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FGFR

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By Targets:	FGFR (162) Akt (1) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (19) Aurora Kinase (2) Autophagy (12) Bcr-Abl (3) c-Fms (5) c-Kit (18) c-Met/HGFR (2) CDK (2) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (1) Drug Metabolite (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (5) Endogenous Metabolite (3) FAK (1) FLT3 (11) GSK-3 (1) HDAC (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (1) LIM Kinase (LIMK) (1) MAP3K (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PDGFR (43) PROTACs (2) Raf (2) Reactive Oxygen Species (1) RET (5) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (13) SNIPERs (1) Src (16) Syk (1) Trk Receptor (1) VEGFR (53)
By Research Areas:	Cancer (167) Cardiovascular Disease (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)

By Targets:

FGFR (162)

Akt (1)

AMPK (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2)

Apoptosis (19)

Aurora Kinase (2)

Autophagy (12)

Bcr-Abl (3)

c-Fms (5)

c-Kit (18)

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CDK (2)

Cytochrome P450 (1)

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PROTACs (2)

Raf (2)

Reactive Oxygen Species (1)

RET (5)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

Small Interfering RNA (siRNA) (13)

SNIPERs (1)

Src (16)

Syk (1)

Trk Receptor (1)

VEGFR (53)

By Research Areas:

Cancer (167)

Cardiovascular Disease (4)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (5)

196

抑制剂 & 激动剂

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

FGFR3-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-5 是一种有效的选择性 FGFR3 抑制剂，对 FGFR3、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 值分别为 3、44、和 289 nM。FGFR3-IN-5 可用于癌症的研究。

FGFR4-IN-17	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-17 (Compound (S)-23) 是一种含有吡啶基的哌嗪基二氟茚衍生物。FGFR4-IN-17 是 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 值分别为 24.2、16.1、78.0 和 68.0 nM。FGFR4-IN-17 具有抗肿瘤活性。

FGFR3-IN-6	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-6 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 350 nM。FGFR3-IN-6 可用于癌症研究。

FGFR3-IN-7	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-7 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 350 nM。FGFR3-IN-7 可用于癌症研究。

FGFR-IN-4	FGFR	Cancer
FGFR-IN-4 是一种有效的 *FGFR* 抑制剂。成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种与成纤维细胞生长因子配体结合的酪氨酸激酶受体。FGFR-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2022033532A1，化合物 20)。

FGFR-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR-IN-5 是一种有效的 *FGFR* 抑制剂。成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种与成纤维细胞生长因子配体结合的酪氨酸激酶受体。FGFR-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2022042612A1，化合物 3)。

FGFR-IN-7	FGFR	Neurological Disease
FGFR-IN-7 (化合物 17) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 *FGFR* (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-7 具有神经保护活性。FGFR-IN-7 改善大脑暴露并降低磷中毒风险。FGFR-IN-7 可用于神经退行性疾病的研究。

FGFR-IN-3	FGFR	Neurological Disease
FGFR-IN-3 (化合物 6) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 *FGFR* (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-3 具有神经保护活性。FGFR-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。

FGFR-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 7.3 nM、4.3 nM、7.6 nM、11 nM。FGFR-IN-2 具有用于癌症研究的潜力。

FGFR4-IN-10	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。

FGFR-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR-IN-1 是一种有效的 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC₅₀ 分别小于 100 nM。

FGFR-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR-IN-9 (Compound 19) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的 *FGFR* 抑制剂，对 FGFR4^WT、FGFR3、FGFR4^V550L、FGFR2 和 FGFR1 的 IC₅₀ 分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。

FGFR-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.9 nM (FGFR1)， 3.1 nM (FGFR2)， 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。

FGFR2-IN-2	FGFR	Cancer
FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 389、29 和 758 nM。

