2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor Apoptosis
  3. Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
  4. Avobenzone

Avobenzone  (Synonyms: 阿伏苯宗)

目录号: HY-B0316 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Avobenzone Chemical Structure

Avobenzone Chemical Structure

CAS No. : 70356-09-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥605
In-stock
100 mg ￥550
In-stock
500 mg ￥880
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

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Other Forms of Avobenzone:

Avobenzone 相关抗体

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Estrogen receptor ERα ERβ ERRα ERRβ ERRγ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Avobenzone, a dibenzoylmethane compound, is one of the most widely used filters in sunscreens for skin photoprotection in the UVA band. Avobenzone is an endocrine disruptor that directly binds to estrogen receptor β and acts as an estrogen agonist[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Avobenzone (EC50=14.1 μM) significantly promots adipogenesis in hBM-MSCs as its positive control obesogenic chemicals. Avobenzone (10 μM) significantly up-regulates mRNA levels of PPARγ during adipogenesis in hBM-MSCs[2].
Avobenzone (1-50 μM; 48 hours) inhibits proliferative activities of human trophoblast cells[3].
Avobenzone (1-50 μM; 48 hours) induces apoptosis in HTR8/SVneo cells[3].
Avobenzone only shows weak ERa agonism and weak AR antagonism[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Avobenzone 相关抗体:

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: HTR8/SVneo cells
Concentration: 1-50 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited proliferative activities of HTR8/SVneo cells.
Clinical Trial
分子量

310.39

Formula

C20H22O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

阿伏苯宗
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (161.09 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2218 mL 16.1088 mL 32.2175 mL
5 mM 0.6444 mL 3.2218 mL 6.4435 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.05 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (260 KB) HNMR (185 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Avobenzone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2218 mL 16.1088 mL 32.2175 mL 80.5438 mL
5 mM 0.6444 mL 3.2218 mL 6.4435 mL 16.1088 mL
10 mM 0.3222 mL 1.6109 mL 3.2218 mL 8.0544 mL
15 mM 0.2148 mL 1.0739 mL 2.1478 mL 5.3696 mL
20 mM 0.1611 mL 0.8054 mL 1.6109 mL 4.0272 mL
25 mM 0.1289 mL 0.6444 mL 1.2887 mL 3.2218 mL
30 mM 0.1074 mL 0.5370 mL 1.0739 mL 2.6848 mL
40 mM 0.0805 mL 0.4027 mL 0.8054 mL 2.0136 mL
50 mM 0.0644 mL 0.3222 mL 0.6444 mL 1.6109 mL
60 mM 0.0537 mL 0.2685 mL 0.5370 mL 1.3424 mL
80 mM 0.0403 mL 0.2014 mL 0.4027 mL 1.0068 mL
100 mM 0.0322 mL 0.1611 mL 0.3222 mL 0.8054 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Avobenzone70356-09-1阿伏苯宗Estrogen Receptor/ERRApoptosisUVfiltersproliferativehumantrophoblastcellsHTR8/SVneoendocrineInhibitorinhibitorinhibit

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