1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Leukotriene Receptor
  4. LTB4 Isoform

LTB4

 

LTB4 相关产品 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15874
    Fiboflapon Inhibitor 98.54%
    Fiboflapon (GSK2190915; AM-803) 是一种口服有效的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,结合 FLAP 的效价为 2.9 nM,在人血中抑制 LTB4IC50 为 76 nM。
  • HY-19193
    CP-105696 Antagonist 99.66%
    CP-105696 是一个有效的、白三烯 B4 (LTB4) 受体的选择性拮抗剂,其 IC50 值为 8.42 nM。
  • HY-15744
    LY255283 Antagonist 98.52%
    LY255283 是 LTB4 受体 (BLT2) 的拮抗剂,其抑制 [3H]LTB4 结合到豚鼠肺膜的 IC50 值约为 100 nM。
  • HY-114641A
    BIIL-260 hydrochloride Antagonist 99.90%
    BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 的拮抗剂,有抗炎活性,是前药BIIL 284 的活性代谢产物。 BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB4 受体相互作用,对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB4 受体具有高亲和力,Ki 值为 1.7 nM。
  • HY-14165
    Veliflapon Inhibitor 99.48%
    Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的,选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4C4 合成的抑制剂。
  • HY-155300
    BLT2 antagonist-1 Antagonist
    BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是一种选择性 BLT2 拮抗剂,可抑制 CHO-BLT2 细胞的趋化性,IC50 为 224 nM。BLT2 agonist-1 不抑制 CHO-BLT1 细胞的趋化性,还抑制 LTB4 和 BLT2 的结合,Ki 值为 132 nM。BLT2 antagonist-1 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病的研究。
  • HY-120502
    5-LOX-IN-6 Inhibitor
    5-LOX-IN-6 (compound 11a) 是一种 5-lipoxygenase (5-LO) 的直接可逆抑制剂。5-LOX-IN-6 抑制人中性粒细胞和重组人 5-LO 中的 5-LO 活性,IC50 值分别为 0.23 和 0.086 µM。5-LOX-IN-6 阻止白三烯生物合成。5-LOX-IN-6 可用于炎症和过敏性疾病研究。
  • HY-13628
    Etalocib Antagonist 98.74%
    Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯 (LTB4) 受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4 结合的Ki 值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB4 诱导的钙动员的 lC50 值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。
  • HY-101438A
    Darbufelone mesylate

    甲磺酸达布非隆

    Inhibitor 98.45%
    Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGFLTB4 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM),但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
  • HY-112737
    LY223982 Inhibitor 99.67%
    LY223982 是一种有效的,特异性的白三烯 B4 受体 (leukotriene B4 receptor)抑制剂,能够有效抑制 [3H]LTB4 与 LTB4 受体结合,IC50 值为 13.2 nM。
  • HY-113330
    12S-HHT Agonist ≥99.0%
    12S-HHT (12(S)-HHTrE) 是前列腺素 H2 (PGH2) 的酶促产物,来源于环氧化酶 (COX) 介导的花生四烯酸代谢。12S-HHT 是 BLT2 的内源性配体,在体内完全激活 BLT2。12S-HHT 抑制紫外线诱导的角质形成细胞中 IL-6 的合成,发挥抗炎活性。
  • HY-15874A
    Fiboflapon sodium Inhibitor 99.91%
    Fiboflapon sodium (GSK2190915; AM-803) 是一种口服有效的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,结合 FLAP 的效价为 2.9 nM,在人血中抑制 LTB4IC50 为 76 nM。
  • HY-19304
    Amelubant Antagonist 99.11%
    Amelubant (BIIL 284) 是一种有效、可口服、长效的 LTB4 receptor 拮抗剂,对 LTB4 受体的结合亲和性很低,在细胞和细胞膜中,Ki 值分别为 221 nM 和 230 nM。Amelubant (BIIL 284) 是活性代谢物 BIIL 260 和 BIIL 315 的前体。具有抗炎活性。
  • HY-113483
    20-Carboxy-Leukotriene B4

    20-羧基白三烯B4

    Inhibitor ≥98.0%
    20-Carboxy-Leukotriene B4 (20-COOH LTB4) 是 Leukotriene B4 (LTB4; HY-107608) 的代谢物。20-Carboxy-Leukotriene B4 以高亲和力与 BLT1 受体结合。20-Carboxy-Leukotriene B4 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞反应,迁移、脱粒、白三烯生物合成。
  • HY-149082
    LTB4 antagonist 1 Antagonist
    LTB4 antagonist 1 是一种甲酰胺酸化合物,是一种有效的白三烯 B4 (LTB4) 拮抗剂,IC50 为 288 nM。LTB4 antagonist 1 具有显着的抗炎特性。
  • HY-112742
    CP-195543 Antagonist
    CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂,对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC50 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。
  • HY-142521
    BLT2 probe 1
    BLT2 probe 1 (化合物 13) 是一种基于合成 BLT2 激动剂 CAY10583 的荧光探针。BLT2 是糖尿病伤口愈合和胃肠道病变的有希望的靶标。BLT2 probe 1 适用于在多种检测系统中研究 BLT2 受体配体的药理学。
  • HY-149083
    LTB4 antagonist 2 Antagonist
    LTB4 antagonist 2 是一种甲酰胺酸化合物,是白三烯 B4 (LTB4) 的拮抗剂,具有潜在抗炎活性。 LTB4 antagonist 2 对 LTB4 受体具有良好的亲和力,IC50 为 439 nM。
  • HY-122124
    CAY10583 Agonist
    CAY10583 是一种有效的、选择性的全白三烯 B4 受体 2 型 (BLT2) 激动剂。CAY10583 在体外直接促进角质形成细胞迁移 ,可加速伤口愈合。CAY10583 有潜力用于糖尿病创面活性分子的研究。
  • HY-100173
    DW-1350 Antagonist
    DW-1350 是一个 LTB4 受体拮抗剂。