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顺铂

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63

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

多肽产品

7

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17394
    Cisplatin
    最多引用文献
    594 篇文献验证

    cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-149508
    Nrf2-IN-3

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Nrf2-IN-3 (化合物R16) 是一种小分子 Nrf2 抑制剂，增加活性氧 (reactive oxygen species) 产生。Nrf2-IN-3 选择性结合 KEAP1 突变体，并通过修复中断的 KEAP1/Nrf2 相互作用恢复其 Nrf2 抑制功能，导致细胞中蛋白酶体依赖的 Nrf2 降解。Nrf2-IN-3 使 KEAP1 突变的肿瘤细胞对顺铂 (HY-17394)、吉非替尼 (HY-50895) 和 KEAP1 G333C 突变的异种移植物对顺铂敏感。
    Nrf2-IN-3
  • HY-13700
    Nedaplatin
    1 篇文献验证

    NSC 375101D

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    奈达铂 Nedaplatin (NSC 375101D) 是顺铂衍生物和DNA损伤剂。
    Nedaplatin
  • HY-101255
    ODQ
    4 篇文献验证

    		 Guanylate Cyclase Apoptosis Cancer
    ODQ 是一种有效的选择性可溶性鸟苷酰环化酶 (sGC) 抑制剂。ODQ 增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
    ODQ
  • HY-D2438
    CDDP-PEG-Cy3

    		Fluorescent Dye Cancer
    顺铂-聚乙二醇-Cy3 CDDP-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 CDDP-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Cisplatin (CDDP) (HY-17394) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    CDDP-PEG-Cy3
  • HY-176238
    CX116

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性以及适宜的药代动力学特性，并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
    CX116
  • HY-161661
    Anticancer agent 223

    		Others Cancer
    Anticancer agent 223 (Compound V-d) 是一种抗癌剂，通过依赖半胱氨酸蛋白酶和不依赖半胱氨酸蛋白酶的方式触发细胞死亡。Anticancer agent 223 能抑制肿瘤球体形成，并使顺铂 (HY-17394) 耐药的 A2780 细胞重新对顺铂 (HY-17394) 产生敏感性。
    Anticancer agent 223
  • HY-163506
    Ebselen derivative 1

    		Apoptosis Ferroptosis Others
    Ebselen derivative 1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物。Ebselen derivative 1 在体外和体内对顺铂 (HY-17394) 诱导的毛细胞 (HC) 损伤具有显著的保护作用，能有效减轻毛细胞的氧化应激、凋亡 (apoptosis) 和铁死亡。Ebselen derivative 1 可以用于顺铂 (HY-17394) 诱导的听力损失的研究。
    Ebselen derivative 1
  • HY-162410
    Fluplatin

    		MDM-2/p53 Cancer
    Fluplatin 是一种由顺铂和氟伐他汀组成的前药。Fluplatin 具有抗肿瘤活性。
    Fluplatin
  • HY-163748
    GSK-3β inhibitor 17

    		GSK-3 Inflammation/Immunology
    GSK-3β inhibitor 17 (compound 5 n) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂 (HY-17394) 诱导的 p-p65、KIM-1 蛋白和 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 具有抗炎作用，具有研究急性肾损伤的潜力。
    GSK-3β inhibitor 17
  • HY-113636
    Kazinol A

    		Apoptosis Autophagy Akt AMPK Cancer
    Kazinol A 诱导人膀胱癌细胞毒性作用，包括耐顺铂的 T24R2 人膀胱癌
    Kazinol A
  • HY-B0639C
    Amifostine sodium

    WR2721 sodium

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease
    氨磷汀钠盐 Amifostine sodium (WR2721 sodium)是一种磷硫酸盐，具有辐射保护活性。Amifostine sodium可以引起脾脏血管扩张，并可能阻断自主神经节。Amifostine sodium在临床上用于预防顺铂引起的耳毒性。
    Amifostine sodium
  • HY-14919A
    Denibulin hydrochloride

    MN-029

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂，具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤，并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。
    Denibulin hydrochloride
  • HY-101255R
    ODQ (Standard)