FGFR4-IN-12	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-12 (Compound A34) 是一种有效的 FGFR4 抑制剂。FGFR4-IN-12 对 FGFR4 依赖性 HCC 细胞系表现出改进的 FGFR4 抑制能力和选择性以及优异的抗增殖活性。FGFR4-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。

FGFR3-IN-4	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-4 是一种选择性的 FGFR3 抑制剂，IC₅₀ 值小于 50 nM。FGFR3-IN-4 对 FGFR3 的选择性至少比 FGFR1 高 10 倍。

FGFR-IN-8	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR-IN-8 (Compound 17a) 一种高效且具有口服活性的 *FGFR* 抑制剂，可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 对 FGFR1、V564F-FGFR2、N549H-FGFR2、V555M-FGFR3、FGFR3 和 FGFR 4的 IC₅₀ 值分别为 <0.5、189.1、<0.5、22.6、<0.5 和 7.30 nM。FGFR-IN-8 诱导癌细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。

FGFR4-IN-7	FGFR Apoptosis	Cancer
FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。

FGFR4-IN-8	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4^V550L、FGFR4^V550M 和 FGFR4^C552S 的 IC₅₀ 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC₅₀ 值为

FGFR4-IN-11	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。

FGFR4-IN-14	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 FGFR4 抑制剂 (IC₅₀: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖，对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC₅₀ 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

FGFR3-IN-1	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-1 (compound 1) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (*FGFR) 抑制剂，抑制 FGFR1，2 和 3 的 IC₅₀* 值分别为40 nM，5.1 nM 和 12 nM。FGFR3-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

FGFR4-IN-16	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-16 (CY-15-2) 是一种 FGFR-4 共价抑制剂，可用于癌症的研究。

FGFR3-IN-2	FGFR VEGFR	Cancer
FGFR3-IN-2 (compound 18b) 是一种有效和选择性的 FGFR3 抑制剂，抑制 FGFR3 和 VEGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 4.1 nM 和 570 nM。FGFR3-IN-2 可用于膀胱癌的研究。

FGFR3-IN-3	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-3 (化合物 40a) 是一种有效的 *FGFR* 泛型抑制剂，抑制 FGFR1，2， 3 和 4 的 IC₅₀ 值分别为 2.1 nM，3.1 nM，4.3 nM 和 74 nM。FGFR3-IN-3 可用于膀胱癌的研究。

FGFR4-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-9 (Compound 6O) 是一种选择性的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 75.3 nM。FGFR4-IN-9 有效抑制肝癌细胞的生长和血管生成。

FGFR4-IN-5	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性，可用于肝癌研究。

FGFR2-IN-1	FGFR	Others
FGFR2-IN-1 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，其 IC₅₀ 为140 nM。

FGFR1 inhibitor-8	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-8 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀s: 0.5 nM)。FGFR1 inhibitor-8 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor-8 具有抗癌活性。

FGFR1 inhibitor-9	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-9 (Compound 9) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀s: 0.85 nM)。FGFR1 inhibitor-9 与 FGFR1 的 ATP 结合袋结合。FGFR1 inhibitor-9 具有抗癌活性。

FGFR3-IN-8	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-8 (example91) 是选择性的 FGFR3 抑制剂。

FGFR3-IN-9	FGFR	Cancer
FGFR3-IN-9 (example27) 是选择性的 FGFR3 抑制剂。

FGFR4-IN-6	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。

FGFR4-IN-1	FGFR	Neurological Disease
FGFR4-IN-1 是有效的 FGFR4 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 nM。

FGFR1 inhibitor-10	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i) 是一种 FGFR1 抑制剂 (IC₅₀: 28 nM)。FGFR1 inhibitor-10 抑制 FGFR1 的磷酸化。FGFR1 inhibitor-10 具有抗血管生成、抗侵袭活性和抗肿瘤作用。

FGFR1/VEGFR2-IN-1	FGFR VEGFR	Cancer
FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) 是一种 FGFR1/VEGFR2 抑制剂。FGFR1/VEGFR2-IN-1 可用于癌症研究。

