2. Neuronal Signaling NF-κB MAPK/ERK Pathway Metabolic Enzyme/Protease
  3. Amyloid-β NF-κB JNK Endogenous Metabolite
  4. Ginsenoside Re

Ginsenoside Re  (Synonyms: 人参皂苷 Re; Ginsenoside B2; Panaxoside Re; Sanchinoside Re)

目录号: HY-N0044 纯度: 99.22%
COA 产品使用指南 技术支持

Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ginsenoside Re

Ginsenoside Re Chemical Structure

CAS No. : 52286-59-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥886
In-stock
1 mg ￥245
In-stock
5 mg ￥550
In-stock
10 mg ￥850
In-stock
25 mg ￥1463
In-stock
50 mg ￥2163
In-stock
100 mg ￥3225
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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) is an extract from Panax notoginseng. Ginsenoside Re decreases the β-amyloid protein (Aβ). Ginsenoside Re plays a role in antiinflammation through inhibition of JNK and NF-κB.

IC50 & Target[1][2]

Aβ1-40

 

Aβ1-42

 

NF-κB

 

JNK

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Hepatocyte IC50
119 μM
Compound: 16
Hepatoprotective activity in mouse hepatocytes assessed inhibition of D-galactosamine/TNFalpha-induced cell death dosed administered before 30 mins of TNFalpha challenge measured after 18 hrs
Hepatoprotective activity in mouse hepatocytes assessed inhibition of D-galactosamine/TNFalpha-induced cell death dosed administered before 30 mins of TNFalpha challenge measured after 18 hrs
[PMID: 11325227]
体外研究
(In Vitro)

人参皂苷Re是一种著名的传统中药，它能降低β位淀粉样蛋白前体裂解酶1(BACE1)的mRNA和蛋白水平，并抑制N2a/APP695细胞中的BACE1活性。人参皂苷Re还能显著提高PPARγ蛋白和mRNA的水平。为了防止人参皂苷Re对N2a/APP695细胞产生细胞毒性作用，首先通过MTT分析测定细胞活力。用浓度递增的人参皂苷Re(0-200 μM)处理N2a/WT和N2a/APP695细胞24小时。低于100 μM的人参皂苷Re浓度不会影响N2a/WT和N2a/APP695细胞的活力，而150 μM的人参皂苷Re浓度会显著降低N2a/WT和N2a/APP695细胞的存活率。与浓度为 200 μM 的人参皂苷 Re 孵育 24 小时后，N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞的活力分别降低了 15.58% 和 26.82%。这些数据表明，在 0-100 μM 范围内的人参皂苷 Re 处理 24 小时对 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞是安全的 (P>0.05)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ginsenoside Re 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

人参皂苷 Re 通过抑制 JNK 和 NF-κB 活化来降低 3T3-L1 脂肪细胞和高脂饮食 (HFD) 大鼠的胰岛素抵抗[2]。腹膜内注射 20 mg/kg 剂量的脂多糖 (LPS) 可致小鼠死亡，70% 至 80% 的小鼠在 60 小时内死亡。然而，用 Rg1 或人参皂苷 Re 预先处理小鼠可以剂量依赖性地提高其存活率。随着 Rg1 或人参皂苷 Re 的剂量从 2.5 增加到 5 mg/kg，存活率从 60% 升高到 90%(Rg1)或从 30% 升高到 40%(人参皂苷 Re)。所有以最低剂量 10 mg/kg 施用 Rg1 的小鼠均免于死亡，而用相同剂量人参皂苷 Re 处理的小鼠的存活率为 80%。为了保护所有小鼠，需要20 mg/kg人参皂苷Re。为了研究Rg1和人参皂苷Re的抗炎潜力，将1 mg/kg Rg1或人参皂苷Re注射入大鼠体内，然后用LPS诱发其发病。注射过程本身会导致每组小鼠体温短暂性应激性升高约1.2°C。此后，未经预处理的LPS诱发大鼠出现明显的双相发热，第一个峰值在2小时达到约1.5°C，第二个峰值在4小时达到1.8°C。相比之下，Rg1、人参皂苷Re和TAK-242处理组的体温变化在2小时仅为0.9°C、1.2°C和0.8°C，在4小时仅为1.3°C、1.4°C和1.0°C。用 Rg1、人参皂苷 Re 或 TAK-242 进行预处理可显著减弱 LPS 引起的体温变化[3]。

