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Isoforms Recommended: CXCR4
Results for "

CXCR-4

" in MCE Product Catalog:

99

抑制剂 & 激动剂

35

多肽产品

2

抗体抑制剂

3

天然产物

5

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147978

    CXCR Infection Cancer
    CXCR4 antagonist 8 (Compound 3) 是一种 CXCR4 拮抗剂,IC50 值为 57 nM。CXCR4 antagonist 8 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加,IC50 为 0.24 nM。CXCR4 antagonist 8 抑制 CXLC12/CXCR4 介导的细胞迁移。
    CXCR4 antagonist 8
  • HY-146401

    CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 6 (compound 46) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 79 nM。CXCR4 antagonist 6 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子流量 (IC50 = 0.25 nM)。CXCR4 antagonist 6 显著减弱 CXCL12/CXCR4 介导的细胞迁移。CXCR4 antagonist 6 在小鼠肿瘤转移模型中显示出显著的抗肿瘤效果。
    CXCR4 antagonist 6
  • HY-144286

    CXCR Infection
    CXCR4 antagonist 3 (compound 12a) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 11 nM。CXCR4 antagonist 3 是 TIQ15 的同源物。CXCR4 antagonist 3 表现出最佳的整体特性,包括 CXCR4 拮抗、CYP 2D6 抑制、代谢稳定性和渗透性。CXCR4 antagonist 3 具有研究人类免疫缺陷病毒的潜力。
    CXCR4 antagonist 3
  • HY-136437

    CXCR HIV Infection
    CXCR4 antagonist 1 是有效的 CXCR4 拮抗剂。CXCR4 antagonist 1 具有抗 HIV 活性。
    CXCR4 antagonist 1
  • HY-146053

    CXCR Infection Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR4 modulator-1 (compound ZINC72372983) 是一种有效的 CXCR4 调节剂,EC50 为 100 nM。CXCR4 modulator-1 可用于研究抗炎、抗癌及抗 HIV 感染。
    CXCR4 modulator-1
  • HY-146372

    CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 5 (compound 23) 是一种高效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 8.8 nM。CXCR4 antagonist 5 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子增加 (IC50 = 0.02 nM),也能抑制 CXCR4/CXLC12 介导的趋化作用。CXCR4 antagonist 5 具有良好的理化性质和体外安全性,轻度或中度抑制 CYP 同工酶和 hERG。
    CXCR4 antagonist 5
  • HY-168095

    CXCR Cancer
    CXCR4 antagonist 10 (compound 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,其 IC50 为 7.8 nM。CXCR4 antagonist 10 在癌症研究中发挥着重要作用。
    CXCR4 antagonist 10
  • HY-147979

    CXCR Infection Cancer
    CXCR4 antagonist 9 (Compound 2) 是一种 CXCR4 拮抗剂,IC50 值为 15 nM。CXCR4 antagonist 9 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加,IC50 为 1.3 nM。
    CXCR4 antagonist 9
  • HY-132936

    CXCR Others
    CXCR4 antagonist 2 是一种 CXCR4 的拮抗剂,其 IC50 值为 47 nM。
    CXCR4 antagonist 2
  • HY-146054

    CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR4 modulator-2 (compound Z7R) 是一种高效的 CXCR4 调节剂,IC50 为 1.25 nM。CXCR4 modulator-2 在小鼠血清中具有可接受的稳定性 (t1/2 = 77.1 min),在小鼠水肿模型中表现出抗炎活性。
    CXCR4 modulator-2
  • HY-147808

    CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR4 antagonist 7 (Compound PARA-B) 是一种 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 9.3 nM。CXCR4 antagonist 7 可用于 HIV 感染、炎症性疾病、癌症和 WHIM 综合征的研究。
    CXCR4 antagonist 7
  • HY-RS03407

    CD184; LESTR; Sdf1r; CXC-R4; CXCR-4; Cmkar4; PB-CKR; b2b220Clo; PBSF/SDF-1

    Small Interfering RNA (siRNA) CXCR Others
    Cxcr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cxcr4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cxcr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cxcr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03408

    Small Interfering RNA (siRNA) CXCR Others
    Cxcr4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cxcr4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cxcr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cxcr4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-144285

