1. 天然产物
  2. 植物
  3. 姜科

Zingiberaceae  (姜科)

Zingiberaceae (239):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0005
    Curcumin

    姜黄素

    458-37-7 98.84%
    Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κbMAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
    Curcumin
  • HY-14615
    [6]-Gingerol

    [6]-姜辣素

    23513-14-6 99.68%
    [6]-Gingerol是从生姜中分离的活性物质,具有多种生物活性,包括抗癌,抗炎和抗氧化。
    [6]-Gingerol
  • HY-107324
    β-Elemene

    β-榄香烯

    515-13-9 99.62%
    β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene) 是从天然植物温郁金 (Curcuma aromatica) 中提取的,具有抗肿瘤活性。 β-Elemene ((-)-β-Elemene; Levo-β-elemene; β-Elemen) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    β-Elemene
  • HY-14616
    Shogaol

    姜烯酚

    555-66-8 99.84%
    Shogaol ([6]-Shogaol) 是从生姜中分离的活性物质,具有多种生物活性,包括抗癌,抗炎和抗氧化。
    Shogaol
  • HY-N0382
    Galangin

    高良姜素

    548-83-4 99.96%
    Galangin (Norizalpinin) 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂,同时抑制 CYP1A1 的活性。
    Galangin
  • HY-169813
    Yakuchinone B 81840-57-5
    Yakuchinone B 是一种酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,具有降胆固醇活性,发现于 Zingiberaceae 的种子中。Yakuchinone B 抑制大鼠肝脏 ACATIC50 值为 20.6 μM。Yakuchinone B 有望用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的研究。
    Yakuchinone B
  • HY-N13798
    ADHPE 138870-97-0
    ADHPE 是一种 14-3-3σ 和 p65 蛋白复合物的稳定剂。ADHPE 可抑制 NF-κB (p65) 信号通路,从而减轻炎症反应。ADHPE 可用于儿童肺炎相关的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的研究。
    ADHPE
  • HY-W008226R
    Phloracetophenone (Standard)

    2,4,6-三羟基苯乙酮 (Standard)

    480-66-0
    Phloracetophenone (Standard)是 Phloracetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 的活性;Phloracetophenone 通过 Mrp2
    Phloracetophenone (Standard)
  • HY-N0575
    Pinocembrin

    乔松素

    480-39-7 99.67%
    Pinocembrin ((+)-Pinocoembrin) 是从蜂胶中得到的黄酮类物质,为竞争性的组氨酸脱羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制剂,同时为有效的抗过敏剂,具有抗氧化、抗菌、抗炎作用。
    Pinocembrin
  • HY-120912
    Gingerenone A 128700-97-0 99.95%
    Gingerenone A 是一种可口服的 Nrf2-Gpx4 激活剂,可诱导肝损伤中的铁死亡。Gingerenone A 在小鼠中具有抗炎、抗糖尿病,抗肿瘤,促衰老作用。
    Gingerenone A
  • HY-N0104
    Curcumol

    姜黄醇

    4871-97-0 99.50%
    Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种具有生物活性的倍半萜,具有许多药理活性,例如抗癌,抗微生物,抗真菌,抗病毒和抗炎。Curcumol 通过靶向关键信号通路 (如 MAPK/ERKPI3K/AktNF-κB) 而在许多癌细胞中有效地诱导凋亡 (apoptosis),这些信号通路在几种癌症中通常被异常调节。
    Curcumol
  • HY-N0279
    Cardamonin

    豆蔻明

    18956-16-6 98.38%
    Cardamonin 是一种黄酮类化合物,并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶,可抑制 mTORNF-κBAktSTAT3Wnt/β-cateninCOX-2,其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。
    Cardamonin
  • HY-15449
    Kaempferide

    山奈素

    491-54-3 99.80%
    Kaempferide 是具有口服活性的黄酮醇,可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨,可以用于骨质疏松的研究。
    Kaempferide
  • HY-N0448
    10-Gingerol

    10-姜酚

    23513-15-7 99.34%
    10-Gingerol 是一种 AMPK 激动剂,发现于生姜鲜根茎油树脂中,具有抗炎、抗氧化和抗增殖活性。10-Gingerol 抑制新生内膜增生,抑制血管平滑肌细胞增殖。10-Gingerol 对 DPPH 自由基的清除活性的 IC50 值 10.47 μM,对超氧自由基的清除活性的 IC50 值 1.68 μM,对羟基自由基的清除活性的 IC50 值 1.35 μM。10-Gingerol 对 MDA-MB-231 肿瘤细胞株增殖有抑制作用,IC50 值为 12.1 μM。10-Gingerol 通过靶向 MDA-MB-231/IR 细胞的 PI3K/Akt 信号通路抑制增殖、迁移、侵袭和诱导凋亡 (apoptosis)。10-Gingerol 有望用于溃疡性结肠炎的研究。
    10-Gingerol
  • HY-14621
    Zingerone

    姜酮

    122-48-5 99.77%
    Zingerone (Vanillylacetone) 是一种无毒的甲氧基苯酚,从生姜中得到,具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症,下调 NF-κB 介导的信号通路。Zingerone 作为抗有丝分裂剂,能够抑制神经母细胞瘤的生长。
    Zingerone
  • HY-N0625A
    Alpinetin

    山姜素

    36052-37-6 99.51%
    Alpinetin 是从草豆蔻中分离得到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、肝脏保护、心血管保护、肺保护、抗菌、抗病毒和神经保护的特性。Alpinetin 能抑制脂多糖 (LPS) 引起的炎症,激活 PPAR-γ,激活 Nrf2,并抑制 TLR4 的表达,以保护因 LPS 引起的肾损伤。
    Alpinetin
  • HY-N0447
    8-Gingerol 23513-08-8 99.82%
    8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现,具有口服活性,可激活 TRPV1EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时,8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性,可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路,抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外,8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。
    8-Gingerol
  • HY-N0893
    Tetrahydrocurcumin

    四氢姜黄素

    36062-04-1 98.96%
    Tetrahydrocurcumin 在姜黄 (Curcuma longa) 中发现的一种姜黄素,是由 Curcumin 还原产生的。Tetrahydrocurcumin 抑制 CYP2C9CYP3A4
    Tetrahydrocurcumin
  • HY-N2259
    Curcumenol

    莪术烯醇

    19431-84-6 99.98%
    Curcumenol 是高效的 CYP3A4 抑制剂,IC50 值为 12.6 μM,是一种具有药用价值的 Curcuma zedoaria 的重要提取物,具有神经保护、抗炎、抗肿瘤和保肝活性。Curcumenol ((+)-Curcumenol) 在 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中,抑制 Akt 介导的 NF-κB 活化和 p38 MAPK 信号通路。
    Curcumenol
  • HY-N0007
    (E,E)-Bisdemethoxycurcumin

    双去甲氧基姜黄素

    33171-05-0 ≥98.0%
    (E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物,具有抗炎症和抗癌活性。
    (E,E)-Bisdemethoxycurcumin