    		Reference Standards Guanylate Cyclase Apoptosis Cancer
    ODQ (Standard)是 ODQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ODQ 是一种有效的选择性可溶性鸟苷酰环化酶 (sGC) 抑制剂。ODQ 增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。
    ODQ (Standard)
  • HY-106588
    Heptaplatin

    SKI 2053R

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Heptaplatin (SKI 2053R) 是一种铂衍生物，对多种癌细胞系具有抗癌活性，包括对顺铂耐药的肿瘤细胞系。SKI-2053R 在胃腺癌的研究中具有活性，具有良好的毒性特征。
    Heptaplatin
  • HY-116392B
    DL-threo-PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    DL-threo-PDMP hydrochloride 是 DL-threo-PDMP 的盐酸盐形式，是一种竞争性葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。DL-threo-PDMP 使小鼠中难治性睾丸生殖细胞肿瘤和上皮性卵巢癌异种移植物对顺铂重新敏感。
    DL-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-17393
    Carboplatin
    60 篇以上引用文献

    NSC 241240

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin
  • HY-121608
    Lumiflavin

    Lumiflavine

    		 Fluorescent Dye Notch Cancer
    光黃素 Lumiflavin (Lumiflavine) 是一种核黄素类似物，可显著抑制 riboflavine 的摄取。Lumiflavin 能有效降低肿瘤干细胞 (CSCs) 中 riboflavin 的富集，使顺铂二胺二氯铂 (DDP) 对 CSCs 的作用增敏。Lumiflavin 有望用于卵巢癌的研究。
    Lumiflavin
  • HY-129677
    ORC-13661 hydrochloride

    		TRP Channel Others
    ORC-13661 hydrochloride 是一种毛细胞保护剂。ORC-13661 hydrochloride 保护感觉毛细胞免受氨基糖苷类和顺铂 (HY-17394) 的耳毒性。ORC-13661 hydrochloride 是一种可逆的机电传感器 (MET) 通道渗透阻滞剂。
    ORC-13661 hydrochloride
  • HY-128064
    Adenosine amine congener

    ADAC

    		 Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。
    Adenosine amine congener
  • HY-14743B
    Golotimod hydrochloride

    SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride

    		 Bacterial STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜力。
    Golotimod hydrochloride
  • HY-14743
    Golotimod

    SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan

    		 Bacterial STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
    Golotimod
  • HY-117952
    L 743310

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    L 743310 是一种非肽类人类神经激肽 hNK1 受体的选择性拮抗剂，对灵长类和克隆的人 hNK1 受体具有高亲和力，而对啮齿类 NK1 受体的亲和力较低。L 743310 可抑制豚鼠食管中由树脂毒素引起的血浆蛋白外渗。L 743310 对顺铂引起的呕吐具有剂量依赖性的抑制作用。
    L 743310
  • HY-17393R
    Carboplatin (Standard)

    NSC 241240 (Standard)

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 (Standard) Carboplatin (Standard) 是 Carboplatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin (Standard)
  • HY-111253
    CYM-5478

    		LPL Receptor Neurological Disease
    CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P2 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC50 为119 nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。
    CYM-5478
  • HY-106889
    Zelandopam free base

    YM435 free base

    		 Dopamine Receptor Others
    Zelandopam free base (YM435 free base) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺 D1 受体激动剂。Zelandopam free base 具有有效的肾血管扩张特性，可有效缓解顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾衰竭。
    Zelandopam free base
  • HY-17393S
    Carboplatin-d4

    NSC 241240-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 d4 Carboplatin-d4 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin-d4
  • HY-14743R
    Golotimod (Standard)

    		Bacterial STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Golotimod (Standard) 是 Golotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
    Golotimod (Standard)
  • HY-117082
    UTL-5g

    GBL-5g

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。
    UTL-5g
  • HY-19536
    LLL12

    		STAT Cancer
    LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂，抑制 STAT3 磷酸化。LLL12 增强顺铂 (HY-17394) 和紫杉醇 (HY-B0015) 对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。
    LLL12
  • HY-N3847
    Eriodictyol-7-O-glucoside

    Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside

    		 Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    圣草酚-7-O-葡糖苷 Eriodictyol-7-O-glucoside (Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside)，一种类黄酮，是有效的自由基清除剂。Eriodictyol-7-O-glucoside 也是一种 Nrf2 的激活剂，可防止顺铂诱导的毒性。
    Eriodictyol-7-O-glucoside
  • HY-13816
    NU6027