    CXCR HIV Inflammation/Immunology
    CXCR4 antagonist 4 是一种有效,具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂 (IC50=24 nM),可降低 CYP 2D6 的活性,提高 PAMPA 的通透性,有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC50=7 nM).
    CXCR4 antagonist 4
  • HY-161735

    CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR4-IN-3 (compound XVI) 是一种针对炎症相关受体 CXCR4 的口服有效抑制剂,IC50 为 3.2 nM。CXCR4-IN-3 表现出强效抗趋化活性,抑制率为 79.19±2.33%。CXCR4-IN-3 具有抗炎活性。CXCR4-IN-3 可用于 IBD (炎症性肠病)研究。
    CXCR4-IN-3
  • HY-153464

    CXCR Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR4-IN-1 (Example C5) 是一种 CXCR4 抑制剂 (IC50: 20 nM)。CXCR4-IN-1可用于癌症、HIV、糖尿病视网膜病变、炎症等研究。
    CXCR4-IN-1
  • HY-149558

    Apoptosis CXCR Cancer
    CXCR4-IN-2 (compound A1) 是一种双功能氟化小分子,是强效的 CXCR4 抑制剂,具有抗癌活性。CXCR4-IN-2 对小鼠结直肠癌 (CRC) 细胞具有细胞毒性 (IC50: 60 μg/mL; 72 h) 和抗增殖作用。CXCR4-IN-2 诱导细胞在 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CXCR4-IN-2
  • HY-RS03406

    FB22; HM89; LAP3; LCR1; NPYR; WHIM; CD184; LAP-3; LESTR; NPY3R; NPYRL; WHIMS; HSY3RR; NPYY3R; WHIMS1; D2S201E

    Small Interfering RNA (siRNA) CXCR Others
    CXCR4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCR4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CXCR4 Human Pre-designed siRNA Set A
    CXCR4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P99272

    BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody

    CXCR Cancer
    乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML),非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
    Ulocuplumab
  • HY-P5297

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR Cancer
    DOTA-CXCR4-L 是一种 CXCR4 靶向肽。DOTA-CXCR4-L 可用于癌症,包括胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌的研究。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga]/[177Lu] 标记,用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-CXCR4-L
  • HY-P990395

    CXCR Inflammation/Immunology
    Anti-CXCR4/CD184 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CXCR4/CD184。Anti-CXCR4/CD184 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CXCR4/CD184 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CXCR4/CD184 Antibody
  • HY-101458

    CXCR HIV Inflammation/Immunology Endocrinology
    IT1t是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。
    IT1t
  • HY-101458A
    IT1t dihydrochloride
    3 篇文献验证

    CXCR HIV Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。
    IT1t dihydrochloride
  • HY-P4810

    T140

    CXCR Infection
    Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂,显示对 HIV-1 进入有高抑制活动,以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
    Polyphemusin II-Derived Peptide
  • HY-12488
    LY2510924
    10 篇以上引用文献

    CXCR Endocrinology Cancer
    LY2510924是有效,选择性的 CXCR4 拮抗剂;阻止SDF-1结合CXCR4,IC50值为0.079 nM。
    LY2510924
  • HY-111224

    HIV CXCR Infection
    GSK812397是一种CXCR4拮抗剂,对HIV感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力,需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大,以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4(CXCR4)是一种7跨膜蛋白,部分作为HIV-1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为,针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制;因此,CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂,因此是抑制HIV感染的研究对象。
    GSK812397
  • HY-13696
    MSX-122
    1 篇文献验证

    CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂,抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用,IC50 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。
    MSX-122
  • HY-P1103
    CTCE-9908
    1 篇文献验证

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908
  • HY-P1103A

    CXCR Cancer
    CTCE-9908 TFA 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
    CTCE-9908 TFA
  • HY-N0011
    Baohuoside I
    10 篇以上引用文献

    Icariin-II; Icariside-II

    CXCR Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    宝藿苷 I Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为 CXCR4 的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
    Baohuoside I
  • HY-146413