FGFR4-IN-18	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-18 (compound 8z) 是 FGFR4 的抑制剂，可用于癌症研究。

FGFR4-IN-4	FGFR	Cancer
FGFR4-IN-4 (compound 693) 是 FGFR4 的抑制剂，具有抗肿瘤活性，信息来自专利 WO2018113584A1。

FGFR-IN-12	FGFR	Cancer
FGFR-IN-12 (example 14) 是一种嘧啶基芳基脲衍生物，是一种有效的 *FGFR* 抑制剂。

FGFR1 inhibitor-6	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-6 是一种有效的 FGFR1 抑制剂，IC₅₀ 值为 16.31 nM。FGFR1 inhibitor-6 显示出细胞毒活性。FGFR1 inhibitor-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在前 G1 和 G2/M 期。

FGFR-IN-10	FGFR Cytochrome P450	Cancer
FGFR-IN-10 是一种口服有效的 *FGFR* 和 Cytochrome P450 (CYP) 抑制剂。FGFR-IN-10 抑制野生型和 V564F 突变型 FGFR2 的 IC₅₀ 分别为 104.1 nM 和 43.6 nM。FGFR-IN-10 还抑制 CYP，IC₅₀ 分别为 3.33 μM (CYP2C9)，18.75 μM (CYP2C19)，4.34 μM (CYP2CD6)，和 0.69 μM (CYP3A4)。

FGFR-IN-6	FGFR	Cancer
FGFR-IN-6 (Compound 5) 是一种 *FGFR* 抑制剂。

FGFR1 inhibitor-2	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor-2 是一个 FGFR1 抑制剂（IC₅₀ 为 4.55 μM 在 MDA-MB-231细胞中）。FGFR1 inhibitor-2 可用于转移性三阴性乳腺癌的研究。

FIIN-1 FGFR irreversible inhibitor-1	FGFR	Cancer
FIIN-1 是一种有效的，不可逆的选择性 *FGFR* 抑制剂。FIIN-1 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，K_d 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。FIIN-1 抑制 FGFR1/2/3/4 的 IC₅₀ 分别是 9.2，6.2，11.9 和 189 nM。

FGFR1 inhibitor-11	FGFR	Metabolic Disease
FGFR1 inhibitor-11 (compound 5g) 与 *FGFR1 结合，其下游 ERK1/2 和 IκBα/NF-κB 信号传导失活可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。FGFR*1 inhibitor-11 有口服活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1055 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1055 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

HY-L150

膜受体靶向化合物库

4627 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供4627种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

HY-L088

血管生成化合物库

1984 compounds

血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中，例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控，一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等，一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生，如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用，而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。

MCE 可以提供 1984 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物，MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Fluorescent Dye
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10407G

SU 5402 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ，IC₅₀ 分别为 20 nM，30 nM 和 510 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3695

VSPPLTLGQLLS	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P3695A

VSPPLTLGQLLS TFA	FGFR	Cancer
VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

HY-P3503

Vosoritide BMN 111	FGFR	Others
Vosoritide (BMN 111) 是一种改良的重组 CNP (C 型钠尿肽) 类似物，与 NPR-B (B 型钠尿肽受体) 结合并降低 FGFR3 (成纤维细胞生长因子受体 3) 的活性。Vosoritide 可用于软骨症和侏儒症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99007

Aprutumab BAY 1179470	FGFR	Cancer
阿普卢妥单抗 Aprutumab (BAY 1179470) 是一种人源 FGFR2 单克隆抗体，可与 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。

HY-P99010

Bemarituzumab	FGFR	Cancer
贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的首创的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 具有用于癌症研究的潜力。

HY-P99823

Recifercept TA-46; sFGFR3	FGFR	Others
Recifercept (TA-46) 是一种可溶性重组成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 分子。Recifercept 可作为诱饵/配体陷阱，以减少可与突变 FGFR3 受体结合的成纤维细胞生长因子的数量。Recifercept 可用于软骨发育不全的研究。

