2. 诱导疾病模型产品 Anti-infection
  3. 遗传工程疾病模型 Antibiotic Bacterial
  4. Tetracycline hydrochloride

Tetracycline hydrochloride  (Synonyms: 盐酸四环素)

目录号: HY-B0474 纯度: 98.66%
COA 产品使用指南 技术支持

Tetracycline hydrochloride 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline hydrochloride 对多种细菌，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline hydrochloride 可用于感染的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetracycline hydrochloride Chemical Structure

Tetracycline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 64-75-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥350
In-stock
1 g ￥400
In-stock
5 g ￥800
In-stock
10 g ￥1060
In-stock
25 g ￥1700
In-stock
50 g ￥2200
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tetracycline hydrochloride is a broad-spectrum antibiotic with oral activity. Tetracycline hydrochloride exhibits activity against a wide range of bacteria including gram-positive, gram-negative bacteria, chlamydiae, mycoplasmas and rickettsiae. Tetracycline hydrochloride can be used for the research of infections[1].

IC50 & Target

Tetracycline

 

体外研究
(In Vitro)

Tetracycline hydrochloride 显示出对 V. vulnlflcus 菌株 B3547 的敏感性，MIC 值为 0.5 g/mL[2]。
Tetracycline hydrochloride 抑制 L-淀粉样蛋白聚集体的形成并分解预先形成的原纤维[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tetracycline hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

注意：
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。

Tetracycline 可用于动物建模，构建遗传工程疾病模型。Tetracycline 在肉鸡中腹腔给药后的药代动力学表现出独特的分布和消除特性。Tetracycline 在体内的分布较广泛，消除速度较快，具有较高的清除率和分布容积。口服给药后 Tetracycline 表现出较高的胃肠道吸收率和适中的消除速度。虽然 Tetracycline 的吸收率高于大部分其他四环素类药物，但其整体药物暴露量相对较低[4]。

诱导基于BCR-ABL基因沉默的肿瘤消退[4]
致病原理
BCR-ABL 基因编码异常的酪氨酸激酶 (BCR-ABL蛋白)，导致细胞无限增殖。Tetracycline 可通过抑制 tTA (四环素反应激活因子) 和 Tet-OP (Tetracycline Operator ) 序列结合，抑制 BCR-ABL 表达，从而在小鼠中诱导肿瘤消退[4]。
具体造模方法：
小鼠：nu/nu • 雌性&雄性 • 6-8 周龄
给药方式：200 μg/ml • 口服 • 单剂量
Note
1.Tetracycline 溶解于含有5 % 蔗糖的饮用水后送服。
2.小鼠肿瘤模型构建：在裸鼠中皮下注射被 SIN-p210 (携带并诱导 Tetracycline 依赖性BCR-ABL 基因表达的逆转录病毒) 转染的 Ba/F3 细胞，以诱导可见的肿瘤。
造模成功指标
表型观测：小鼠体内已建立的肿瘤完全消退。
相关产品：/
拮抗产品：/

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

480.90

Formula

C22H25ClN2O8
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

盐酸四环素；盐酸托妥霉素
结构分类
初始来源

Streptomyces
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (129.96 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (103.97 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0794 mL 10.3972 mL 20.7943 mL
5 mM 0.4159 mL 2.0794 mL 4.1589 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.33 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.33 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.66%

COA (293 KB) HNMR (272 KB) RP-HPLC (255 KB) MS (71 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Tetracycline hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.0794 mL 10.3972 mL 20.7943 mL 51.9859 mL
5 mM 0.4159 mL 2.0794 mL 4.1589 mL 10.3972 mL
10 mM 0.2079 mL 1.0397 mL 2.0794 mL 5.1986 mL
15 mM 0.1386 mL 0.6931 mL 1.3863 mL 3.4657 mL
20 mM 0.1040 mL 0.5199 mL 1.0397 mL 2.5993 mL
25 mM 0.0832 mL 0.4159 mL 0.8318 mL 2.0794 mL
30 mM 0.0693 mL 0.3466 mL 0.6931 mL 1.7329 mL
40 mM 0.0520 mL 0.2599 mL 0.5199 mL 1.2996 mL
50 mM 0.0416 mL 0.2079 mL 0.4159 mL 1.0397 mL
60 mM 0.0347 mL 0.1733 mL 0.3466 mL 0.8664 mL
80 mM 0.0260 mL 0.1300 mL 0.2599 mL 0.6498 mL
100 mM 0.0208 mL 0.1040 mL 0.2079 mL 0.5199 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tetracycline64-75-5盐酸四环素盐酸托妥霉素AntibioticBacterialoralbroad-spectrumantibioticbacterialInhibitorinhibitorinhibit

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