    CXCR HIV Infection Cancer
    HF50731 (化合物 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF50731 具有较强的 CXCR4 结合亲和力,IC50 为 19.8 nM。HF50731 通过 CXCR4 共受体有效抑制钙动员、细胞迁移和 HIV-1 感染,IC50 值分别为 119.2 nM、621.4 nM 和 1.5 μM。
    HF50731
  • HY-144347

    CXCR Infection Cancer
    HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
    HF51116
  • HY-N3255

    CXCR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    Minecoside 是一种 CXCR4/STAT3 抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。Minecoside 降低 CXCR4 表达并抑制 STAT3 激活,从而抑制 CXCL12 诱导的侵袭。Minecoside 有效抑制癌症转移并促进细胞凋亡进展。
    Minecoside
  • HY-122058

    HIV Infection
    KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂,具有良好的生物利用度和强效的抗HIV-1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV-1的复制,包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV-1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合,显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度,并能在体内抑制X4型HIV-1的复制。
    KRH-3955
  • HY-P1104A

    CXCR HIV Infection
    FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。
    FC131 TFA
  • HY-19867A
    Burixafor hydrobromide
    2 篇文献验证

    TG-0054 hydrobromide

    CXCR VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种选择性、口服有效的 CXCR4 拮抗剂,可有效阻断 CXCR4 与其配体基质细胞衍生因子 SDF-1 的相互作用。Burixafor hydrobromide 干扰 SDF-1/CXCR4 信号通路,促使骨髓干细胞释放进入外周循环,发挥免疫调节和抗炎活性。Burixafor hydrobromide 可用于癌症、眼内新生血管疾病 (如脉络膜新生血管化)、心肌梗死等研究,具有干细胞动员、改善心脏功能、减轻炎症反应的潜力。
    Burixafor hydrobromide
  • HY-114244
    USL311
    1 篇文献验证

    CXCR Endocrinology Cancer
    USL311 是一种有效的、选择性的 CXCR4 拮抗剂,具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4 结合。
    USL311
  • HY-P1104

    CXCR HIV Infection
    FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,可以抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。
    FC131
  • HY-15478
    WZ811
    3 篇文献验证

    CXCR Endocrinology Cancer
    WZ811 是一种具有口服活性的,高效竞争性的 CXCR4 拮抗剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC50=1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC50=5.2 nM)。
    WZ811
  • HY-P10429

    CXCR Infection
    RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50=5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
    RCP168
  • HY-N0011R

    Icariin-II (Standard); Icariside-II (Standard)

    Reference Standards CXCR Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    宝藿苷 I (Standard) Baohuoside I (Standard) 是 Baohuoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为 CXCR4 的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
    Baohuoside I (Standard)
  • HY-115493

    CXCR Others
    TIQ-15 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,对 CXCR4 Ca2+ 通量的 IC50 值为 6 nM。TIQ-15 抑制 CYP450 2D6,IC50 值为 0.32 μM。
    TIQ-15
  • HY-P10427

    CXCR HIV Infection
    DV1 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 的选择性拮抗剂。DV1 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV-1 的进入,从而表现出抗病毒活性。DV1 在大鼠血浆中稳定,并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    DV1
  • HY-111793A
    NUCC-390 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    CXCR Neurological Disease
    NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。
    NUCC-390 dihydrochloride
  • HY-111793
    NUCC-390
    4 篇文献验证

    CXCR Neurological Disease
    NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。
    NUCC-390
  • HY-122058A

    CXCR HIV Infection Inflammation/Immunology
    KRH-3955 hydrochloride 是一种具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂。KRH-3955 hydrochloride 抑制 SDF-1α 与 CXCR4 的结合,IC50 为0.61 nM。KRH-3955 hydrochloride 也是高效的、选择性的 X4 HIV-1 抑制剂,EC50 为 0.3 至 1.0 nM。
    KRH-3955 hydrochloride
  • HY-P4109

    NT21MP; V1 peptide

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II  (1-21)
  • HY-P7061A

    Apelin Receptor (APJ) CXCR Infection Endocrinology
    ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
    ALX 40-4C Trifluoroacetate
  • HY-P7061

    CXCR Apelin Receptor (APJ) Infection Endocrinology
    ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用;ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
    ALX 40-4C
  • HY-P4109A

    NT21MP TFA; V1 peptide TFA

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) TFA 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) TFA 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II  (1-21) TFA

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