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分子量

947.15

Formula

C48H82O18
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

人参皂苷 Re
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (52.79 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0558 mL 5.2790 mL 10.5580 mL
5 mM 0.2112 mL 1.0558 mL 2.1116 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.22%

COA (302 KB) HNMR (149 KB) RP-HPLC (206 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[1]

To explore the cytotoxic effect of Ginsenoside Re on N2a/APP695 cells, cell proliferation is assessed using the MTT assay. The cells are treated with increasing doses of Ginsenoside Re (0, 25, 50, 100, 150, and 200 µM) for 24 h. The MTT assay is performed after the treatments. The cells are incubated for 4 h at 37 °C with 0.5 mg/mL of MTT dissolved in fresh complete medium. The dark blue formazan crystals are dissolved in DMSO, and the absorbance is measured on a microplate reader using a reference wavelength of 630 nm and a test wavelength of 490 nm. The data are expressed as the mean percentages of viable cells versus the control[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[3]

Mice[3]
To examine the prophylactic effect of Rg1 and Ginsenoside Re on LPS-induced lethality, 6- to 8-week-old BALB/c mice are randomly assigned to 7 groups with 10 mice in each group. The mice are either left untreated or subcutaneously injected with 2.5, 5, 10, or 20 mg/kg Rg1, 20 mg/kg Ginsenoside Re, or 5 mg/kg TAK-242 3 times at 30-min intervals and then challenged with LPS (20 mg/kg) 15 min later. To test the therapeutic effect of Rg1 and Ginsenoside Re on LPS-induced lethality, BALB/c mice are assigned to 5 groups with 10 mice in each group. The mice are injected intraperitoneally (i.p.) with 20 mg/kg LPS. Fifteen minutes later, mice are subcutaneously injected with 10 mg/kg Rg1, 20 mg/kg Ginsenoside Re, or 5 mg/kg TAK-242 3 times at 30-min intervals or left untreated. Survival rates are recorded for 60 h.
Rats[3]
Sprague Dawley rats are intravenously administered saline solution, 1 mg of Rg1/kg body weight (1 mg/kg Rg1), 1 mg/kg Ginsenoside Re, or 1 mg/kg TAK-242. Fifteen minutes later, rats are challenged with 2.5 μg/kg LPS. Body temperature is measured before and after drug administration. Anticoagulated blood samples with EDTA are collected for white blood cell (WBC) counts at indicated time points using a ProCyte Dx automatic blood cell analyzer. Additional blood samples are collected at 4 h post-drug injection and used for preparation of serum to analyze proinflammatory mediators. The proinflammatory cytokine responses are detected by Western blot assay.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Ginsenoside Re 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.0558 mL 5.2790 mL 10.5580 mL 26.3950 mL
5 mM 0.2112 mL 1.0558 mL 2.1116 mL 5.2790 mL
10 mM 0.1056 mL 0.5279 mL 1.0558 mL 2.6395 mL
15 mM 0.0704 mL 0.3519 mL 0.7039 mL 1.7597 mL
20 mM 0.0528 mL 0.2639 mL 0.5279 mL 1.3197 mL
25 mM 0.0422 mL 0.2112 mL 0.4223 mL 1.0558 mL
30 mM 0.0352 mL 0.1760 mL 0.3519 mL 0.8798 mL
40 mM 0.0264 mL 0.1320 mL 0.2639 mL 0.6599 mL
50 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL 0.5279 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ginsenoside Re52286-59-6Ginsenoside B2 Panaxoside Re Sanchinoside Re人参皂苷 ReGinsenoside B 2Ginsenoside B-2Amyloid-βNF-κBJNKEndogenous Metaboliteβ-amyloid peptideAβAbetaNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBc-Jun N-terminal kinaseInhibitorinhibitorinhibit

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Ginsenoside Re
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