2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Dopamine Receptor
  4. UCM-1306

UCM-1306  (Synonyms: 2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl)

目录号: HY-148867 纯度: 99.61%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

UCM-1306 是一种口服有效的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加人和小鼠 D1 受体中的内源性多巴胺 (DA) 最大效应。UCM-1306 不仅可以改善运动症状，还可以解决与长期帕金森病 (PD) 相关的关键共病认知障碍。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

UCM-1306 Chemical Structure

UCM-1306 Chemical Structure

CAS No. : 2258608-78-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥600
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2400
In-stock
25 mg ￥4900
In-stock
50 mg ￥7800
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

UCM-1306 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 Dopamine Receptor 亚型特异性产品:

查看所有亚型
Dopamine Receptor D1 Receptor D2 Receptor D3 Receptor D4 Receptor D5 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

UCM-1306 is a potent and orally active human dopamine D1 receptor allosteric modulator (PAM). UCM-1306 increases the endogenous dopamine (DA) maximal effect both in human and mouse D1 receptors. UCM-1306 is not only for improving motor symptoms but also for addressing the key comorbid cognitive impairment associated with long-term Parkinson’s disease (PD)[1].

体外研究
(In Vitro)

UCM-1306 (2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl; 1-10 μM) 以浓度-响应的方式增强 cAMP，且 EC50=60 nM。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

UCM-1306 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

UCM-1306 (2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl; 5 mg/kg; p.o.; C57BL/6J 小鼠) 具有良好的脑穿透性和口服可用性。血浆浓度可在 8 小时内定量，Tmax 为 0.5 小时[1]。
UCM-1306 (1 mg/kg; ip) 增强成年小鼠可卡因诱导的过度运动[1]。
UCM-1306 (1 mg/kg; ip) 有助于巩固长期记忆的形成[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult C57BL/6J mice with cocaine-induced hyperactivity model[1]
Dosage: 1 mg/kg; cocaine (20 mg/kg, sc)
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Increased cocaine-induced hyperlocomotion, suggesting an in vivo potentiation of DA action at the D1R.
Animal Model: Adult C57BL/6J mice
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Increased memory trace in C57BL/6J mice.
分子量

279.33

Formula

C14H14FNO2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (179.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5800 mL 17.9000 mL 35.8000 mL
5 mM 0.7160 mL 3.5800 mL 7.1600 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

UCM-1306 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5800 mL 17.9000 mL 35.8000 mL 89.4999 mL
5 mM 0.7160 mL 3.5800 mL 7.1600 mL 17.9000 mL
10 mM 0.3580 mL 1.7900 mL 3.5800 mL 8.9500 mL
15 mM 0.2387 mL 1.1933 mL 2.3867 mL 5.9667 mL
20 mM 0.1790 mL 0.8950 mL 1.7900 mL 4.4750 mL
25 mM 0.1432 mL 0.7160 mL 1.4320 mL 3.5800 mL
30 mM 0.1193 mL 0.5967 mL 1.1933 mL 2.9833 mL
40 mM 0.0895 mL 0.4475 mL 0.8950 mL 2.2375 mL
50 mM 0.0716 mL 0.3580 mL 0.7160 mL 1.7900 mL
60 mM 0.0597 mL 0.2983 mL 0.5967 mL 1.4917 mL
80 mM 0.0447 mL 0.2237 mL 0.4475 mL 1.1187 mL
100 mM 0.0358 mL 0.1790 mL 0.3580 mL 0.8950 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

UCM-13062258608-78-32-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-1,1'-biphenylUCM1306UCM 1306Dopamine Receptorendogenous dopaminemotor symptomsParkinson’s diseasecAMPInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
UCM-1306
目录号：
HY-148867
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z