardiovascular Disease Cancer
Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种具有生物活性的六肽 (hexapeptide )。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 通过与 CD36 和血管抑制素结合，干扰细胞与细胞外基质之间的相互作用，从而影响细胞粘附、迁移过程。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 抑制血小板聚集。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 对结肠癌发挥抗肿瘤作用。
HY-P10941
Integrin FAK ERK
Inflammation/Immunology Cancer
VSLRGDTRG 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽，能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，增强细胞粘附和 FAK 、ERK1/2 的磷酸化，从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
HY-P10941A
Integrin FAK ERK
Inflammation/Immunology Cancer
VSLRGDTRG acetate 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽，能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG acetate 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，增强细胞粘附和 FAK 、ERK1/2 的磷酸化，从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG acetate 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
HY-P10984
HY-N1372AR
Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱 (Standard)
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-163712S
Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
17-Epiestriol-d5 -1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER ) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4322
ERK Akt
Neurological Disease Cancer
H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 是层纤蛋白-1 最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可促进细胞粘附、神经突生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 通过激活 MAPK/ERK1/2 和 PI3K/Akt 信号通路，刺激 BMMSC 细胞生长和增殖。
HY-P5322
Transmembrane Glycoprotein
Cardiovascular Disease Cancer
Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种具有生物活性的六肽 (hexapeptide )。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 通过与 CD36 和血管抑制素结合，干扰细胞与细胞外基质之间的相互作用，从而影响细胞粘附、迁移过程。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 抑制血小板聚集。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 对结肠癌发挥抗肿瘤作用。
HY-P10941A
Integrin FAK ERK
Inflammation/Immunology Cancer
VSLRGDTRG acetate 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽，能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG acetate 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，增强细胞粘附和 FAK 、ERK1/2 的磷酸化，从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG acetate 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
HY-P10941
Integrin FAK ERK
Inflammation/Immunology Cancer
VSLRGDTRG 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽，能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，增强细胞粘附和 FAK 、ERK1/2 的磷酸化，从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
HY-P10984
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99051
HY-P99328
HY-P99291
LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody
Integrin Apoptosis Akt
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αv β3 + 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt 。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αv β3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P9915
HY-P991214
EMD 273066; huKS-IL2
Interleukin Related
Cancer
Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子融合剂，靶向上皮细胞粘附分子 (EpCAM )。Tucotuzumab cell moleukin 与 EpCAM 结合并将 IL-2 传递到肿瘤微环境，从而激活细胞毒性效应细胞，如 CD8+ T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。Tucotuzumab cell moleukin 有望用于 EpCAM 阳性癌症的研究，如结直肠癌和前列腺癌。
HY-P991250
Integrin
Cancer
MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂，靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1 )。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞，显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用，抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体，靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合，阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合，从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制，发挥抗原特异性T 细胞活化活性，增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (5)
Mouse (1)
Tag:
Source:
HEK293
E. coli
Cat. No.
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Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-152003S
Ganglioside GM2-d3 ammonium 是氘代标记的 Ganglioside GM2 (HY-148385)。Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原，主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂，参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合，激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑，从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。
HY-123023
12(S)-HETE-d8 在 5、6、8、9、11、12、14 和15 位有 8 个氘原子。12(S)-HETE-d8 是哺乳动物血小板主要的脂氧合酶产物。它能增强肿瘤细胞对内皮细胞、纤维连接蛋白和内皮下基质的粘附，浓度为 0.1 µM。
HY-163712S
17-Epiestriol-d5 -1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER ) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160066
核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。
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