2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. 5-HT Receptor
  5. 5-HT Receptor Isoform

5-HT Receptor

 

5-HT Receptor 相关产品 (382):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12560A
    PNU-282987 Antagonist 99.93%
    PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC50 为 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂，IC50 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。
  • HY-B0670A
    Dihydroergotamine mesylate

    甲磺酸双氢麦角毒碱

    		Agonist 99.94%
    Dihydroergotamine mesylate 为麦角生物碱，可用于偏头疼的研究。
  • HY-12723
    Apomorphine

    阿扑吗啡; 阿朴吗啡; 去水吗啡

    		Modulator 99.48%
    Apomorphine 是一种有口服活性的 Dopamine receptor 激动剂。Apomorphine 可用于帕金森、双相运动障碍、尿功能障碍、肌张力障碍、呼吸困难、痉挛和打嗝的研究。
  • HY-B0527
    Amitriptyline Inhibitor 99.94%
    Amitriptyline 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline 具有抗抑郁作用。
  • HY-N6771
    Cyclopiazonic acid

    环二氮酸

    		Activator 99.86%
    Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC50 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。
  • HY-121675
    2-Bromo-LSD Inhibitor
    2-Bromo-LSD (BOL-148; Bromolysergide) 是多巴胺受体拮抗剂，直接影响黑质新纹状体多巴胺神经元。2-Bromo-LSD 增加纹状体中酪氨酸羟基化，拮抗 Apomorphine 诱导的 DOPA 积累减少。2-Bromo-LSD 还阻断 5-HT 受体控制的 DOPA 形成。
  • HY-100923
    H-9 Dihydrochloride Inhibitor 98.98%
    H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。
  • HY-118796
    4-Hydroxy MET Activator 99.20%
    4-Hydroxy MET (4-HO-MET) 是一种色胺类精神活性物质 (NPS)，是内源性神经递质血清素的结构类型物。4-Hydroxy MET 具有致幻作用，影响情绪、运动和认知功能。
  • HY-B1473AS
    Serotonin-d4 Agonist 99.60%
    Serotonin-d4 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 Ki 值为 44 μM。
  • HY-W019599
    4-Chloro-L-phenylalanine Inhibitor ≥98.0%
    4-Chloro-L-phenalanine (L-PCPA) 是一种 5-HT 生物合成抑制剂。4-Chloro-L-phenalanine 也是色氨酸羟化酶两种亚型（TPH1 和 TPH2）的非特异性拮抗剂。
  • HY-B0478
    Trazodone hydrochloride

    盐酸曲唑酮

    		Antagonist 99.61%
    Trazodone hydrochloride (AF-1161) 是一种血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂，具有抗神经炎症作用。Trazodone hydrochloride 可用于重度抑郁症的研究。Trazodone hydrochloride 还具有用于睡眠障碍研究的潜力。
  • HY-B0478A
    Trazodone

    曲唑酮

    		Antagonist 99.84%
    Trazodone (AF-1161 free base) 是一种血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂。Trazodone 可用于重度抑郁症的研究。Trazodone 还具有用于睡眠障碍研究的潜力。
  • HY-B1693
    Levomepromazine

    左甲氧嗪；左美马嗪；甲氧丙丁嗪；左美丙嗪

    		Antagonist 99.98%
    Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外，Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
  • HY-P1422A
    Spadin TFA Inducer 99.73%
    Spadin TFA 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，是一种有效的 TREK-1 通道阻滞剂，其 IC50 值为 10 nM。Spadin TFA 增强小鼠中缝背核 5-HT 神经传递，诱导海马 CREB 激活和神经发生。Spadin TFA 可用于抗抑郁研究。
  • HY-102064
    SR 57227A Agonist 99.86%
    SR 57227A 是具有口服活性的 5-HT3 受体的一种选择性激动剂, 可透过血脑屏障。SR 57227A 对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上 5-HT3 受体结合位点的亲和力 (IC50) 在 2.8~250 nM。具有抗抑郁作用。
  • HY-W028142
    Quipazine

    2-(1-哌嗪基)喹啉

    		Agonist
    Quipazine 是一种 5-HT 激动剂，取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC50 值为 31.64 μM。Quipazine 在外周模型中表现为 5-HT3R 的激动剂，可用于神经疾病研究。
  • HY-109157
    Ralmitaront Agonist 99.92%
    Ralmitaront (RO6889450) 是一种具有口服活性的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂，EC50 值为 110.4 nM。Ralmitaront 在啮齿动物中具有抗精神病、认知改善和抗抑郁的活性。Ralmitaront 可作为一种神经抑制剂，用于神经相关疾病的研究，如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。
  • HY-103137
    Zacopride hydrochloride 99.69%
    Zacopride hydrochloride 是一种具有口服活性的 5-HT3 受体 (Ki of 0.38 nM) 拮抗剂和 5-HT4 受体(Ki of 373 nM) 激动剂。Zacopride hydrochloride 表现出多种活性，如调节胃肠道运动、影响心脏功能、发挥抗焦虑和止吐作用等。目前主要应用于胃肠道疾病、心血管疾病以及精神类疾病如焦虑症等领域的研究。
  • HY-B1059
    Levosulpiride

    左舒必利

    		Antagonist 99.87%
    Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。
  • HY-149170
    FFN246 99.79%
    FFN246 是 serotonin transporter (SERT) 和 vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) 的荧光双底物探针，激发和发射光谱为 392/427 nm。FFN246 可以通过 SERT 依赖性积累来标记小鼠脑组织中的 5-羟色胺能神经元。
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