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Isoforms Recommended: apoE
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APO-E

" in MCE Product Catalog:

30

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

15

重组蛋白

2

同位素标记物

4

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112798

    Apolipoprotein Neurological Disease
    PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂,其 IC50 (FRET) 值为116 nM。
    PH-002
  • HY-103076
    EZ-482
    1 篇文献验证

    Apolipoprotein Neurological Disease
    EZ-482 是载脂蛋白 (apoE) 的新型配体,与 apoE 的 C-末端域上的位点结合,对于 apoE3 和 apoE4 的 Kd 值为 5-10 μM。EZ-482 通过独特的 N 末端变构作用与 apoE4 结合。EZ482 有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    EZ-482
  • HY-137315

    Amyloid-β NF-κB mTOR Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物,抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 () 的合成。TML-6 上调 Apo E,抑制 NF-κBmTOR,并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。
    TML-6
  • HY-P1050
    COG 133
    2 篇文献验证

    nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    COG 133 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体,具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 也是 nAChR 拮抗剂,IC50 为 445 nM。
    COG 133
  • HY-P1050A
    COG 133 TFA
    2 篇文献验证

    Apolipoprotein nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体,具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是 nAChR 拮抗剂,IC50 为 445 nM。
    COG 133 TFA
  • HY-RS00850

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Apoe Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Apoe (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Apoe Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Apoe Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00849

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    APOE Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 APOE (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    APOE Human Pre-designed siRNA Set A
    APOE Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23011

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Apoe Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Apoe (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Apoe Rat Pre-designed siRNA Set A
    Apoe Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-137315S

    Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Keap1-Nrf2 mTOR NF-κB Neurological Disease
    TML-6-d3 是 TML-6 的氘代物。 TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物,抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 () 的合成。TML-6 上调 Apo E,抑制 NF-κBmTOR,并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。
    TML-6-d3
  • HY-169080

    Apolipoprotein Neurological Disease
    ABCA1 inducer 1 是一种非脂质的 ABCA1 诱导剂。ABCA1 inducer 1 在表达人的APOE 3/4 的 E3/4FAD 小鼠中增加了 ABCA1 的表达,加强了载脂蛋白 (APOE) 的脂质化,并逆转了多种阿尔茨海默病 (AD) 表型,但不增加甘油三酯。
    ABCA1 inducer 1
  • HY-176434

    Sirtuin Neurological Disease
    DL-218 是一种口服有效的 SirT1 抑制剂。DDL-218 在表达 ApoE4 的神经元和小鼠AD 模型中增强 SirT1。DDL-218 可用于阿尔茨海默病的研究。
    DDL-218
  • HY-111498
    RGX-104 hydrochloride
    2 篇文献验证

    Abequolixron hydrochloride

    LXR Inflammation/Immunology Cancer
    RGX-104 hydrochloride 是一种小分子 LXR 激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
    RGX-104 hydrochloride
  • HY-111498A
    RGX-104
    2 篇文献验证

    Abequolixron

    LXR Inflammation/Immunology Cancer
    RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
    RGX-104
  • HY-176497

    G297X

    Cytochrome P450 Cancer
    GW273297X 是一种 CYP27A1 抑制剂。GW273297X 可降低 APOE3 小鼠中 E0771 肿瘤内 27HC 浓度。GW273297X 可用于乳腺癌的研究。
    GW273297X
  • HY-112540

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加 MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid
  • HY-112540B
    Acetoacetic acid sodium
    3 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid sodium
  • HY-173591

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Cardiovascular Disease
    T0080 是一种 FPR-1 拮抗剂。T0080 可减少 ApoE−/− 小鼠模型中细胞凋亡 (Apoptosis),抑制斑块巨噬细胞中活性氧 (ROS) 和促炎细胞因子 (TNF-α 和 IL-1β) 的产生,从而减缓动脉粥样硬化进展。
    T0080
  • HY-112540A
    Acetoacetic acid lithium
    3 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium
  • HY-121671

    RAR/RXR Neurological Disease
    TBTC是一种选择性激动剂,具有改善阿尔茨海默病模型小鼠的行为缺陷的活性。TBTC能够有效激活RXRα与LXRα或PPARγ的异二聚化。TBTC刺激apoE、ABCA1和ABCG1基因的表达,降低细胞和动物模型中的Aβ含量。
    TBTC
  • HY-P0119
    Lixisenatide
    2 篇文献验证

    GCGR MEK Akt MMP JNK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    利西拉肽 Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型,减轻炎症,从而减少 Apoe−/− Irs2+/− 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。
    Lixisenatide
  • HY-112540AR

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard) 是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium (Standard)
  • HY-W424839

    DTBP

    Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease
    Probucol dithiobisphenol (DTBP) 是 Probucol (HY-B0388) 的衍生物。Probucol dithiobisphenol 诱导血红素加氧酶 1 (HO-1) 的产生,并表现出抗氧化活性。Probucol dithiobisphenol 在 Apoe−/− 小鼠模型中抑制主动脉的动脉粥样硬化病变,在兔动脉损伤模型中促进动脉再内皮化并抑制再狭窄。Probucol dithiobisphenol 具有口服活性。
    Probucol dithiobisphenol
  • HY-113086

    16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester; Cholesterol Palmitoleate

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    CE(16:1(9Z)) (16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester) 是一种胆固醇酯。接触香烟烟雾的 ApoE-/- 小鼠和胆道闭锁的儿科患者血浆中的CE(16:1(9Z)) (16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester)水平升高。CE(16:1(9Z)) (16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester)已被用作鉴定人类睑板腺分泌物中胆固醇酯的标准。
    CE(16:1(9Z))
  • HY-173234

    Pyroptosis Cardiovascular Disease
    GI-Y2 是一种 GSDMD 抑制剂,可抑制氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的巨噬细胞焦亡 (Pyroptosis)。在体内 GI-Y2 可剂量依赖性地减少 ApoE-/- 小鼠动脉粥样硬化斑块,降低主动脉根病变大小和纤维化程度。GI-Y2 有望用于细胞焦亡及心血管疾病的研究,如动脉粥样硬化。
    GI-Y2
  • HY-P10586A

    MALP-2 TFA

    Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO,从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附,并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA
  • HY-P10586

    MALP-2

    Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO,从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附,可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2
  • HY-P991307

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BND-35 是一种靶向 LILRB4/ILT3/CD85k 的人类单克隆抗体 (mAb)。BND-35 可阻断 ILT3 与 APOE 和纤连蛋白相互作用,增强各种髓系细胞促炎活性,并逆转 ILT3 介导的不同抑制性髓系细胞对 T 细胞的免疫抑制。BND-35 在 hILT3 转基因小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。
    BND-35
  • HY-117006
    E1231
    1 篇文献验证

    1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one

    Sirtuin Cardiovascular Disease
    E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂,可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用,并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
    E1231
  • HY-N0704
    Agrimol B
    1 篇文献验证

    Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚,是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγC/EBPαFASUCP-1apoE 表达,显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYCSKP2p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-P0119S

    Isotope-Labeled Compounds GCGR MEK Akt MMP JNK Neurological Disease
    Lixisenatide (Leu-13C6,15N) TFA 是 13C 和 15N 标记的 Lixisenatide (HY-P0119)。Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型,减轻炎症,从而减少 Apoesup>?/? Irs2+/? 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。
    Lixisenatide (Leu-13C6,15N) TFA

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