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抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

3

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

5

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W339331
    Flubendiamide

    NNI-0001

    		 Insecticide Others
    氟虫酰胺 Flubendiamide 是一种 1,2-二酰胺类杀虫剂，其作用机理是通过激活瑞尼丁受体发挥作用。
    Flubendiamide
  • HY-100298
    Caldaret

    MCC-135

    		 Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease
    Caldaret 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂，通过反向模式抑制 Na+/Ca2+ 交换作用。
    Caldaret
  • HY-132880
    GSK251

    		PI3K Cancer
    GSK251 是一种高效、高选择性、口服生物利用度的 PI3Kδ 抑制剂，具有新颖的结合模式。
    GSK251
  • HY-RS08884
    MYCN Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MYCN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MYCN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MYCN Human Pre-designed siRNA Set A
    MYCN Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-142881
    D-MoDE-A (1)

    		LYTACs Others
    D-MoDE-A (1)是一种双功能小分子，通过去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）介导细胞外蛋白的降解。
    D-MoDE-A (1)
  • HY-142885
    M-MoDE-A (2)

    		LYTACs Others
    M-MoDE-A (2) 是一种双功能小分子，通过去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）介导细胞外蛋白的降解。
    M-MoDE-A (2)
  • HY-145407A
    ent-Heronamide C

    		Fungal Infection
    ent-Heronamide C 具有抗真菌活性，被设计为用于 heronamide C 作用模式分析的探针。
    ent-Heronamide C
  • HY-145407
    16,17-Dihydroheronamide C

    		Fungal Infection
    16,17-Dihydroheronamide C 具有抗真菌活性，被设计为用于 heronamide C 作用模式分析的探针。
    16,17-Dihydroheronamide C
  • HY-123626
    BiBET

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BiBET 是 BET/BRD4 的化学探针，能够以二价、顺式结合模式同时与两个溴结构域结合。
    BiBET
  • HY-W339331R
    Flubendiamide (Standard)

    NNI-0001 (Standard)

    		 Insecticide Reference Standards Others
    氟虫酰胺 (Standard) Flubendiamide (Standard)是 Flubendiamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flubendiamide 是一种 1,2-二酰胺类杀虫剂，其作用机理是通过激活瑞尼丁受体发挥作用。
    Flubendiamide (Standard)
  • HY-120166
    DiFMUP
    1 篇文献验证

    6,8-Difluoro-4-methylumbelliferyl phosphate

    		 Phosphatase Others
    DiFMUP 是一种荧光底物，已被广泛用于连续检测磷酸酶活性。
    DiFMUP
  • HY-123785
    ORM-10962
    1 篇文献验证

    		 Na+/Ca2+ Exchanger Metabolic Disease
    ORM-10962 是一种有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂，对反向和正向模式抑制的 IC50 值分别为 67 nM 和 55 nM。ORM-10962 具有抗心律失常作用。
    ORM-10962
  • HY-144372
    TRPV1 antagonist 3

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPV1 antagonist 3 (Compound 7q) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂，对 capsaicin 的 IC50 值为 2.66 nM。 TRPV1 antagonist 3 具有模式选择性和良好的口服生物利用度 (F = 60%)，可透过血脑屏障。
    TRPV1 antagonist 3
  • HY-143891
    Chromenone 1

    		TGF-β Receptor Others
    Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白 (BMP) 增强剂。Chromenone 1 表现出独特的作用模式，因为它诱导了显著的、非激酶依赖的、负的 TGFβ 反馈，从而增强了核 BMP-Smad 信号输出。
    Chromenone 1
  • HY-B0840
    Chlorfenapyr

    		Parasite Oxidative Phosphorylation Metabolic Disease
    虫螨腈 Chlorfenapyr 是一种吡咯类杀虫剂，通过混合功能氧化酶氧化去除 Chlorfenapyr 的 N-乙氧基甲基会产生一种活性代谢物 CL 303268。Chlorfenapyr 用于白蚁防治和作物保护，可防治多种昆虫和螨类害虫。
    Chlorfenapyr
  • HY-D0226
    Quinizarin

    1,4-Dihydroxyanthraquinone

    		 DNA/RNA Synthesis Fungal Infection Cancer
    1,4-二羟基蒽醌 Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
    Quinizarin
  • HY-155713
    AChE-IN-34

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-34 (compound 5l) 是一种有效的、选择性 AChE 抑制剂，IC50 值为 3.98 µM，对 BChE 无明显抑制作用。AChE-IN-34 在混合模式 (乙酰硫胆碱底物；0.1-1 mM) 下抑制 AChE，Ki 为 0.044 μM。
    AChE-IN-34
  • HY-161273
    TRPV1 antagonist 6