HY-P99384

Vofatamab B-701; MFGR-1877S; RG-7444	FGFR	Cancer
Vofatamab (B-701) 是一种抗 FGFR3 单克隆抗体 (mAb)。Vofatamab 阻断野生型和基因激活受体的激活。Vofatamab 可用于转移性尿路上皮癌 (Muc) 的研究。

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

Recombinant Proteins Recommended:

FGFR

Species:	Human (50) Rhesus Macaque (5) Mouse (11) Rat (3) Cynomolgus (2)
Tag:	His (51) Tag Free (2) Avi (19) GST (2) Fc (20) Flag (2) B2M (1)
Source:	HEK293 (63) Sf9 insect cells (6) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75764

	FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	重组人FGFR-1 alpha蛋白 FGFR-1 α 是 FGFR 家族的保守成员，可结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，影响有丝分裂和分化。FGFR1 突变会导致综合征和疾病。它表现出无处不在的表达，在卵巢 (RPKM 21.8)、脂肪 (RPKM 21.4) 和 25 种其他组织中表达水平显着。选择性剪接变体有助于其功能多样性。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-10*His 标签。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) ，分子量为 60-90 kDa。

HY-P72645

	FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) BEK, FGFR2IIIc; CD332; FGF R2b; FGFR2 beta; FGFR2; FGFR2b; Fibroblast growth factor receptor 2 (IIIc)	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 356 个氨基酸，分子量为 85-120 kDa。

HY-P72646

	FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, His) BFR-1; FGFR2IIIb; KGFR; CD332; FGF R2b; FGFR2 beta; FGFR2; FGFR2b; Fibroblast growth factor receptor 2 (IIIb)	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 beta IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。FGFR-2 beta IIIb Protein, Human (HEK293, His) 全长 227 个氨基酸，分子量为 40-70 kDa。

HY-P78441

	FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD334; FGF R4; FGFR4; FGFR-4; MGC20292; JTK2; TKF	Human	HEK293
	FGFR-4 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，可调节多种细胞过程，如增殖、分化、迁移、脂质代谢和胆汁酸生物合成。值得注意的是，它有助于响应 FGF19 下调胆汁酸合酶 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 348 个氨基酸，分子量为 60-75 kDa。

HY-P70817

	FGFR-3 Protein, Human (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; FGFR3; JTK4; IIIc	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 353 个氨基酸，分子量为 95-110 kDa。

HY-P78127

	FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD334; FGF R4; FGFR4; FGFR-4; MGC20292; JTK2; TKF	Human	HEK293
	FGFR-4 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，可调节多种细胞过程，如增殖、分化、迁移、脂质代谢和胆汁酸生物合成。值得注意的是，它有助于响应 FGF19 下调胆汁酸合酶 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 348 个氨基酸，分子量为 55-72 kDa。

HY-P72647

	FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 β IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-2 beta IIIc Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 226 个氨基酸，分子量为 72-95 kDa。

HY-P75763

	FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; FGF R2a; FGFR2 alpha	Human	HEK293
	FGFR-1 α 是 FGFR 家族的保守成员，可结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，影响有丝分裂和分化。FGFR1 突变会导致综合征和疾病。它表现出无处不在的表达，在卵巢 (RPKM 21.8)、脂肪 (RPKM 21.4) 和 25 种其他组织中表达水平显着。选择性剪接变体有助于其功能多样性。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 α (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 alpha (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc)，分子量约为 ~113.3 kDa。

HY-P75765

	FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; FGF R1b; FGFR1 beta	Human	HEK293
	FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。该基因的突变与多种综合症和疾病有关。涉及该基因的染色体畸变与干细胞骨髓增殖性疾病和干细胞白血病淋巴瘤综合征有关。FGFR-1β 在多种组织中表达，包括卵巢和脂肪。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, Fc)，分子量为 76-106 kDa。

