2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Endogenous Metabolite
  4. m-Coumaric acid

m-Coumaric acid 是咖啡酸的多酚代谢产物，由肠道菌群形成，其在人体体液中的含量与饮食有关。m-Coumaric acid 是绿原酸的血脑屏障渗透性代谢产物。m-Coumaric acid 可在体外刺激脑神经。m-Coumaric acid 可刺激海马神经元细胞的神经突生长。m-Coumaric acid 可促进神经元分化。m-Coumaric acid 通过作用于中枢神经系统，增加小鼠的自发性运动活动。m-Coumaric acid 可抑制表皮酪氨酸酶对左旋多巴 (L-dopa) 的氧化。m-Coumaric acid 可减弱糖尿病大鼠视网膜中非催化性蛋白质糖基化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

m-Coumaric acid Chemical Structure

m-Coumaric acid Chemical Structure

CAS No. : 588-30-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥231
In-stock
100 mg ￥210
In-stock
500 mg ￥420
In-stock
1 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of m-Coumaric acid:

m-Coumaric acid 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

m-Coumaric acid is a polyphenol metabolite from caffeic acid, formed by the gut microflora and the amount in human biofluids is diet-dependant. m-Coumaric acid is a BBB-penetrant metabolite of chlorogenic acid. m-Coumaric acid stimulates the cerebral nerves in vitro. m-Coumaric acid can evoke neurite outgrowth in hippocampal neuronal cells. m-Coumaric acid can promote neuronal differentiation. m-Coumaric acid increases spontaneous locomotor activity in mice by acting on the central nervous system. m-Coumaric acid inhibits the oxidation of L-dopa by epidermis tyrosinase. m-Coumaric acid attenuates non-catalytic protein glycosylation in retinas of diabetic rats[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

m-Coumaric acid (0-0.98 mM) 剂量依赖性地抑制表皮酪氨酸[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

m-Coumaric acid 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

m-Coumaric acid (150-300 mg/kg，灌胃，单剂量) 导致大鼠模型中的 GSH 水平以及过氧化氢酶和 SOD 活性显著升高，且呈剂量依赖性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Diabetic male albino rats (130-170 g)[3]
Dosage: 150 and 300 mg/kg
Administration: Instragastic (i.g.)
Result: Resulted in a significant dose-dependent reduction of IL-1 and TNFα levels.
分子量

164.16

Formula

C9H8O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1522.90 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0916 mL 30.4581 mL 60.9162 mL
5 mM 1.2183 mL 6.0916 mL 12.1832 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (12.67 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (12.67 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

m-Coumaric acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.0916 mL 30.4581 mL 60.9162 mL 152.2904 mL
5 mM 1.2183 mL 6.0916 mL 12.1832 mL 30.4581 mL
10 mM 0.6092 mL 3.0458 mL 6.0916 mL 15.2290 mL
15 mM 0.4061 mL 2.0305 mL 4.0611 mL 10.1527 mL
20 mM 0.3046 mL 1.5229 mL 3.0458 mL 7.6145 mL
25 mM 0.2437 mL 1.2183 mL 2.4366 mL 6.0916 mL
30 mM 0.2031 mL 1.0153 mL 2.0305 mL 5.0763 mL
40 mM 0.1523 mL 0.7615 mL 1.5229 mL 3.8073 mL
50 mM 0.1218 mL 0.6092 mL 1.2183 mL 3.0458 mL
60 mM 0.1015 mL 0.5076 mL 1.0153 mL 2.5382 mL
80 mM 0.0761 mL 0.3807 mL 0.7615 mL 1.9036 mL
100 mM 0.0609 mL 0.3046 mL 0.6092 mL 1.5229 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

m-Coumaric acid588-30-7Endogenous MetaboliteInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
m-Coumaric acid
目录号：
HY-113357
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