    		CDK ATM/ATR Cancer
    NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 CDK1 和 CDK2 的抑制剂，Ki 值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。NU6027 也是 ATR 的有效抑制剂，以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
    NU6027
  • HY-14743A
    Golotimod TFA

    SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA

    		 Bacterial STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
    Golotimod TFA
  • HY-10049
    CP 122721

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CP 122721 是一种具有口服活性的 NK1 受体拮抗剂。CP 122721 可减轻雪貂顺铂引起的呕吐 (ID50: 0.08 mg/kg)。CP 122721 可抑制红藻氨酸 (KA) 诱导的大鼠癫痫发作活性和 CA1 神经细胞死亡。CP 122721 可用于抑郁症、哮喘和肠易激综合征 (IBS) 的研究。
    CP 122721
  • HY-152100
    CUR5g

    		Autophagy Cancer
    CUR5g 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂。CUR5g 通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。CUR5g 通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。CUR5g 可提高顺铂 (Cisplatin，HY-17394) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。
    CUR5g
  • HY-139696
    AKR1B10-IN-1

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。
    AKR1B10-IN-1
  • HY-148365
    NecroIr1

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK Cancer
    NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。
    NecroIr1
  • HY-148366
    NecroIr2

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK Cancer
    NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。
    NecroIr2
  • HY-121222
    alpha-Bisabolol

    		PI3K Apoptosis Cancer
    alpha-红没药醇 alpha-Bisabolol 是一种具有口服活性的倍半萜醇，可诱导细胞周期停滞、线粒体凋亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激，从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。
    alpha-Bisabolol
  • HY-147356
    ERCC1-XPF-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂，IC50 值为 0.6 μM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。
    ERCC1-XPF-IN-2
  • HY-163323
    AKR1C3-IN-12

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-12 (compound 2j) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 27 nM。AKR1C3-IN-12 可增强吉西他滨和顺铂对膀胱癌的疗效。
    AKR1C3-IN-12
  • HY-162344
    Ir-CA

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    Ir-CA 是一种抗肿瘤剂。Ir-CA 可在线粒体中积聚并诱导线粒体功能障碍。Ir-CA 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Ir-CA 启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂 (HY-17394) 耐药的 A549R 细胞。Ir-CA 通过抑制 MMP-2/MMP-9 有效抑制肿瘤转移。
    Ir-CA
  • HY-139038
    TDRL-X80

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    TDRL-X80 是一种有效的色素性干皮症蛋白 (XPA)抑制剂。TDRL-X80 抑制 XPA 的 DNA 结合活性。TDRL-X80 对单、双和顺铂损伤的 DNA 具有作用活性，荧光偏振 (FP) 分析中的 IC50 为 18、20 和 29 μM，而 ELISA 分析中的 IC50 为 21、39 和 28。
    TDRL-X80
  • HY-122639
    ZINC05007751
    2 篇文献验证

    		 NEKs Cancer
    ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC50 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性，并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性，但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。
    ZINC05007751
  • HY-122552
    Chrysotobibenzyl

    		Integrin Cancer
    Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和 抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及 抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。
    Chrysotobibenzyl
  • HY-146194
    NHEJ inhibitor-1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。
    NHEJ inhibitor-1
  • HY-120139
    KMH-233
    1 篇文献验证

    		 Amino acid Transporter Cancer
    KMH-233 是一种有效、可逆、和选择性的氨基酸转运蛋白 LAT1/SLC7A5 的抑制剂，可抑制 LAT1 底物 l-leucin 的摄取 (IC50=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下，KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。
    KMH-233
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    5 篇以上引用文献

    J2

    		 HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
    HSP27 inhibitor J2
  • HY-128895A
    KL1333 hydrochloride

    		Mitochondrial Metabolism Quinone Reductase Metabolic Disease
    KL1333 hydrochloride 是一种口服有效的 NAD+ 调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 hydrochloride 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 hydrochloride 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333 hydrochloride
  • HY-128895
    KL1333
    1 篇文献验证

    		 Quinone Reductase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333

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