HY-P75766

	FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; FGF R1b; FGFR1 beta	Human	HEK293
	FGFR-1 beta 是 FGFR 家族的成员，与成纤维细胞生长因子相互作用并调节有丝分裂和分化。它特异性结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，并参与肢体诱导。该基因的突变与多种综合症和疾病有关。涉及该基因的染色体畸变与干细胞骨髓增殖性疾病和干细胞白血病淋巴瘤综合征有关。FGFR-1β 在多种组织中表达，包括卵巢和脂肪。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 FGFR-1 beta (IIIb) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-1 beta (IIIb) Protein, Human (HEK293, His)，分子量为 45-60 kDa。

HY-P702758

	FGFR-1 alpha Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag) FGF R1a; FGFR1 alpha	Human	Sf9 insect cells

HY-P77659

	FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) FGF R1a; FGFR1 alpha	Human	HEK293
	FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 α (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 353 个氨基酸，分子量为 65-85 kDa。

HY-P77660

	FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGF R1a; FGFR1 alpha	Human	HEK293
	FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 α (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-1 alpha (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 353 个氨基酸，分子量为 68-80 kDa。

HY-P71954

	FGFR-3 Protein, Human (HEK293, hFc) ACH; CD 333; CD333; CD333 antigen; CEK 2; CEK2; FGFR 3; FGFR-3; FGFR3; FGFR3_HUMAN; Fibroblast growth factor receptor 3 achondroplasia thanatophoric dwarfism; ; Fibroblast growth factor receptor 3; Heparin binding growth factor receptor; HSFGFR3EX; Hydroxyaryl protein kinase; JTK 4; JTK4; MFR 3; SAM 3; Tyrosine kinase JTK 4; Tyrosine kinase JTK4; Z FGFR 3	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 353 个氨基酸，分子量约为 ~90 kDa。

HY-P72196

	FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) ACH; CD 333; CD333; CD333 antigen; CEK 2; CEK2; FGFR 3; FGFR-3; FGFR3; FGFR3_HUMAN; Fibroblast growth factor receptor 3 achondroplasia thanatophoric dwarfism; ; Fibroblast growth factor receptor 3; Heparin binding growth factor receptor; HSFGFR3EX; Hydroxyaryl protein kinase; JTK 4; JTK4; MFR 3; SAM 3; Tyrosine kinase JTK 4; Tyrosine kinase JTK4; Z FGFR 3	Human	E. coli
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-B2M 标签。FGFR-3 Protein, Human (His-B2M) 全长 410 个氨基酸，分子量约为 ~59.4 kDa。

HY-P72644

	FGFR-3 Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; JTK4	Human	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。FGFR-3 Protein, Human (HEK293, His) 全长 353 个氨基酸，分子量为 60-75 kDa。

HY-P73056

	FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; JTK4	Mouse	HEK293
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子受体家族的成员。FGFR-3蛋白通过激活MAPK/STAT信号通路调节软骨细胞分化和软骨细胞增殖。FGFR-3 突变也与精子细胞肿瘤有关。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 全长 367 个氨基酸，分子量为 100-110 kDa。

HY-P73057

	FGFR-4 Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Human	HEK293
	瘦素 R/LEPR 蛋白是一种与瘦素激素结合的受体蛋白。它在调节能量平衡和体重方面起着至关重要的作用。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 348 个氨基酸，分子量为 95-112 kDa。

HY-P73059

	FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Human	HEK293
	FGFR-4 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，可调节多种细胞过程，如增殖、分化、迁移、脂质代谢和胆汁酸生物合成。值得注意的是，它有助于响应 FGF19 下调胆汁酸合酶 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-4 Protein, Human (HEK293, His) 全长 369 个氨基酸，分子量约为 ~60 kDa。

