2. Inflammation/Immunology

Inflammation/Immunology

The diseases caused by disorders of the immune system fall into two broad categories: immunodeficiency and autoimmunity. Immunotherapy is also often used in the immunosuppressed (such as HIV patients) and people suffering from other immune deficiencies or autoimmune diseases. This includes regulating factors such as IL-2, IL-10, IFN-α. Infection with HIV is characterized not only by development of profound immunodeficiency but also by sustained inflammation and immune activation. Chronic inflammation as a critical driver of immune dysfunction, premature appearance of aging-related diseases, and immune deficiency.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13067
    Celastrol

    雷公藤红素

    		34157-83-0 99.90%
    Celastrol (Tripterine) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。
    Celastrol
  • HY-108496
    Sphingosine-1-phosphate 26993-30-6 ≥99.0%
    Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。
    Sphingosine-1-phosphate
  • HY-117287
    Deucravacitinib 1609392-27-9 99.87%
    Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
    Deucravacitinib
  • HY-N0455
    L-Arginine

    L-精氨酸

    		74-79-3 ≥98.0%
    L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
    L-Arginine
  • HY-P1645
    Papain

    木瓜蛋白酶

    		9001-73-4
    Papain 是肽酶 C1 家族中的一种半胱氨酸蛋白酶，广泛应用于食品、医药、纺织、化妆品等。
    Papain
  • HY-10320
    Doramapimod

    达马莫德

    		285983-48-4 99.98%
    Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的，高效的 p38 MAPK 抑制剂，IC50 值分别为 p38α=38 nM，p38β=65 nM，p38γ=200 nM，p38δ=520 nM。Doramapimod 对 p38 激酶具有皮摩尔亲和力 (Kd=0.1 nM)。Doramapimod 也抑制 B-Raf 和 Abl，IC50 分别为 83 nM 和 14.6 μM。
    Doramapimod
  • HY-153808
    Complete Freund's adjuvant (CFA)

    弗氏完全佐剂

    		9007-81-2
    Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂，用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌，并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应，可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应较弱。
    Complete Freund's adjuvant (CFA)
  • HY-D0842
    Bovine Serum Albumin

    白蛋白

    		9048-46-8 ≥98.0%
    Bovine Serum Albumin (BSA) 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质。BSA 是一种球状蛋白，可用于多种生物化学实验。
    Bovine Serum Albumin
  • HY-100514
    GSK484 hydrochloride 1652591-81-5
    GSK484 hydrochloride 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。GSK484 hydrochloride 高亲和力与 PAD4 结合，在不存在钙的情况下 IC50 为 50 nM。在 2 mM 钙的存在下，IC50 为 250 nM。
    GSK484 hydrochloride
  • HY-112847A
    Sulfosuccinimidyl oleate sodium ≥98.0%
    Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一种长链脂肪酸，抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 结合小胶质细胞表面上的 CD36 受体。具有抗炎作用。
    Sulfosuccinimidyl oleate sodium
  • HY-17363
    Dimethyl fumarate

    富马酸二甲酯

    		624-49-7 ≥98.0%
    Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
    Dimethyl fumarate
  • HY-D1301
    BODIPY 581/591 C11 217075-36-0 ≥99.0%
    BODIPY 581/591 C11 是一种 BODIPY 氟硼荧衍生物，具有良好的光稳定性、低荧光伪影特质。BODIPY 581/591 C11 常用于活细胞内脂质过氧化和抗氧化性能的研究，或与羟基自由基反应、检测铁死亡 (ferroptosis)。BODIPY 581/591 C11 本身为红色荧光 (还原型；Ex=581 nm, Em=591 nm)，与脂质结合后会产生绿色荧光 (氧化型；Ex=500 nm, Em=510 nm)。
    BODIPY 581/591 C11
  • HY-N0197
    Baicalin

    黄芩苷

    		21967-41-9 ≥98.0%
    Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1) 的激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。
    Baicalin
  • HY-101872
    GSK-872 1346546-69-7 ≥98.0%
    GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。GSK-872 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。
    GSK-872
  • HY-12212
    Omaveloxolone 1474034-05-3 99.52%
    Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。
    Omaveloxolone
  • HY-14655
    Sulfasalazine

    柳氮磺吡啶

    		599-79-1 99.04%
    Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
    Sulfasalazine
  • HY-P9970
    Infliximab

    英夫利昔单抗

    		170277-31-3
    Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
    Infliximab
  • HY-13419
    U-73122 112648-68-7 99.79%
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
    U-73122
  • HY-12885A
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt 1638750-95-4 99.91%
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt (ADU-S100 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt
  • HY-15027
    5-Aminosalicylic Acid

    5-氨基水杨酸

    		89-57-6
    5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
    5-Aminosalicylic Acid
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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