2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glucosidase

Glucosidase (葡萄糖苷酶)

Glucosidases are glycoside hydrolase enzymes. α-glucosidase is a glucosidase located in the brush border of the small intestine that acts upon α(1→4) bonds. α-Glucosidase inhibitor is a new type of antidiabetics. By reducing the postprandial blood sugar concentration, it can effectively control the blood sugar levels, thereby reducing the occurrence of diabetic complications.

β-glucosidase catalyzes the hydrolysis of the glycosidic bonds to terminal non-reducing residues in β-D-glucosides and oligosaccharides, with release of glucose. β-Glucosidase has attracted substantial attention in the scientific community because of its pivotal role in cellulose degradation, glycoside transformation and many other industrial processes. β-glucosidases catalyze the final step of cellulose hydrolysis and are essential in cellulose degradation.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1510
    Kaempferol 3-O-gentiobioside Inhibitor 99.93%
    Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物，具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性，并具有对碳水化合物酶的抑制作用，其 IC50 值为 50.0 µM。
    Kaempferol 3-O-gentiobioside
  • HY-117861
    ML198 Modulator ≥98.0%
    ML198 是一种葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 调节剂，EC50 为 0.4 μM。ML198 是葡萄糖脑苷脂酶的激活剂和非抑制性伴侣。ML198 可用于戈谢病的研究。ML198 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ML198
  • HY-114043
    NCGC00092410 Inhibitor 99.54%
    NCGC00092410 是一种有效，选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂，IC50 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣，可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。
    NCGC00092410
  • HY-156838
    Cyclophellitol aziridine Inhibitor
    Cyclophellitol aziridine 是一种环苯醇类似物，是有效的 β-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 抑制剂。
    Cyclophellitol aziridine
  • HY-N4195
    Resveratroloside Inhibitor 99.99%
    Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种 α-glucosidase 的竞争新抑制剂，能调节血糖水平。Resveratroloside 具有心脏保护作用。
    Resveratroloside
  • HY-119821
    Terphenyllin

    三联苯曲菌素

    		Inhibitor
    Terphenyllin 是一种从珊瑚源真菌念珠菌中分离得到的天然的对三联苯代谢物，有显著的 α- 葡萄糖苷酶抑制活性。
    Terphenyllin
  • HY-N2278
    Kushenol A

    苦参新醇A

    		Inhibitor 99.84%
    Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂，对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) (IC50: 45 μM; Ki: 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
    Kushenol A
  • HY-14829E
    Afegostat D-Tartrate

    阿戈司他 D-酒石酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
    Afegostat D-Tartrate
  • HY-N2929
    β-Hydroxypropiovanillone Inhibitor
    β-Hydroxypropiovanillone 是一种天然化合物，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有明显的浓度依赖性抑制作用 (IC50=257.8 μg/mL)。
    β-Hydroxypropiovanillone
  • HY-121811
    Pongamol Inhibitor 98.48%
    Pongamol (Lanceolatin C) 是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50=103.5 μM)，具有清除自由基 (DPPH)、抗高血糖和抗高血糖活性。
    Pongamol
  • HY-126362
    ML266 Activator 99.70%
    ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣， IC50 为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体，恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。
    ML266
  • HY-139663
    IHVR-17028 Inhibitor
    IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
    IHVR-17028
  • HY-N2821
    (+)-Afzelechin

    (+)-阿夫儿茶精

    		Inhibitor ≥98.0%
    (+)-Afzelechin 是从舌岩白菜的根茎中分离出来的，是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂，ID50 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收，从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。
    (+)-Afzelechin
  • HY-154823
    Gcase activator 2 Inhibitor 99.23%
    Gcase activator 2 (compound 14) 是一种吡咯 [2,3-b] 吡嗪，也是一种 β-葡萄糖脑苷酶 ( Gcase ) 激活剂(EC50=3.8 μM)。Gcase activator 2 诱导 Gcase 二聚化 (包括 k 型和 v 型)。Gcase activator 2 在人和小鼠中具有较低的代谢清除率。
    Gcase activator 2
  • HY-N8517
    Malabaricone B Inhibitor 99.58%
    Malabaricone B 是一种天然存在的植物酚类物质，是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 63.7 µM。Malabaricone B 具有抗癌、抗菌、抗氧化和抗糖尿病活性。
    Malabaricone B
  • HY-113133
    Kojibiose

    曲二糖

    		Inhibitor 99.76%
    Kojibiose 是一种口服有效的益生元双糖，能特异性抑制α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 的活性。Kojibiose 是双歧杆菌、乳酸菌和真细菌的增殖因子。Kojibiose 是一种低热量甜味剂，能够增加铁的吸收。Kojibiose 具有抗毒活性。Kojibiose 可降低体内炎症标志物的肝脏表达。
    Kojibiose
  • HY-137490
    4-Methylumbelliferyl α-L-arabinofuranoside 99.76%
    4-Methylumbelliferyl α-L-arabinofuranoside 是糖苷酶的底物。
    4-Methylumbelliferyl α-L-arabinofuranoside
  • HY-16134
    Celgosivir Inhibitor
    Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
    Celgosivir
  • HY-14829
    Afegostat

    阿戈司他

    		Inhibitor 99.20%
    Afegostat 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
    Afegostat
  • HY-N7763
    Casuarictin Inhibitor 98.62%
    Casuarictin 是一种有效且具有竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 0.21 μg/mL。Casuarictin 是一种早老素稳定因子样蛋白 (PSFL) 蛋白抑制剂。Casuarictin 可用于阿尔茨海默病研究。
    Casuarictin
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