2. Immunology/Inflammation
  3. NO Synthase
  4. Lipoamide

Lipoamide  (Synonyms: 硫辛酰胺; (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide)

目录号: HY-B1142 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Lipoamide Chemical Structure

Lipoamide Chemical Structure

CAS No. : 940-69-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥300
In-stock
500 mg ￥850
In-stock
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Lipoamide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) is a monocarboxylic acid derivative of a neutral amide, formed by the condensation of the carboxyl group of lipoic acid and ammonia. Lipoamide protects against oxidative stress-mediated neuronal cell damage and also acts as a coenzyme to transfer acetyl groups and hydrogen during pyruvate deacylation. Lipoamide also stimulates mitochondrial biogenesis in adipocytes through the endothelial NO synthase-cGMP-protein kinase G signaling pathway[1][2].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Lipoamide (10-100 μM; 24 h) 可减轻 H2O2 或 6-OHDA 诱导的 PC12 细胞损伤和凋亡，降低 LDH 渗漏和 Caspase-3 的活性[2]。
Lipoamide (100 μM; 8 h) 还上调 PC12 细胞中 Nrf2 的表达，促进 Nrf2 的核易位和下游基因表达，如诱导 Nrf2 调控的抗氧化基因的转录[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Lipoamide 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h; while cells were cultured with H2O2 or 6-OHDA for 5 h.
Result: Effectively and dose-dependently rescued PC12 cells from cell injury caused by H2O2 or 6-OHDA.
Significantly restored H2O2 or 6-OHDA-induced LDH leakage.
Dose-dependently improved H2O2- or 6-OHDA-induced cell viability decrease.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 50, 100 μM
Incubation Time: 2, 4, 8 h; while cells were cultured with H2O2 or 6-OHDA for 5 h.
Result: Improved the expression of nuclear Nrf2 remarkably, and the peak occurred at 4 h.
分子量

205.34

Formula

C8H15NOS2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

硫辛酰胺
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (243.50 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 0.67 mg/mL (3.26 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8700 mL 24.3499 mL 48.6997 mL
5 mM 0.9740 mL 4.8700 mL 9.7399 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.38 mg/mL (11.59 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.38 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 23.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (191 KB) HNMR (246 KB) LCMS (116 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Lipoamide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.8700 mL 24.3499 mL 48.6997 mL 121.7493 mL
DMSO 5 mM 0.9740 mL 4.8700 mL 9.7399 mL 24.3499 mL
10 mM 0.4870 mL 2.4350 mL 4.8700 mL 12.1749 mL
15 mM 0.3247 mL 1.6233 mL 3.2466 mL 8.1166 mL
20 mM 0.2435 mL 1.2175 mL 2.4350 mL 6.0875 mL
25 mM 0.1948 mL 0.9740 mL 1.9480 mL 4.8700 mL
30 mM 0.1623 mL 0.8117 mL 1.6233 mL 4.0583 mL
40 mM 0.1217 mL 0.6087 mL 1.2175 mL 3.0437 mL
50 mM 0.0974 mL 0.4870 mL 0.9740 mL 2.4350 mL
60 mM 0.0812 mL 0.4058 mL 0.8117 mL 2.0292 mL
80 mM 0.0609 mL 0.3044 mL 0.6087 mL 1.5219 mL
100 mM 0.0487 mL 0.2435 mL 0.4870 mL 1.2175 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Lipoamide940-69-2(±)-α-Lipoamide DL-Lipoamide DL-6,8-Thioctamide硫辛酰胺NO SynthaseNitric oxide synthasesNOSmonocarboxylic acid amidecoenzymeacetylhydrogenpyruvate deacylationInhibitorinhibitorinhibit

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