1. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. Reactive Oxygen Species Apoptosis
  3. Chicoric acid

Chicoric acid  (Synonyms: 菊苣酸; Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid)

目录号: HY-N0457 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸,可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力,并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取,改善胰岛素抵抗,并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

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Chicoric acid Chemical Structure

Chicoric acid Chemical Structure

CAS No. : 6537-80-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ¥660
In-stock
5 mg ¥371
In-stock
10 mg ¥600
In-stock
25 mg ¥1350
In-stock
50 mg ¥2400
In-stock
100 mg ¥3360
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Chicoric acid (Cichoric acid), an orally active dicaffeyltartaric acid, induces reactive oxygen species (ROS) generation. Chicoric acid inhibits cell viability and induces mitochondria-dependent apoptosis in 3T3-L1 preadipocytes through ROS-mediated PI3K/Akt and MAPK signaling pathways. Chicoric acid increases glucose uptake, improves insulin resistance, and attenuates glucosamine-induced inflammation. Chicoric acid has antidiabetic properties and antioxidant, anti-inflammatory effects[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Chicoric acid (Cichoric acid;10 -200 μM;持续 24、48 和 72 小时) 导致细胞活力呈剂量和时间依赖性降低[1]
Chicoric acid (100 μM;48 h) 通过 caspase-3 依赖性途径诱导细胞凋亡[1]
Chicoric acid (100 μM;48 h) 降低 p-Akt 的蛋白质水平[1]
Chicoric acid (25、50、100 μM;持续 24 小时) 以剂量依赖性方式显著改善葡萄糖摄取,并且 Chicoric acid 进一步增强胰岛素诱导的 (100 nM;30 分钟) 葡萄糖摄取达 57.7% HepG2细胞[2]
Chicoric acid (100 μM;24 小时) 通过激活 HepG2 细胞中的 PI3K/Akt 通路恢复葡萄糖胺诱导的 GLUT2 易位损伤[2]
Chicoric acid (100 μM) 对 HepG2 细胞活力没有影响[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: 3T3-L1 preadipocytes
Concentration: 10-200 μM
Incubation Time: 24, 48, and 72 hours
Result: Had no effect on the viability of 3T3-L1 preadipocytes with 10-50 μM for 24 h, but significantly decreased cell viability with 100 μM and 200 μM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: 3T3-L1 preadipocytes
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Demonstrated typical characteristics of apoptosis such as cell shrinkage, chromatin condensation, and the increased permeability of cell membranes after DAPI and AO/EB staining.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: 3T3-L1 preadipocytes
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Decreased the protein level of p-Akt in a dose- and time-dependent manner.
The protein level of total Akt was not affected
体内研究
(In Vivo)

Chicoric acid(Chicoric acid;60 mg/kg/天;饮水 4 周)可抑制糖尿病小鼠的胰腺细胞凋亡并调整胰岛功能,导致使用链脲佐菌素(STZ;5 0 mg/kg;腹膜内;连续 5 天)的 C57BL/6J 小鼠胰岛素生成和分泌增加[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J mice with STZ (50 mg/kg; ip; for consecutive 5 days)[3]
Dosage: 60 mg/kg
Administration: Drinking water; daily; for 4 weeks
Result: Inhibited pancreas apoptosis and adjusted islet function in diabetic mice, leading to an increase in insulin generation and secretion.
Regulated mitochondrial biogenesis, glycogen synthesis, and inhibited inflammation via activating antioxidant responses.
Showed a remarkable increase in body weight starting at week 7.
分子量

474.37

Formula

C22H18O12

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

菊苣酸

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (210.81 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 1 mg/mL (2.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1081 mL 10.5403 mL 21.0806 mL
5 mM 0.4216 mL 2.1081 mL 4.2161 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (105.40 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.1081 mL 10.5403 mL 21.0806 mL 52.7015 mL
H2O 5 mM 0.4216 mL 2.1081 mL 4.2161 mL 10.5403 mL
10 mM 0.2108 mL 1.0540 mL 2.1081 mL 5.2701 mL
15 mM 0.1405 mL 0.7027 mL 1.4054 mL 3.5134 mL
20 mM 0.1054 mL 0.5270 mL 1.0540 mL 2.6351 mL
25 mM 0.0843 mL 0.4216 mL 0.8432 mL 2.1081 mL
30 mM 0.0703 mL 0.3513 mL 0.7027 mL 1.7567 mL
40 mM 0.0527 mL 0.2635 mL 0.5270 mL 1.3175 mL
50 mM 0.0422 mL 0.2108 mL 0.4216 mL 1.0540 mL
60 mM 0.0351 mL 0.1757 mL 0.3513 mL 0.8784 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1318 mL 0.2635 mL 0.6588 mL
100 mM 0.0211 mL 0.1054 mL 0.2108 mL 0.5270 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Chicoric acid
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