HY-P75190

	FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Rat	HEK293
	FGFR-4 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，可调节细胞过程、脂质代谢、胆汁酸生物合成等。其作用包括响应 FGF19 下调 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, His) 全长 367 个氨基酸，分子量为 64-68 kDa。

HY-P75191

	FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Mouse	HEK293
	FGFR-4蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，控制增殖、分化、迁移、脂质代谢、胆汁酸生物合成、葡萄糖摄取、维生素D代谢以及磷酸盐和其他细胞过程的稳态。它响应 FGF19 显着下调 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 196 个氨基酸，分子量为 58-80 kDa。

HY-P76339

	FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Mouse	HEK293
	FGFR2 也被称为 CD332 (分化簇332)，是成纤维细胞生长因子的受体。FGFR2 参与 RAS、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAP 激酶信号通路和 AKT1 信号通路的激活。FGFR2 通过 JAK2/STAT3 信号上调 PAI-1，诱导结直肠癌巨噬细胞 M2 极化。FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~89.9 KDa。

HY-P76340

	FGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Mouse	HEK293

HY-P76927

	FGFR1OP Protein, Human (sf9, His-GST) Centrosomal protein 43; FGFR1 oncogene partner; CEP43; FOP	Human	Sf9 insect cells
	FGFR1OP 对于微管动力学至关重要，将微管锚定在中心体上，这对于细胞组织至关重要。它在纤毛形成中发挥着不可或缺的作用，有助于控制纤毛形成的复杂过程。FGFR1OP Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 FGFR1OP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。FGFR1OP Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 378 个氨基酸，分子量约为 ~69 kDa。

HY-P702759

	FGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, sf9) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	Sf9 insect cells

HY-P702760

	FGFR-3 Protein, Human (sf9, His, Flag) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; JTK4	Human	Sf9 insect cells

HY-P702761

	FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, sf9) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Human	Sf9 insect cells

HY-P73060

	FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Mouse	HEK293
	FGFR-4蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，控制增殖、分化、迁移、脂质代谢、胆汁酸生物合成、葡萄糖摄取、维生素D代谢以及磷酸盐和其他细胞过程的稳态。它响应 FGF19 显着下调 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。FGFR-4 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 全长 366 个氨基酸，分子量为 100-110 kDa。

HY-P73061

	FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, Fc, Solution) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Rat	HEK293
	FGFR-4 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，可调节细胞过程、脂质代谢、胆汁酸生物合成等。其作用包括响应 FGF19 下调 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, Fc, Solution) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, Fc, Solution) 全长 351 个氨基酸，分子量约为 ~110 kDa。

HY-P74153

	FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Mouse	HEK293
	FGFR-3 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体并控制细胞过程，包括增殖、分化和凋亡。它对于软骨细胞的分化、增殖、凋亡和正常的骨发育功能至关重要。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-3 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 347 个氨基酸，分子量为 60-90 kDa。

HY-P75767

	FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Mouse	HEK293
	FGFR-1 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 376 个氨基酸，分子量为 100-110 kDa。

HY-P75768

	FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Mouse	HEK293
	FGFR-1 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 355 个氨基酸，分子量为 60-80 kDa。

HY-P76333

	FGFR-2 Protein, Human (sf9, His-GST) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	Sf9 insect cells
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 FGFR-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。FGFR-2 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 422 个氨基酸，分子量约为 ~68 KDa。

HY-P76928

	FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Rhesus Macaque	HEK293
	FGFR-4 蛋白是酪氨酸激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。FGFR4 是一种在癌细胞中高表达的 FGF-1 和 FGF-3 的受体，通过激活 Mek/Erk 和 MMP-7 促进结肠癌的肿瘤进展。FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 全长 369 个氨基酸，分子量约为 ~65.6 KDa。

HY-P76929

	FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Rhesus Macaque	HEK293
	FGFR-4 蛋白是酪氨酸激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体。FGFR4 是一种在癌细胞中高表达的 FGF-1 和 FGF-3 的受体，通过激活 Mek/Erk 和 MMP-7 促进结肠癌的肿瘤进展。FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 全长 348 个氨基酸，分子量约为 ~60-80 KDa。

