2. Others Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Potassium Channel
  4. Ropivacaine-d7

Ropivacaine-d7  (Synonyms: 罗哌卡因 d7-d7)

目录号: HY-B0563S1 纯度: 99.38%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ropivacaine-d7 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ropivacaine-d<sub>7</sub> Chemical Structure

Ropivacaine-d7 Chemical Structure

CAS No. : 684647-62-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1850
In-stock
5 mg ￥8400
In-stock
10 mg   询价  
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Other Forms of Ropivacaine-d7:

Ropivacaine-d7 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ropivacaine-d7 is deuterium labeled Ropivacaine. Ropivacain is a potent sodium channel blocker. Ropivacain blocks impulse conduction via reversible inhibition of sodium ion influx in nerve fibrese[1][2]. Ropivacaine is also an inhibitor of K2P (two-pore domain potassium channel) TREK-1 with an IC50 of 402.7 μM in COS-7 cell's membrane[3]. Ropivacaine is used for the research of neuropathic pain management[1].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ropivacaine-d7 相关抗体:
分子量

281.44

Formula

C17H19D7N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

罗哌卡因 d7-d7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (355.32 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5532 mL 17.7658 mL 35.5316 mL
5 mM 0.7106 mL 3.5532 mL 7.1063 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Ropivacaine-d7 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5532 mL 17.7658 mL 35.5316 mL 88.8289 mL
5 mM 0.7106 mL 3.5532 mL 7.1063 mL 17.7658 mL
10 mM 0.3553 mL 1.7766 mL 3.5532 mL 8.8829 mL
15 mM 0.2369 mL 1.1844 mL 2.3688 mL 5.9219 mL
20 mM 0.1777 mL 0.8883 mL 1.7766 mL 4.4414 mL
25 mM 0.1421 mL 0.7106 mL 1.4213 mL 3.5532 mL
30 mM 0.1184 mL 0.5922 mL 1.1844 mL 2.9610 mL
40 mM 0.0888 mL 0.4441 mL 0.8883 mL 2.2207 mL
50 mM 0.0711 mL 0.3553 mL 0.7106 mL 1.7766 mL
60 mM 0.0592 mL 0.2961 mL 0.5922 mL 1.4805 mL
80 mM 0.0444 mL 0.2221 mL 0.4441 mL 1.1104 mL
100 mM 0.0355 mL 0.1777 mL 0.3553 mL 0.8883 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ropivacaine-d7684647-62-9罗哌卡因 d7-d7Isotope-Labeled CompoundsSodium ChannelPotassium ChannelNa channelsNa+ channelsKcsAInhibitorinhibitorinhibit

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Ropivacaine-d7
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