2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. GPR55
  5. GPR55拮抗剂

GPR55拮抗剂

GPR55拮抗剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16697
    CID 16020046 Antagonist 99.87%
    CID 16020046 是一种有效的，选择性 GPR55 拮抗剂，抑制 GPR55 的组成型活性，IC50 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca2+ 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合，并参与了血小板功能的调节。
  • HY-110125
    ML-193 Antagonist 99.82%
    ML-193 (CID 1261822) 是一种有效和选择性的 GPR55 拮抗剂，IC50 值为 221 nM。ML-193 对 GPR55 的选择性是 GPR35，CB1 和 CB2 的 27 倍以上。ML-193 可以改善帕金森氏病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
  • HY-116637
    Tetrahydromagnolol

    四氢厚朴酚

    		Antagonist 99.79%
    Tetrahydromagnolol (Magnolignan)，是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种有效的选择性大麻素 CB2 受体激动剂，EC50 为 170 nM，Ki 为 416 nM。Tetrahydromagnolol 对 CB2 受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。Tetrahydromagnolol 也是一种弱的 GPR55 受体拮抗剂。
  • HY-122246
    ML192 Antagonist
    ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。
  • HY-111083
    ML191 Antagonist 99.65%
    ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导（在过度表达 GPR55 的 U2OS 细胞中 EC50=1.076 µM）。ML-191 抑制 LPI 诱导的 ERK1/2 磷酸化 (IC50=328 nM) 。当使用浓度为 30 µM 时，ML-191 抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
  • HY-125111
    PSB-SB-487 Antagonist 99.36%
    PSB-SB-487 是一种有效的 GPR55 拮抗剂与 CB2 激动剂，对 GPR55 的 IC50 为 0.113 µM，对人 CB2 的 Ki 为 0.292 µM。PSB-SB-487 可用于研究糖尿病、帕金森病、神经性疼痛以及癌症。
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