1. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  2. FGFR VEGFR
  3. EOC317

EOC317  (Synonyms: ACTB-1003)

目录号: HY-16025 纯度: 98.05%
COA 产品使用指南

EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂,抑制 FGFR1VEGFR2Tie-2IC50 值分别为6,2 和 4 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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EOC317 Chemical Structure

EOC317 Chemical Structure

CAS No. : 939805-30-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4164
In-stock
2 mg ¥1900
In-stock
5 mg ¥3200
In-stock
10 mg ¥4800
In-stock
50 mg
询价
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

EOC317 (ACTB-1003) is an oral kinase inhibitor with IC50s of 6, 2 and 4 nM for FGFR1, VEGFR2 and Tie-2.

IC50 & Target[1]

FGFR1

6 nM (IC50)

VEGFR2

2 nM (IC50)

Tie-2

4 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

EOC317 (ACTB-1003) is an oral kinase inhibitor with multiple modes of action, targeting cancer mutations via FGFR inhibition FGFR1 (IC50=6 nM), angiogenesis through inhibition of VEGFR2 (2 nM), Tie-2 (4 nM), and induces apoptosis likely by targeting RSK (5 nM) and p70S6K (32 nM). EOC317 is highly active with dose-dependent tumor growth inhibition in cell lines with FGFR genetic alterations-OPM2 human multiple myeloma and the murine leukemia Ba/F3-TEL-FGFR1. OPM2 cells harbor the FGFR3 t(4:14) translocation, FGFR3 K650E mutation and PTEN deletion while the Ba/F3-TEL-FGFR1 cells are driven by FGFR1 over-expression[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

EOC317 (ACTB-1003) is shown to inhibit tumor angiogenesis evident by the inhibition of CD31 staining in tumor sections. EOC317 is combinable with 5-FU or paclitaxel without diminishing the activity or increasing the toxicity of these chemotherapy agents in the HCT-116 colon tumor xenograft model[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

591.53

Formula

C27H26F5N7O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 35 mg/mL (59.17 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6905 mL 8.4527 mL 16.9053 mL
5 mM 0.3381 mL 1.6905 mL 3.3811 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

EOC317 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6905 mL 8.4527 mL 16.9053 mL 42.2633 mL
5 mM 0.3381 mL 1.6905 mL 3.3811 mL 8.4527 mL
10 mM 0.1691 mL 0.8453 mL 1.6905 mL 4.2263 mL
15 mM 0.1127 mL 0.5635 mL 1.1270 mL 2.8176 mL
20 mM 0.0845 mL 0.4226 mL 0.8453 mL 2.1132 mL
25 mM 0.0676 mL 0.3381 mL 0.6762 mL 1.6905 mL
30 mM 0.0564 mL 0.2818 mL 0.5635 mL 1.4088 mL
40 mM 0.0423 mL 0.2113 mL 0.4226 mL 1.0566 mL
50 mM 0.0338 mL 0.1691 mL 0.3381 mL 0.8453 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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