2. Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  3. PPAR
  4. Ciglitazone

Ciglitazone  (Synonyms: 环格列酮; ADD-3878; U-63287)

目录号: HY-W011220 纯度: 98.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ciglitazone Chemical Structure

Ciglitazone Chemical Structure

CAS No. : 74772-77-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥880
In-stock
10 mg ￥1364
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Ciglitazone 相关抗体

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PPARα PPARβ/δ PPARγ PPAR PPARδ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ciglitazone is a potent and selective PPARγ agonist (EC50=3 μM). Ciglitazone inhibits proliferation and differentiation of th17 cells. Ciglitazone is a hypoglycemic agent orally active in the obese-hyperglycemic animal models. Ciglitazone induces apoptosis accompanied by activation of p38 MAPK and nuclear translocation of apoptosis inducing factor (AIF) in opossum kidney (OK) renal epithelial cells[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Ciglitazone (0 -20 μM；24 hours) 通过 PPAR 非依赖性机制诱导细胞凋亡。Ciglitazone 引起 ROS 的产生和细胞内 Ca2+的增加[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ciglitazone 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

在 C57BL/6J-ob/ob 小鼠中，Ciglitazone (100 mg/kg/天；2 天) 引起血糖急剧下降。在用 100 mg/kg/天 Ciglitazone 处理 41-44 天的 ob/ob 小鼠中观察到胰岛 β 细胞再造粒和胰腺胰岛素含量增加[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

333.45

Formula

C18H23NO3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

环格列酮；酪里达唑
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (299.90 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9990 mL 14.9948 mL 29.9895 mL
5 mM 0.5998 mL 2.9990 mL 5.9979 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.89%

COA (190 KB) LCMS (264 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ciglitazone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9990 mL 14.9948 mL 29.9895 mL 74.9738 mL
5 mM 0.5998 mL 2.9990 mL 5.9979 mL 14.9948 mL
10 mM 0.2999 mL 1.4995 mL 2.9990 mL 7.4974 mL
15 mM 0.1999 mL 0.9997 mL 1.9993 mL 4.9983 mL
20 mM 0.1499 mL 0.7497 mL 1.4995 mL 3.7487 mL
25 mM 0.1200 mL 0.5998 mL 1.1996 mL 2.9990 mL
30 mM 0.1000 mL 0.4998 mL 0.9997 mL 2.4991 mL
40 mM 0.0750 mL 0.3749 mL 0.7497 mL 1.8743 mL
50 mM 0.0600 mL 0.2999 mL 0.5998 mL 1.4995 mL
60 mM 0.0500 mL 0.2499 mL 0.4998 mL 1.2496 mL
80 mM 0.0375 mL 0.1874 mL 0.3749 mL 0.9372 mL
100 mM 0.0300 mL 0.1499 mL 0.2999 mL 0.7497 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ciglitazone74772-77-3ADD-3878 U-63287环格列酮酪里达唑ADD3878ADD 3878U63287U 63287U-63287PPARPeroxisome proliferator-activated receptorshypoglycemic agentorally activefood intakeAIFth17 cellsInhibitorinhibitorinhibit

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Ciglitazone
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