2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Proton Pump
  4. PF 03716556

PF 03716556 是一种有效，选择性，竞争性和可逆的 酸泵 (H+, K+-ATPase) 拮抗剂，对猪，犬和人重组胃 H+, K+-ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

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PF 03716556 Chemical Structure

PF 03716556 Chemical Structure

CAS No. : 928774-43-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990
In-stock
5 mg ￥562
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
25 mg ￥1900
In-stock
50 mg ￥3600
In-stock
100 mg ￥6500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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PF 03716556 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PF 03716556 is a potent, selective, competitive and reversible acid pump (H+,K+-ATPase) antagonist with pIC50s of 6.026, 6.038 and 6.009 for porcine, canine, and human recombinant gastric H+,K+-ATPase, respectively. PF 03716556 is inactive against other receptors, ion channels, and enzymes. PF 03716556 has the potential for gastroesophageal reflux disease research[1].

IC50 & Target

pIC50: 6.026 (Porcine gastric H+,K+-ATPase), 6.038 (Canine gastric H+,K+-ATPase) and 6.009 (Recombinant gastric H+,K+-ATPase)[1]
体外研究
(In Vitro)

在猪离子紧密膜囊泡中，PF 03716556 以浓度依赖性方式抑制 H+、K+-ATPase 活性，在 pH 7.4 时 pIC50 为 7.095[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PF 03716556 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

PF 03716556 (1-10 mg/kg；十二指肠内给药；一次；雄性 Sprague-Dawley 大鼠) 治疗以剂量依赖性方式抑制大鼠胃酸分泌[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (250 -300 g) treated with Pentagastrin[1]
Dosage: 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg
Administration: Intraduodenal administration; once
Result: Inhibited gastric acid secretion in a dose-dependent manner.
分子量

394.47

Formula

C22H26N4O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 23 mg/mL (58.31 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5350 mL 12.6752 mL 25.3505 mL
5 mM 0.5070 mL 2.5350 mL 5.0701 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

PF 03716556 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5350 mL 12.6752 mL 25.3505 mL 63.3762 mL
5 mM 0.5070 mL 2.5350 mL 5.0701 mL 12.6752 mL
10 mM 0.2535 mL 1.2675 mL 2.5350 mL 6.3376 mL
15 mM 0.1690 mL 0.8450 mL 1.6900 mL 4.2251 mL
20 mM 0.1268 mL 0.6338 mL 1.2675 mL 3.1688 mL
25 mM 0.1014 mL 0.5070 mL 1.0140 mL 2.5350 mL
30 mM 0.0845 mL 0.4225 mL 0.8450 mL 2.1125 mL
40 mM 0.0634 mL 0.3169 mL 0.6338 mL 1.5844 mL
50 mM 0.0507 mL 0.2535 mL 0.5070 mL 1.2675 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PF 03716556928774-43-0PF03716556PF-03716556Proton PumpAcidpumpH+,K+-ATPasesecretiongastroesophagealrefluxInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
PF 03716556
目录号：
HY-13100
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