2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Cytochrome P450
  4. 1-Aminobenzotriazole

1-Aminobenzotriazole  (Synonyms: 1-氨基苯并三唑; ABT; 3-Aminobenzotriazole)

目录号: HY-103389 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

1-Aminobenzotriazole 是细胞色素 P450 (P450) 的非特异且不可逆抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

1-Aminobenzotriazole Chemical Structure

1-Aminobenzotriazole Chemical Structure

CAS No. : 1614-12-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
50 mg ￥500
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
200 mg ￥800
In-stock
500 mg ￥1600
In-stock
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1-Aminobenzotriazole 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

1-Aminobenzotriazole is a nonspecific and irreversible inhibitor of cytochrome P450 (P450).

IC50 & Target

CYP2

 

CYP3

 

体外研究
(In Vitro)

1-Aminobenzotriazole (ABT) 单独显著增加两种不同肝细胞中 CYP2B6 的表达水平 (分别为 7.3 倍和 10.8 倍)。与 1-Aminobenzotriazole 共同处理后，CITCO 或利福平对 CYP2B6 表达的诱导得到加强：CITCO 为 12.6 倍和 4.0 倍，利福平为 3.9 倍和 2.5 倍。1-Aminobenzotriazole 对 CITCO 的增强作用大于对利福平的增强作用。1-Aminobenzotriazole 单独增加两种不同肝细胞中 CYP3A4 的表达水平 (分别增加 2.0 倍和 3.8 倍)。与 1-Aminobenzotriazole 共同处理后，与单独使用 CITCO 处理的细胞相比，CITCO 对 CYP3A4 表达水平的影响增强了 3.8 倍和 6.0 倍[1]。
与不含 1-Aminobenzotriazole 的对照相比，1-Aminobenzotriazole (ABT) (1 mM) 对 N-乙酰基普鲁卡因胺的形成显示出显著 (~95%) 的抑制作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

1-Aminobenzotriazole 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

口服 1-Aminobenzotriazole (ABT) (100 mg/kg，给药前 2 小时) 可降低大鼠静脉注射普鲁卡因胺的清除率 (45%)，同时尿液中 N-乙酰基普鲁卡因胺与普鲁卡因胺的比率降低 (0.74 对 0.21) 和血浆 (曲线下面积比 0.59 与 0.11)。使用 1-Aminobenzotriazole[2]，普鲁卡因胺的尿液回收率从 18% 增加到 30%，而尿液中 N-乙酰普鲁卡因胺的回收率从 13.3% 降低到 6.5%。在半固体热量测试餐前 2 小时给予大鼠 100 mg/kg 口服 1-Aminobenzotriazole (ABT) 预处理显著延迟胃排空。1-Aminobenzotriazole 还会使胃重增加 2 倍[3]。

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分子量

134.14

Formula

C6H6N4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

1-氨基苯并三唑
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (745.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (372.74 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.4549 mL 37.2745 mL 74.5490 mL
5 mM 1.4910 mL 7.4549 mL 14.9098 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (15.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (15.51 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 25 mg/mL (186.37 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.88%

COA (267 KB) HNMR (179 KB) LCMS (346 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[1]

Freshly isolated human hepatocytes are used in this study. Briefly, hepatocytes are placed in serum-free Williams’ E media containing 0.1 μM dexamethasone, 10 μg/mL gentamicin, 15 mM HEPES, 2 mM L-glutamine, and 1% ITS. Cells are incubated for 10 hr at 37°C in an atmosphere containing 5% CO2. After recovery, the hepatocytes are treated with media containing CITCO (100 nM), rifampin (10 μM) or vehicle (ethanol), with or without 1-Aminobenzotriazole (ABT) (1 mM) for 72 hr[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[2]

Male Sprague-Dawley rats (0.26 to 0.30 kg, n=3 per treatment) receive an oral dose of 1-Aminobenzotriazole (ABT) (100 mg/kg, 2 mL/kg) 2 h before a single intravenous bolus of procainamide (10 mg/kg, 2 mL/kg). The control group receives only the intravenous bolus of procainamide without 1-Aminobenzotriazole pretreatment. The vehicle for both 1-Aminobenzotriazole and procainamide is 10% dimethylacetamide/90% water (v/v). Rats are fed 4 h after dosing, and serial blood samples are collected at 0.03, 0.17, 0.25, 0.5, 1, 2, 4, and 6 h postdose. Blood samples are centrifuged using tubes containing K3-EDTA as the anticoagulant to obtain plasma. Urine samples are also collected over 24 h postdose. Plasma and urine samples are frozen at -20°C until analysis[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

1-Aminobenzotriazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 7.4549 mL 37.2745 mL 74.5490 mL 186.3724 mL
5 mM 1.4910 mL 7.4549 mL 14.9098 mL 37.2745 mL
10 mM 0.7455 mL 3.7274 mL 7.4549 mL 18.6372 mL
15 mM 0.4970 mL 2.4850 mL 4.9699 mL 12.4248 mL
20 mM 0.3727 mL 1.8637 mL 3.7274 mL 9.3186 mL
25 mM 0.2982 mL 1.4910 mL 2.9820 mL 7.4549 mL
30 mM 0.2485 mL 1.2425 mL 2.4850 mL 6.2124 mL
40 mM 0.1864 mL 0.9319 mL 1.8637 mL 4.6593 mL
50 mM 0.1491 mL 0.7455 mL 1.4910 mL 3.7274 mL
60 mM 0.1242 mL 0.6212 mL 1.2425 mL 3.1062 mL
80 mM 0.0932 mL 0.4659 mL 0.9319 mL 2.3297 mL
100 mM 0.0745 mL 0.3727 mL 0.7455 mL 1.8637 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

1-Aminobenzotriazole1614-12-6ABT 3-Aminobenzotriazole1-氨基苯并三唑Cytochrome P450CYPsInhibitorinhibitorinhibit

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1-Aminobenzotriazole
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