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uric acid transporter 1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114309

    URAT1 Inflammation/Immunology
    URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂,其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。
    URAT1 inhibitor 1
  • HY-W011711

    Fragivix

    URAT1 Oxidative Phosphorylation Apoptosis Metabolic Disease
    Benzarone (Fragivix) 是一种可口服的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂,IC50 值为 2.8 μM,也是氧化磷酸化的解偶联剂。Benzarone 可引起肝损伤,促进细胞凋亡和坏死。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平,并用于血管疾病研究。
    Benzarone
  • HY-W011711R

    Fragivix (Standard)

    Reference Standards URAT1 Metabolic Disease
    Benzarone (Standard) 是 Benzarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzarone (Fragivix) 是一种有效的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂,IC50 值为 2.8 μM。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平。
    Benzarone (Standard)
  • HY-161523

    Xanthine Oxidase URAT1 Metabolic Disease
    XOR/URAT1-IN-1 (Compound II15) 是黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 12.9 μM。XOR/URAT1-IN-1 可降低由 Potassium oxonate (HY-17511) 或 Hypoxanthine (HY-N0091) 诱发的急性高尿酸血症小鼠模型中的尿酸水平。
    XOR/URAT1-IN-1
  • HY-173231

    URAT1 Metabolic Disease
    hURAT1 inhibitor 2 (Compound 5) 是一种 hURAT1 (尿酸转运蛋白 1,SLC22A12) 的抑制剂,IC50 为 18 nM。hURAT1 inhibitor 2 对 OATP1B1 也有一定抑制作用,IC50 值为 0.73 μM。hURAT1 inhibitor 2 可用于高尿酸血症、痛风等与尿酸代谢异常相关疾病的研究。
    hURAT1 inhibitor 2
  • HY-172778

    NOD-like Receptor (NLR) URAT1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HNW005 是一种 NLRP3 炎症小体和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂,抑制 NLRP3 炎症小体激活的 KD 值为 204.6 nM、IC50 为 1.7 μM,抑制尿酸跨膜转运的 IC50 为 6.4 μM。HNW005 在体内以 2 mg/kg 剂量给药时降尿酸率达 64.8%,可通过抑制 NLRP3 炎症小体激活和尿酸跨膜转运,发挥抗炎、镇痛和降尿酸活性。HNW005 可用于痛风性关节炎领域的研究。
    HNW005
  • HY-158056

    GLUT URAT1 Metabolic Disease
    URAT1/GLUT9-IN-1 (compound 29) 能抑制尿酸转运蛋白1 (URAT1) (IC50=2.01 μM) 和葡萄糖转运蛋白9 (GLUT9) (IC50=18.21 μM)。 URAT1/GLUT9-IN-1 具有良好的药代动力学特性和口服生物利用度。 URAT1/GLUT9-IN-1 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    URAT1/GLUT9-IN-1

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