2. GPCR/G Protein Protein Tyrosine Kinase/RTK Immunology/Inflammation
  3. CXCR VEGFR
  4. Burixafor hydrobromide

Burixafor hydrobromide  (Synonyms: TG-0054 hydrobromide)

目录号: HY-19867A 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种选择性、口服有效的 CXCR4 拮抗剂，可有效阻断 CXCR4 与其配体基质细胞衍生因子 SDF-1 的相互作用。Burixafor hydrobromide 干扰 SDF-1/CXCR4 信号通路，促使骨髓干细胞释放进入外周循环，发挥免疫调节和抗炎活性。Burixafor hydrobromide 可用于癌症、眼内新生血管疾病 (如脉络膜新生血管化)、心肌梗死等研究，具有干细胞动员、改善心脏功能、减轻炎症反应的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Burixafor hydrobromide Chemical Structure

Burixafor hydrobromide Chemical Structure

CAS No. : 1191450-19-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ￥1269
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥4500
In-stock
100 mg 现货 询价
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Burixafor hydrobromide 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Burixafor (TG-0054) hydrobromide is a selective, orally active CXCR4 antagonist that effectively blocks the interaction between CXCR4 and its ligand, stromal cell-derived factor SDF-1. Burixafor hydrobromide interferes with the SDF-1/CXCR4 signaling pathway, prompting the release of bone marrow stem cells into the peripheral circulation, exerting immunomodulatory and anti-inflammatory activities. Burixafor hydrobromide can be used in the study of cancer, Intraocular neovascular diseases (such as choroidal neovascularization), myocardial infarction and other diseases, with the potential to mobilize stem cells, improve cardiac function and reduce inflammatory responses[1][2][3].

IC50 & Target[1]

CXCR4

 

体外研究
(In Vitro)

Burixafor hydrobromide (1 μM；2 h) 抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系受微环境诱导的 Pyk2 (Y579/Y580) 和 FAK (Y925) 磷酸化，并抑制细胞迁移和侵袭[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Burixafor hydrobromide 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Primary human glioblastoma cell lines (CL1, CL2, CL3)
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 120 min
Result: Significantly reduced the phosphorylation of Pyk2 (Y579/Y580) and FAK (Y925) induced by microglia-conditioned medium (MCM) in all three GBM cell lines, with reductions ranging from 30-50% compared to untreated controls.
体内研究
(In Vivo)

Burixafor hydrobromide (2.85 mg/kg；静脉注射；2 次) 动员台湾蓝屿小型猪心肌梗死模型的 CD34+CXCR4+、CD133+CXCR4+ 和 CD271+CXCR4+ 细胞进入外周循环，降低心肌和血浆中 TNF-α、IL-1β、IL-6 水平，改善左心室射血分数 (LVEF)[2]。
Burixafor hydrobromide (1.5 mg/50 μL；玻璃体内注射；单次给药) 在新西兰白兔脉络膜新生血管疾病模型中，可通过聚乳酸 (PLA) 微粒子实现视网膜和脉络膜持续给药，发挥抗血管生成活性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Taiwanese Lanyu miniature pigs (4-6 months old, 25-40 kg) with myocardial infarction induced by balloon occlusion of the left anterior descending coronary artery[2]
Dosage: 2.85 mg/kg
Administration: Intravenous injection, twice at 3 days and 7 days post-myocardial infarction.
Result: Increased peripheral blood white blood cell counts and CXCR4+ cells, mobilized hematopoietic and mesenchymal stem cells, reduced myocardial and plasma levels of TNF-α, IL-1β, and IL-6, and preserved left ventricular ejection fraction at 12 weeks post-myocardial infarction compared to saline controls.
Clinical Trial
分子量

769.01

Formula

C27H51N8O3P.5/2HBr
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (65.02 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3004 mL 6.5019 mL 13.0037 mL
5 mM 0.2601 mL 1.3004 mL 2.6007 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 20 mg/mL (26.01 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Burixafor hydrobromide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.3004 mL 6.5019 mL 13.0037 mL 32.5093 mL
5 mM 0.2601 mL 1.3004 mL 2.6007 mL 6.5019 mL
10 mM 0.1300 mL 0.6502 mL 1.3004 mL 3.2509 mL
15 mM 0.0867 mL 0.4335 mL 0.8669 mL 2.1673 mL
20 mM 0.0650 mL 0.3251 mL 0.6502 mL 1.6255 mL
25 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5201 mL 1.3004 mL
30 mM 0.0433 mL 0.2167 mL 0.4335 mL 1.0836 mL
40 mM 0.0325 mL 0.1625 mL 0.3251 mL 0.8127 mL
50 mM 0.0260 mL 0.1300 mL 0.2601 mL 0.6502 mL
60 mM 0.0217 mL 0.1084 mL 0.2167 mL 0.5418 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Burixafor1191450-19-7TG-0054TG0054TG 0054CXCRVEGFRCXC chemokine receptorsC-X-C motif chemokine receptorsVascular endothelial growth factor receptorInhibitorinhibitorinhibit

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Burixafor hydrobromide
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