1. Anti-infection
  2. Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)
  3. Piperacillin sodium

Piperacillin sodium  (Synonyms: 哌拉西林钠; Sodium piperacillin)

目录号: HY-B1286 纯度: 98.01%
COA 产品使用指南

Piperacillin sodium 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素,通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Piperacillin sodium Chemical Structure

Piperacillin sodium Chemical Structure

CAS No. : 59703-84-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
100 mg ¥600
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Piperacillin sodium is a semisynthetic broad-spectrum β-lactam antibiotic which exhibits potent bactericidal activity against Gram-negative bacteria as well as select Gram-positive strains through penicillin-binding proteins. Piperacillin is most commonly used in combination with the β-lactamase inhibitor Tazobactam[1][2][3].

IC50 & Target

β-lactam

 

体外研究
(In Vitro)

Piperacillin (12.5 μg/mL, 24h) 对铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌和肠杆菌分别有 92%、82%、73%、61% 和 42% 的抑制作用,变形杆菌属大部分对其极敏感。大量接种时 Piperacillin 不能抑制革兰阴性杆菌的生长 (最低抑菌浓度 > 25 μg/ml) [2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Piperacillin (100 mg/kg, 静脉注射, 一日四次, 5 d) 联合 Tazobactam (HY-B1418)(12.5 mg/kg, 静脉注射, 一日四次, 5 d) 可延长肺炎克雷伯菌低接种量小鼠的生存时间[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c low inoculum model of K. pneumoniae, KEN-11 strain [3]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Intravenous injection (i.v.), 4 times a day, 5 d, in combination with Tazobactam (12.5 mg/kg, i.v., 4 times a day, 5 d)
Result: Enabled all mice survived whereas all control mice died by 5 d, decreased the number of bacteria in lungs compared with control group[.
Observed no bacteria in the blood of most mice (except for two mice at the early phase) while bacteria were observed in the blood of control group.
Observed few inflammatory cells in the alveoli whereas an influx of numerous inflammatory cells were observed in the control group.
Clinical Trial
分子量

539.54

Formula

C23H26N5NaO7S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

哌拉西林钠

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (185.34 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (185.34 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8534 mL 9.2672 mL 18.5343 mL
5 mM 0.3707 mL 1.8534 mL 3.7069 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (185.34 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.8534 mL 9.2672 mL 18.5343 mL 46.3358 mL
5 mM 0.3707 mL 1.8534 mL 3.7069 mL 9.2672 mL
10 mM 0.1853 mL 0.9267 mL 1.8534 mL 4.6336 mL
15 mM 0.1236 mL 0.6178 mL 1.2356 mL 3.0891 mL
20 mM 0.0927 mL 0.4634 mL 0.9267 mL 2.3168 mL
25 mM 0.0741 mL 0.3707 mL 0.7414 mL 1.8534 mL
30 mM 0.0618 mL 0.3089 mL 0.6178 mL 1.5445 mL
40 mM 0.0463 mL 0.2317 mL 0.4634 mL 1.1584 mL
50 mM 0.0371 mL 0.1853 mL 0.3707 mL 0.9267 mL
60 mM 0.0309 mL 0.1545 mL 0.3089 mL 0.7723 mL
80 mM 0.0232 mL 0.1158 mL 0.2317 mL 0.5792 mL
100 mM 0.0185 mL 0.0927 mL 0.1853 mL 0.4634 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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