2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Arrestin

Arrestin 

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-145600
    Tegileridine Inhibitor
    Tegileridine 是阿片受体 (MOR) 的有效激动剂。Tegileridine 是一种氧杂螺衍生物，可减少由 β-arrestin 介导的副作用。Tegileridine 具有研究疼痛及疼痛相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2017063509A1)。
    Tegileridine
  • HY-150056
    CB1R Allosteric modulator 3 Inhibitor 98.05%
    CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC50 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。
    CB1R Allosteric modulator 3
  • HY-P2197
    ELA-11(human) Inhibitor 99.03%
    ELA-11(human)，一种多肽，是人类 apelin 受体的完全激动剂，pKi 值为 7.85。ELA-11(human) 可完全抑制 Forskolin 诱导的 cAMP 产生并刺激 β-arrestin 募集。
    ELA-11(human)
  • HY-147751
    APJ receptor agonist 6 Inhibitor
    APJ receptor agonist 6 (compound 9) 是一种有效的 APJ (apelin 受体)激动剂，其 Ki 为 0.059 μM。APJ receptor agonist 6 对钙 (calcium)、cAMP 和 β-arrestin 的 EC50 分别为 0.800、0.844 和 6.22 μM。
    APJ receptor agonist 6
  • HY-155099
    FGH31 Agonist
    FGH31 (Compound 24) 是一种有效的选择性 GRK2 依赖性的 dopamine D4 激动剂，Ki 值为 1.6 nM。FGH31 部分激活 β-arrestin。
    FGH31
  • HY-117829
    UNC9994 Agonist
    UNC9994 是 Aripiprazole 的类似物，是一种功能选择性 β-阻遏蛋白偏向的多巴胺 D2 受体(β-arrestin-biased dopamine D2 receptor) 激动剂，对于 β-阻遏蛋白-2 向 D2 受体的募集的 EC50 <10 nM。UNC9994 同时是 β-arrestin-2 易位的部分激动剂和 Gi 调节的 cAMP 产生的拮抗剂。具有抗精神病活性。
    UNC9994
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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