Notch

Notch signaling is evolutionarily conserved and operates in many cell types and at various stages during development. Notch signaling occurs via cell-cell communication, where transmembrane ligands on one cell activate transmembrane receptors on a juxtaposed cell.

Regulation of Notch signaling is critical to development and maintenance of most eukaryotic organisms. The Notch receptors (NOTCH1, 2, 3, and 4) and ligands (DLL1, 3, and 4, JAG1 and 2) are integral membrane proteins and direct cell-cell interactions are needed to activate signaling. Ligand-expressing cells activate Notch signaling through an unusual mechanism involving Notch proteolysis to release the intracellular domain from the membrane, allowing the Notch receptor to function directly as the downstream signal transducer.

Notch 相关产品 (62)
重组蛋白 (40)
抗体 (3)

By Effects:	抑制剂 (41) 激动剂 (2) 激活剂 (14) 调节剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-144899

ASR-490	Inhibitor	99.05%
ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。

HY-N7028

Withanolide A	Inhibitor	98.22%
Withanolide A 是一种具有口服活性的可从印度草药 Ashwagandha 中提取得到。Withanolide A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Withanolide A 有抗炎和抗肿瘤活性。Withanolide A 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-124484

JI130	Inhibitor	99.01%
JI130 (JI051衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长，具有潜力用于研究治疗胰腺癌。

HY-104031

tCFA15	Modulator	99.37%
tCFA15 为一种三甲基环己烯长链脂肪醇，侧链含有 15 个碳原子，能够促进神经细胞的分化，具有调控 Notch 信号通路的潜力。

HY-N10790

RA-V		99.58%
RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性，IC₅₀ 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。

HY-13526G

YO-01027 (GMP) 二苯并氮卓 (GMP)	Inhibitor
YO-01027 (Dibenzazepine) (GMP) 是 GMP 级别的 YO-01027 (HY-13526)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。YO-01027 是一种有效的 γ-分泌酶抑制剂。

HY-P99377

Navicixizumab	Inhibitor
Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。

HY-10585S

Valproic acid-d₄ 丙戊酸 d₄	Activator	≥98.0%
Valproic acid-d₄ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585AS

Valproic acid-d₇ sodium 5-羟基丙戊酸钠 d₇ (钠盐)	Activator
Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-E70172

Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4	Modulator
Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 可以调节 Notch 信号通路。

HY-N9790

Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate	Inhibitor
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 Notch1 通路。

HY-P1846

Jagged-1 (188-204)	Agonist
Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段，具有 Notch 激动剂活性。JAG-1 是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中高度表达的 Notch 配体。JAG-1 诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟。

HY-145428

BT-GSI	Inhibitor
BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性，可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。

HY-P2203A

SAHM1 TFA	Inhibitor
SAHM1 TFA is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 TFA stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 TFA targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.

HY-10585S3

Valproic acid-d₄ sodium 丙戊酸 d₄ (钠盐)	Activator
Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-10585B

Valproic acid (sodium)(2:1)	Activator
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585S2

Valproic acid-d₁₅ 丙戊酸 d₁₅	Activator	≥99.0%
Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585AR

Valproic acid sodium (Standard) 丙戊酸钠(Standard)	Activator
Valproic acid (sodium) (Standard)是 Valproic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585S4

Valproic acid-d₄-1 丙戊酸-d4	Activator
Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-131923

DAPM	Inhibitor
DAPM 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用。DAPM 通过抑制人结肠癌细胞中的细胞增殖并诱导 Krüppel 样因子 4 (KLF4) 和 p21 的表达，有效抑制管状腺瘤的发展。

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