2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Cytochrome P450
  5. CYP2 Isoform

CYP2

 

CYP2 相关产品 (81):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N1201
    Apigenin

    芹菜素

    		Inhibitor 99.22%
    Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂，Ki 为 2 μM。
  • HY-17356
    Fenofibrate

    非诺贝特

    		Inhibitor 99.97%
    Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。
  • HY-103389
    1-Aminobenzotriazole

    1-氨基苯并三唑

    		Inhibitor 99.88%
    1-Aminobenzotriazole 是细胞色素 P450 (P450) 的非特异且不可逆抑制剂。
  • HY-103392
    Stiripentol

    斯利潘托

    		Inhibitor 99.99%
    Stiripentol (STP) 是一种抗惊厥剂，其可以抑制由 CYP3A4 (非竞争性) 和 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化，其 Ki 值分别为 1.59±0.07 和 0.516±0.065 μM，IC50 值分别为 1.58 和 3.29 μM。
  • HY-N6972
    Cepharanthine

    千金藤碱

    		Inhibitor 99.87%
    Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50) 和 90% 抑制浓度 (IC90) 值为 1.90 和 4.46 μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。
  • HY-141530
    Clopidogrel-β-D-glucuronide

    氯吡格雷酰基-Β-D-葡糖醛酸

    		Inhibitor
    Clopidogrel-β-D-glucuronide 是 Clopidogrel (HY-15283) 的代谢产物。Clopidogrel-β-D-glucuronide 直接与 CYP2C8 酶相互作用，强烈抑制肝酶 CYP2C8。
  • HY-172808
    BNS808 Inhibitor
    BNS808 是一种有口服活性的选择性 CB1R 拮抗剂 (IC50 = 0.8 nM)，并具有显著的 CB2R 选择性和极低的脑渗透性。BNS808 正用于研究肥胖及其相关的代谢并发症，例如代谢功能障碍相关的脂肪肝 (MASLD)。BNS808 降低了药物进入中枢神经系统的游离利用率，从而提高了安全性，并通过高血浆结合率最大限度地减少了药物间相互作用。
  • HY-172774
    TRPV1 antagonist 10 Inhibitor
    TRPV1 antagonist 10 是一种口服有效的强效 TRPV1 拮抗剂 (IC50 = 33.06 nM)，以及中度至弱效的 URAT1 (IC50 = 22.51 μM) 和 GLUT9 (50 μM 时为 60.25%) 抑制剂。TRPV1 antagonist 10 具有镇痛、降尿酸作用。TRPV1 antagonist 10 可用于研究高尿酸血症和炎症性疼痛。
  • HY-129993
    Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide

    吉非罗齐酰基β-D-葡萄糖醛酸

    		Inhibitor 99.87%
    Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代谢产物，是一种有效且竞争性的 P450 (CYP) 亚型 CYP2C8 抑制剂，IC50 为 4.07 μM。
  • HY-N0319
    Salvianolic acid C

    丹酚酸 C

    		Inhibitor 99.94%
    Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。
  • HY-B0876
    Fomepizole

    甲吡唑

    		Inhibitor 99.78%
    Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。Fomepizole 是竞争性的乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 抑制剂。Fomepizole 可以阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。Fomepizole 有潜力用作乙二醇或甲醇中毒的解毒剂。
  • HY-B1184A
    (S)-Mephenytoin 99.85%
    (S)-Mephenytoin ((+)-Mephenytoin) 是一种抗惊厥剂。(S)-Mephenytoin 是细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP2C19 的底物。(S)-Mephenytoin 可用于分析细胞色素 P450 代谢。
  • HY-B1218
    Sulfaphenazole

    磺胺苯吡唑

    		Inhibitor 99.85%
    Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂，可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素，通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。
  • HY-B0258
    Gemfibrozil

    吉非罗齐

    		Inhibitor 99.91%
    Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。
  • HY-17459
    Clopidogrel hydrogen sulfate

    硫酸氢氯吡格雷

    		Inhibitor 99.88%
    Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K

    人参皂苷 C-K

    		99.92%
    Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
  • HY-N0494
    Gentiopicroside

    龙胆苦苷

    		Inhibitor 99.83%
    Gentiopicroside 是一种天然的环烯醚萜苷，能够抑制 P450 的活性，对 CYP2A6 的 IC50 和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM；Gentiopicroside 具有抗炎和抗氧化活性。
  • HY-N2194
    Bergamottin Inhibitor 99.97%
    Bergamottin 是一种有效的竞争性 CYP1A1 抑制剂，Ki 为 10.703 nM。
  • HY-W008364
    Olivetol

    橄榄醇

    		Inhibitor 99.81%
    Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC50 值和 Ki 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM。
  • HY-N0043
    Ginsenoside Rd

    人参皂苷 Rd

    		Inhibitor 99.88%
    Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。
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