HY-P77549

	FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Human	HEK293
	FGFR-4 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶和成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，可调节多种细胞过程，如增殖、分化、迁移、脂质代谢和胆汁酸生物合成。值得注意的是，它有助于响应 FGF19 下调胆汁酸合酶 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 全长 369 个氨基酸，分子量约为 ~60.8 kDa。

HY-P73061A

	FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, C-hFc) Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334; JTK2; TKF	Rat	HEK293
	FGFR-4 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，可调节细胞过程、脂质代谢、胆汁酸生物合成等。其作用包括响应 FGF19 下调 CYP7A1。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, C-hFc) 是重组的 FGFR-4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-4 Protein, Rat (HEK293, C-hFc) 全长 351 个氨基酸，分子量约为 ~110 kDa。

HY-P72643

	FGFRL1 Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor-like 1; FGFR-5; FGFRL1; FGFR5; FHFR	Human	HEK293
	FGFRL1 蛋白对细胞增殖产生负面影响，揭示了其在细胞生长过程中作为潜在调节剂的作用。此外，它还与 FGF2 相互作用，对这种成纤维细胞生长因子表现出显着但较低的亲和力。FGFRL1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFRL1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。FGFRL1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 354 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

HY-P75769

	FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Rhesus Macaque	HEK293
	FGFR-1 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，在胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移的复杂调控中起着至关重要的作用。FGFR-1 介导 RAS、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAP 激酶信号通路和 AKT1 信号通路的激活。FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 全长 283 个氨基酸，分子量约为 ~56.2 kDa。

HY-P75770

	FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; HBGFR	Rhesus Macaque	HEK293
	FGFR-1 蛋白是一种酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，在胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移的复杂调控中起着至关重要的作用。FGFR-1 介导 RAS、MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAP 激酶信号通路和 AKT1 信号通路的激活。FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 FGFR-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 全长 262 个氨基酸，分子量约为 50-75 kDa。

HY-P76334

	FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 357 个氨基酸，分子量为 80-115 KDa。

HY-P76336

	FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 α IIIb 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 alpha IIIb Protein, Human (HEK293, His) 全长 357 个氨基酸，分子量为 60-80 KDa。

HY-P76337

	FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His) 全长 356 个氨基酸，分子量为 60-80 KDa。

HY-P76343

	FGFRL1 Protein, Mouse (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor-like 1; FGFR-5; FGFRL1; FGFR5; FHFR	Mouse	HEK293
	FGFRL1蛋白通过与FGF2以低亲和力相互作用，显着抑制细胞增殖，从而调节与FGF2相关的增殖信号。这种独特的特性使 FGFRL1 成为细胞生长的调节剂，突显了其在维持细胞稳态方面的复杂作用。FGFRL1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 FGFRL1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。FGFRL1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 354 个氨基酸，分子量约为 ~55-68 KDa。

HY-P700484

	FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Human	P. pastoris
	FGFR-3 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对细胞过程至关重要，特别是在软骨细胞、成骨细胞和内耳发育中。其影响涵盖正常骨骼发育和出生后骨矿化。FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。FGFR-3 Protein, Human (P. pastoris, N-His) 全长 410 个氨基酸，分子量为 47.4 kDa。

HY-P700720

	FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) FGFR-1; BFGFR; bFGF-R-1; FLT-2; N-sam; CD331;	Human	HEK293
	FGFR-1 α 是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对胚胎发育、细胞增殖、分化和迁移至关重要。GnRH 对于中胚层模式、轴向组织、骨骼发生和神经系统发育至关重要。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 FGFR-1 beta (IIIc) 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。FGFR-1 beta (IIIc) Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 198 个氨基酸，分子量为 45-55 kDa。

