2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Cytochrome P450
  4. Exemestane

Exemestane  (Synonyms: 依西美坦; FCE 24304; EXE)

目录号: HY-13632 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Exemestane Chemical Structure

Exemestane Chemical Structure

CAS No. : 107868-30-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥567
In-stock
1 mg ￥160
In-stock
5 mg ￥321
In-stock
10 mg ￥515
In-stock
50 mg ￥1270
In-stock
100 mg ￥2000
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Exemestane:

Exemestane 相关抗体

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CYP1 CYP2 CYP3 CYP4 CYP11 CYP17 Aromatase/CYP19A1 CYP26 CYP51 CYP2D6 CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 CYP17A1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Exemestane (FCE 24304) is a selective, irreversible and orally active steroidal aromatase inhibitor with IC50s of 30 nM and 40 nM for human placental and rat ovarian aromatase, respectively. Exemestane can be used for hormone-dependent breast cancer research[1][2].

IC50 & Target

Aromatase

 

体外研究
(In Vitro)

Exemestane (1-1000 nM；72 h；hFOB，Saos-2 细胞) 显著增加细胞数量[2]。
Exemestane (72 h) 增加 hFOB 和 Saos-2 细胞中的碱性磷酸酶活性，并诱导 hFOB 细胞中 MYBL2、OSTM1、HOXD11、ADCYAP1R1 和磷脂酰肌醇蛋白聚糖 2 的表达[2]。
Exemestane 竞争性抑制和时间依赖性地灭活人胎盘芳香酶，Ki 为 4.3 nM。Exemestane 取代大鼠前列腺雄激素受体中的 [3H]5α-dihydrotestosterone，IC50 为 0.9 μM[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Exemestane 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: hFOB, Saos-2 cells
Concentration: 1 nM, 10 nM, 100 nM, 1000 nM
Incubation Time: 72 hours
Result: Induced cell proliferation.
体内研究
(In Vivo)

Exemestane (20-100 mg/kg；肌肉注射；每周一次；持续 16 周) 处理显著增加腰椎和股骨 BMD、股骨弯曲强度、第五腰椎抗压强度和骨小梁体积。Exemestane 显著降低卵巢切除术引起的血清吡啶啉和血清骨钙素的增加。Exemestane 显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇[3]。
Exemestane (20 mg/kg/天皮下注射) 诱导 26% 的完全 (CR) 和 18% 的部分 (PR) 大鼠体内 7，12-二甲基苯并蒽 (DMBA) 诱导的乳腺肿瘤肿瘤消退[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Sprague Dawley rats (10-month-old) bearing ovariectomy [3]
Dosage: 20 mg/kg, 50 mg/kg, or 100 mg/kg
Administration: Intramuscular injection; once weekly; for 16 weeks
Result: Significantly increased the lumbar vertebral and femoral BMD, bending strength of the femur, compressive strength of the fifth lumbar vertebra, and trabecular bone volume.
Clinical Trial
分子量

296.40

Formula

C20H24O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

依西美坦
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 54 mg/mL (182.19 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3738 mL 16.8691 mL 33.7382 mL
5 mM 0.6748 mL 3.3738 mL 6.7476 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

COA (198 KB) LCMS (267 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Exemestane 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3738 mL 16.8691 mL 33.7382 mL 84.3455 mL
5 mM 0.6748 mL 3.3738 mL 6.7476 mL 16.8691 mL
10 mM 0.3374 mL 1.6869 mL 3.3738 mL 8.4345 mL
15 mM 0.2249 mL 1.1246 mL 2.2492 mL 5.6230 mL
20 mM 0.1687 mL 0.8435 mL 1.6869 mL 4.2173 mL
25 mM 0.1350 mL 0.6748 mL 1.3495 mL 3.3738 mL
30 mM 0.1125 mL 0.5623 mL 1.1246 mL 2.8115 mL
40 mM 0.0843 mL 0.4217 mL 0.8435 mL 2.1086 mL
50 mM 0.0675 mL 0.3374 mL 0.6748 mL 1.6869 mL
60 mM 0.0562 mL 0.2812 mL 0.5623 mL 1.4058 mL
80 mM 0.0422 mL 0.2109 mL 0.4217 mL 1.0543 mL
100 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3374 mL 0.8435 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Exemestane107868-30-4FCE 24304 EXE依西美坦FCE24304FCE-24304Cytochrome P450CYPsSteroidalaromataseandrostenedionealkalinephosphatase5α-dihydrotestosteroneInhibitorinhibitorinhibit

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