2. Epigenetics
  3. Histone Methyltransferase
  4. AMI-1 free acid

AMI-1 free acid 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AMI-1 free acid Chemical Structure

AMI-1 free acid Chemical Structure

CAS No. : 134-47-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥330
In-stock
5 mg ￥187
In-stock
10 mg ￥300
In-stock
25 mg ￥500
In-stock
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Customer Review

Other Forms of AMI-1 free acid:

AMI-1 free acid 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    AMI-1 free acid purchased from MCE. Usage Cited in: Nat Commun. 2023 Feb 23;14(1):1011.  [Abstract]

    AMI-1 or adenosine dialdehyde (AdOx) markedly reduces the arginine methylation of PHGDH in HEK293T, Huh7, and PLC/PRF/5 cells.

    查看 Histone Methyltransferase 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    EZH1 EZH2 DOT1L SMYD2 SMYD3 SUV39H2/KMT1B EHMT2/G9a/KMT1C EHMT1/GLP/KMT1D SETDB1/KMT2G SETD2/KMT3A SETD7/KMT7 SETD8/KMT5A PRMT1 PRMT3 PRMT4 PRMT5 PRMT6 PRMT7 PRMT8

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    AMI-1 free acid is a potent, cell-permeable and reversible inhibitor of protein arginine N-methyltransferases (PRMTs), with IC50s of 8.8 μM and 3.0 μM for human PRMT1 and yeast-Hmt1p, respectively. AMI-1 free acid exerts PRMTs inhibitory effects by blocking peptide-substrate binding[1].

    IC50 & Target

    IC50: 8.8 μM (PRMT1), 3.0 μM (yeast-Hmt1p)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    AMI-1 free acid can inhibit the in vitro methylation reactions performed by all five recombinantly active PRMTs (PRMT1, -3, -4, and -6 and Hmt1p)[2].
    AMI-1 free acid not only inhibits type I PRMTs (PRMT1, 3, 4 and 6) but also type II PRMT5[2].
    AMI-1 free acid specifically inhibits arginine, but not lysine, methyltransferase activity in vitro and does not compete for the AdoMet binding site[3].
    AMI-1 free acid inhibits methylation of GFP-Npl3 and cellular proteins[3].
    AMI-1 free acid (0.6-2.4 mM; 48-96 hours) inhibits the cell viability of sarcoma in S180 and U2OS cells in a time-dependent and dose-dependent manner in vitro[4].
    AMI-1 free acid (1.2-2.4 mM; 48-72 hours) reduces S180 cell viability through the induction of cell apoptosis[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    AMI-1 free acid 相关抗体:

    Cell Viability Assay[4]

    Cell Line: S180 cells, U2OS cells
    Concentration: 0.6 mM, 1.2 mM, 2.4 mM
    Incubation Time: 48 hours, 72 hours, 96 hours
    Result: Inhibited the cell viability.

    Apoptosis Analysis[4]

    Cell Line: S180 cells
    Concentration: 1.2 mM, 2.4 mM
    Incubation Time: 48 hours, 72 hours
    Result: Increased the percentages of cells undergoing apoptosis.
    体内研究
    (In Vivo)

    AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) inhibits S180 viability in vivo[4].
    AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) downregulates PRMT5 but does not regulate the expression of PRMT7 in a tumor xenograft model[4].
    AMI-1 free acid (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) decreases the levels of H4R3me2s and H3R8me2s in a tumor xenograft model[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6-7 weeks old male Kunming mice (18-22 g), with S180 cells xenograft[4]
    Dosage: 0.5 mg
    Administration: Intratumorally, daily, for 7 days
    Result: Decreased tumor weight.
    分子量

    504.49

    Formula

    C21H16N2O9S2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light brown to brown

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (165.18 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9822 mL 9.9110 mL 19.8220 mL
    5 mM 0.3964 mL 1.9822 mL 3.9644 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    AMI-1 free acid 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.9822 mL 9.9110 mL 19.8220 mL 49.5550 mL
    5 mM 0.3964 mL 1.9822 mL 3.9644 mL 9.9110 mL
    10 mM 0.1982 mL 0.9911 mL 1.9822 mL 4.9555 mL
    15 mM 0.1321 mL 0.6607 mL 1.3215 mL 3.3037 mL
    20 mM 0.0991 mL 0.4955 mL 0.9911 mL 2.4777 mL
    25 mM 0.0793 mL 0.3964 mL 0.7929 mL 1.9822 mL
    30 mM 0.0661 mL 0.3304 mL 0.6607 mL 1.6518 mL
    40 mM 0.0496 mL 0.2478 mL 0.4955 mL 1.2389 mL
    50 mM 0.0396 mL 0.1982 mL 0.3964 mL 0.9911 mL
    60 mM 0.0330 mL 0.1652 mL 0.3304 mL 0.8259 mL
    80 mM 0.0248 mL 0.1239 mL 0.2478 mL 0.6194 mL
    100 mM 0.0198 mL 0.0991 mL 0.1982 mL 0.4955 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    AMI-1134-47-4AMI1AMI 1Histone Methyltransferaseprotein arginine N-methyltransferasesPRMTsyeast-Hmt1pPRMT1Hmt1pInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    AMI-1 free acid
    目录号：
    HY-18962A
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