1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  3. PAK
  4. PAK3 Isoform
  5. PAK3 抑制剂

PAK3 抑制剂

PAK3 抑制剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13007
    PF-3758309 Inhibitor 99.84%
    PF-3758309 (PF-03758309) 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
  • HY-15542A
    FRAX597 Inhibitor 99.79%
    FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂,作用于 PAK123IC50 分别为 8,13 和 19 nM。
  • HY-15542B
    FRAX486 Inhibitor 98.01%
    FRAX486 是一种 PAK抑制剂,对 PAK1PAK2PAK3IC50 值分别为 14,33 和 39 nM。
  • HY-143490
    PAK4-IN-2 Inhibitor 99.78%
    PAK4-IN-2 是一种高效的 PAK4 抑制剂,IC50 为 2.7 nM。PAK4-IN-2 能将 MV4-11 细胞周期阻滞在 G0/G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PAK4-IN-2 可用于癌症研究。
  • HY-146786
    ZMF-10 Inhibitor
    ZMF-10 是一种高效的 PAK1 抑制剂,对 PAK1、PAK2 和 PAK3IC50 分别为 174 nM、1.038 μM 和 1.372 μM。ZMF-10 可抑制 PAK1 活性,影响 MDA-MB-231 细胞中 PAK1 调控的细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和迁移。ZMF-10 可用于抗癌研究。
  • HY-13007A
    PF-3758309 hydrochloride Inhibitor
    PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
  • HY-13007B
    PF-3758309 dihydrochloride Inhibitor
    PF-3758309 (PF-03758309) dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能:抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。