2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. Relenopride hydrochloride

Relenopride hydrochloride  (Synonyms: YKP10811 hydrochloride)

目录号: HY-16729A 纯度: 99.13%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Relenopride (YKP10811) hydrochloride 是一种特异性和选择性的 5-HT4 受体激动剂 (Ki=4.96 nM)。与5-HT4相比，Relenopride hydrochloride 对 5-HT2A (Ki=600 nM)和5-HT2B (Ki=31 nM) 受体的亲和力分别低 120 倍和 6 倍。Relenopride hydrochloride 增加胃肠运动。

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Relenopride hydrochloride Chemical Structure

Relenopride hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1221416-42-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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1 mg ￥1363
In-stock
5 mg ￥3000
In-stock
10 mg ￥4800
In-stock
25 mg ￥9500
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Relenopride hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Relenopride (YKP10811) hydrochloride is a specific and selective 5-HT4 receptor agonist (Ki=4.96 nM). Relenopride hydrochloride has 120-fold and 6-fold lower affinity, respectively, for 5-HT2A (Ki=600 nM) and 5-HT2B receptors (Ki=31 nM) than for 5-HT4. Relenopride hydrochloride increases gastrointestinal (GI) motility[1][2].

IC50 & Target[1]

5-HT4 Receptor

4.96 nM (Ki)

5-HT2A Receptor

600 nM (Ki)

5-HT2B Receptor

31 nM (Ki)

5-HT2B Receptor

2.1 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Relenopride hydrochloride do not show any significant off-target binding to any other receptors, enzymes, orserotonin-receptor subtypes at 1 μM, except for binding to the 5-HT2A receptor and the 5-HT2B receptor. Relenopride hydrochloride shows antagonist activity at the 5-HT2B receptor with an IC50 of 2.1 μM and no significant activity at the 5-HT2A receptor up to 10 μM. Relenopride hydrochloride shows no activity against serotonin-receptor subtypes 5-HT1B, 5-HT1D, or 5-HT2A at 1 nM to 10 μM, or for serotonin-receptor subtype 5-HT7 at 10 nM to 30 μM[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Relenopride hydrochloride 相关抗体:
Clinical Trial
分子量

529.43

Formula

C24H31Cl2FN4O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 110 mg/mL (207.77 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (94.44 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8888 mL 9.4441 mL 18.8882 mL
5 mM 0.3778 mL 1.8888 mL 3.7776 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.19 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.19 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Relenopride hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.8888 mL 9.4441 mL 18.8882 mL 47.2206 mL
5 mM 0.3778 mL 1.8888 mL 3.7776 mL 9.4441 mL
10 mM 0.1889 mL 0.9444 mL 1.8888 mL 4.7221 mL
15 mM 0.1259 mL 0.6296 mL 1.2592 mL 3.1480 mL
20 mM 0.0944 mL 0.4722 mL 0.9444 mL 2.3610 mL
25 mM 0.0756 mL 0.3778 mL 0.7555 mL 1.8888 mL
30 mM 0.0630 mL 0.3148 mL 0.6296 mL 1.5740 mL
40 mM 0.0472 mL 0.2361 mL 0.4722 mL 1.1805 mL
50 mM 0.0378 mL 0.1889 mL 0.3778 mL 0.9444 mL
60 mM 0.0315 mL 0.1574 mL 0.3148 mL 0.7870 mL
80 mM 0.0236 mL 0.1181 mL 0.2361 mL 0.5903 mL
DMSO 100 mM 0.0189 mL 0.0944 mL 0.1889 mL 0.4722 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Relenopride1221416-42-7YKP10811YKP 10811YKP-108115-HT ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine Receptorgastrointestinalmotilityaffinityantralcontractionsoff-targetInhibitorinhibitorinhibit

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