2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Cytochrome P450 Endogenous Metabolite
  4. Ginsenoside F1

Ginsenoside F1  (Synonyms: 人参皂苷 F1; 20(S)-Ginsenoside F1)

目录号: HY-N0598 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物，Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4，对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ginsenoside F1 Chemical Structure

Ginsenoside F1 Chemical Structure

CAS No. : 53963-43-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥984
In-stock
1 mg ￥266
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
50 mg ￥3600
In-stock
100 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ginsenoside F1, an enzymatically modified derivative of Ginsenoside Rg1, demonstrates competitive inhibition of CYP3A4 activity and weaker inhibition of CYP2D6 activity.

IC50 & Target[1]

CYP2

 

CYP3

 

CYP3A4

 

体外研究
(In Vitro)

Ginsenoside F1 has been shown to flaunt anticancer, anti-aging, and antioxidant effects and has demonstrated competitive inhibition of CYP3A4 activity and weaker inhibition of CYP2D6 activity. The cell viabilities are 68% at the highest concentration of ginsenoside F1 (200 μM) in MTT assays[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ginsenoside F1 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

ApoE-/- mice are fed a high fat diet and orally treated with Ginsenoside F1 (50 mg/kg/day) for 8 weeks. Ginsenoside F1 treated mice significantly reduce the lesion size compared with model group mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

638.87

Formula

C36H62O9
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

人参皂苷 F1；人参皂苷 F1
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (156.53 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5653 mL 7.8263 mL 15.6526 mL
5 mM 0.3131 mL 1.5653 mL 3.1305 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

COA (200 KB) HNMR (208 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Kinase Assay
[1]

Glycosylation ability is assayed with overexpressed BSGT1 enzyme and F1. The reaction mixtures contain 100 μL of 0.5 mM F1 and 100 μL of 2.5 mM UDP-glucose and 800 μL of purified enzyme (final concentration at 0.1 mg/mL) (pH 7.0). The mixtures are incubated at 30°C for 24 h. Moreover, three groups of controls are incubated under the same conditions: (1) control 1 (C1) consists of Ginsenoside F1 with BSGT1; (2) control 2 (C2) consists of BSGT1 with UDP-glucose; and (3) control 3 (C3) consists of Ginsenoside F1 with UDP-glucose[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Cell Assay
[1]

B16BL6 cells are cultured in Dulbecco's modified Eagles medium supplemented with 10% fetal bovine serum and 1% Penicillin-Streptomycin at 37°C in a humidified 95% air/5% CO2 atmosphere. Cell viability is determined for Ginsenoside F1 and metabolite 1 using MTT conversion to formazan. Cells are seeded at a density of 1×105 cells/well in a 96-well plate, cultured for 24 h, and treated with various concentrations from 1 μM to 200 μM of Ginsenoside F1 and metabolite 1 for 5 d. Finally, 10 μL of MTT (5 mg/mL in PBS) is added to each well. Cells are incubated at 37°C for 3 h, and then DMSO (100 μL) is added to dissolve the formazan crystals. The absorbance is measured at 570 nm with the reference wavelength of 630 nm using an ELISA reader[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[2]

Mice[2]
Six-week-old (17±1 g) male C57BL/6 mice and ApoE-/- mice with a C57BL/6 background are maintained in a temperature-controlled facility (temperature: 22±1°C; humidity: 60%) with a 14 h light/10 h dark cycle in conventional cages. Forty mice are randomly divided into four experimental groups (n=10/group): (I) C57BL/6 N mice, the control group; (II) ApoE-/- mice group; (III) ApoE-/- mice+ Ginsenoside F1 group; (IV) ApoE-/- mice+Probucol group. All mice are fed with a high fat diet (HFD, 0.3% cholesterol and 20% pork fat) for 8 weeks. Ginsenoside F1 (50 mg/kg/day, i.g.) and Probucol (2 g/kg, i.g.) are dissolved in carboxymethyl cellulose sodium (CMC-Na). Oral administration is given to mice every day for 8 weeks. The control and model groups receive the aseptic 0.5% CMC-Na treatment every day (i.g., 0.1 mL/10g) [2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Ginsenoside F1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5653 mL 7.8263 mL 15.6526 mL 39.1316 mL
5 mM 0.3131 mL 1.5653 mL 3.1305 mL 7.8263 mL
10 mM 0.1565 mL 0.7826 mL 1.5653 mL 3.9132 mL
15 mM 0.1044 mL 0.5218 mL 1.0435 mL 2.6088 mL
20 mM 0.0783 mL 0.3913 mL 0.7826 mL 1.9566 mL
25 mM 0.0626 mL 0.3131 mL 0.6261 mL 1.5653 mL
30 mM 0.0522 mL 0.2609 mL 0.5218 mL 1.3044 mL
40 mM 0.0391 mL 0.1957 mL 0.3913 mL 0.9783 mL
50 mM 0.0313 mL 0.1565 mL 0.3131 mL 0.7826 mL
60 mM 0.0261 mL 0.1304 mL 0.2609 mL 0.6522 mL
80 mM 0.0196 mL 0.0978 mL 0.1957 mL 0.4891 mL
100 mM 0.0157 mL 0.0783 mL 0.1565 mL 0.3913 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ginsenoside F153963-43-220(S)-Ginsenoside F1人参皂苷 F1Ginsenoside F 1Ginsenoside F-1Cytochrome P450Endogenous MetaboliteCYPsInhibitorinhibitorinhibit

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Ginsenoside F1
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