HY-P76338

	FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His-Fc) Fibroblast growth factor receptor 2; FGFR-2; KSAM; KGFR; CD332; BEK	Human	HEK293
	FGFR-2 α IIIc 蛋白是成纤维细胞生长因子的酪氨酸蛋白激酶受体，对于胚胎发育、调节增殖、分化和凋亡至关重要。它的重要性在胚胎模式、滋养层功能、肢芽发育、肺形态发生、成骨和皮肤发育中是显而易见的。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 FGFR-2 α IIIc 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。FGFR-2 alpha IIIc Protein, Human (HEK293, His-Fc) 全长 356 个氨基酸，分子量为 110-120 KDa。

HY-P76341

	FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Cynomolgus	HEK293
	FGFR-3 是成纤维细胞生长因子受体家族的一员，在软骨、脑、肠和肾等组织中表达。FGFR-3 通过激活 MAPK/STAT 信号通路调控软骨细胞分化和软骨细胞增殖。FGFR-3 是一种肿瘤标志物。FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 FGFR-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 全长 375 个氨基酸，分子量约为 ~99.9 KDa。

HY-P76342

	FGFR-3 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 3; FGFR-3; CD333; Mfr3; Sam3	Rhesus Macaque	HEK293

HY-P73055

	FGFR-1 beta Protein, Human (HEK293, His) Fibroblast growth factor receptor 1; FGFR-1; BFGFR; FLT-2; CD331; CEK; FGFBR, FLG	Human	HEK293

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10981S

Lenvatinib-d4
Lenvatinib-d₄ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 *(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-151903S

FGFR2/3-IN-1
FGFR2/3-IN-1 是一种有效的选择性 FGFR2 和 FGFR3 (FGFR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 0.5 nM。FGFR2/3-IN-1 的选择性比 FGFR1/FGFR4 和其他激酶组高 40 倍以上。FGFR2/3-IN-1 也抑制 FGFR3 V555L 和 V555M 突变体，IC₅₀ 分别为 2.7 nM 和 6.1 nM。

HY-13311S

Infigratinib-d3
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 *FGFR* 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-N0060S1

Ferulic acid-13C3
Ferulic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-10981S1

Lenvatinib-d5
Lenvatinib-d₅ 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体 *(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)，干细胞因子受体 (KIT)，转染期间重排 (RET)*，显示有效抗癌的活性。

HY-50904S

Nintedanib-d3
Nintedanib-d₃ 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-50904S2

Nintedanib-d8
Nintedanib-d₈ 是 Nintedanib 氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-50904S1

Nintedanib-13C,d3
Nintedanib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

HY-W758126

(R)-Brivanib alaninate-d4
(R)-Brivanib alaninate-d₄ 是氘代标记的 Brivanib (alaninate) (HY-10336)。Brivanib alaninate (BMS-582664) 是一种 ATP 竞争性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM；可以适度抑制 VEGFR1 和 FGFR1，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80395

FGFR1 Antibody	WB, ICC/IF	Human
FGFR1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 100,140 kDa, targeting to FGFR1. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80397

FGFR2 Antibody	WB, IP	Human
FGFR2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to FGFR2. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80399

FGFR3 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
FGFR3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 88 kDa, targeting to FGFR3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81843

FGFR4 Antibody (YA1588) FGFR4; JTK2; TKF; Fibroblast growth factor receptor 4; FGFR-4; CD334	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P80396

FGFR1 Oncogene Partner Antibody	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
FGFR1 Oncogene Partner Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to FGFR1 Oncogene Partner. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80398

FGFR2/CD332 Antibody	WB, ICC, IHC-P	Human, Mouse
FGFR2/CD332 Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 92 kDa, targeting to FGFR2/CD332. It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81655

FRS2 Antibody (YA1400) Fibroblast growth factor receptor substrate 2; FGFR substrate 2; FGFR-signaling adaptor SNT; Suc1-associated neurotrophic factor target 1; SNT-1	WB, IP	Human

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