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPV1 antagonist 6 (compound 51) 是具有模式选择性的 TRPV1 拮抗剂，对辣椒素活化表现出拮抗作用，IC50 为 2.85 nM，3 µM 浓度下对质子活化的抑制率为 28.48 %。
    TRPV1 antagonist 6
  • HY-108341
    PF-06424439
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    PF-06424439 是一种口服有效，选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，IC50 是 14 nM。PF-06424439 是缓慢可逆的，时间依赖性抑制剂，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
    PF-06424439
  • HY-112373
    Aurora kinase inhibitor-3

    		Aurora Kinase Others
    Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC50>10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。
    Aurora kinase inhibitor-3
  • HY-108341A
    PF-06424439 methanesulfonate
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效，选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，IC50 是 14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 是缓慢可逆的，时间依赖性抑制剂，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
    PF-06424439 methanesulfonate
  • HY-114322A
    cis-VZ185

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Others
    cis-VZ185 是一种基于VHL的PROTACs降解剂，具有降解BRD9和BRD7的活性。cis-VZ185可通过优化连接模式和接头，从次优化合物中优化得到，对BRD9和其同源蛋白BRD7具有高效、快速和选择性的降解作用。
    cis-VZ185
  • HY-162051
    CYP1B1-IN-6

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-6 (compound 19) 是一种可以抑制 CYP1B1 活性的荧光分子探针。CYP1B1-IN-6 可以在荧光成像和光声成像模式下识别肿瘤部位。
    CYP1B1-IN-6
  • HY-148730
    BRD7586
    1 篇文献验证

    		 Cancer
    BRD7586 是一种有效的选择性的 Streptococcus pyogenes Cas9 (SpCas9) 抑制剂。BRD7586 在细胞中特异性地与 SpCas9 而不是 Cas12a 结合，并增强了多个基因座上的 SpCas9 特异性。无论 SpCas9 的传递方式如何，BRD7586 都会在多个基因组位置抑制 SpCas9。
    BRD7586
  • HY-155348
    Ru3

    		PARP Cancer
    Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1抑制剂。Ru3通过诱导DNA损伤、抑制DNA损伤修复、扰乱细胞周期分布、降低线粒体膜电位、增加细胞内reactive oxygen species水平等多种方式诱导MCF-7细胞凋亡(apoptosis)。
    Ru3
  • HY-108586
    NS3623

    		Potassium Channel Neurological Disease
    NS3623 是一种 hERG1 (KV11.1) 钾通道的激活剂。NS3623 激活 IKr 和 Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623 具有双重作用模式，也是 hERG1 通道的抑制剂。
    NS3623
  • HY-Y0091
    Xantphos

    9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Xantphos (9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene) 是一种双膦配体。Xantphos 以顺式或反式螯合模式与金属配位。Xantphos 在钯或铂催化反应中作为关键配体。Xantphos 可用于有机合成中杂环化合物的构建。
    Xantphos
  • HY-P2138
    U-85548E

    		HIV Protease Others
    U-85548E 是一种HIV蛋白酶抑制剂，对HIV-1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV-1和HIV-2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。
    U-85548E
  • HY-13625
    Ertapenem sodium
    5 篇以上引用文献

    L-749345; MK-826

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    厄他培南钠 Ertapenem sodium (L-749345) 是一种广谱的长效 β-内酰胺。Ertapenem sodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem sodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
    Ertapenem sodium
  • HY-120465
    ZINC36617540

    		HIV Infection
    ZINC36617540是一种Nef蛋白抑制剂，具有抗HIV活性。ZINC36617540通过与Nef蛋白结合，展现出优越的结合亲和力。ZINC36617540在分子对接中显示出与原型分子B9相似的结合模式。ZINC36617540的作用机制主要依赖于其与Nef蛋白的疏水性和静电相互作用。
    ZINC36617540
  • HY-A0294
    Ertapenem

    MK-0826

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    厄他培南 Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
    Ertapenem
  • HY-126230
    PAT-494

    		Endogenous Metabolite Others
    PAT-494是一种ATX抑制剂，具有在生化和血浆测定中显著活性的。PAT-494能够通过口服给药降低大鼠血浆中LPA水平。PAT-494的结构活性关系研究显示，它与ATX的结合模式是新颖的，能够有效占据ATX的疏水口袋和通道。
    PAT-494
  • HY-B0840R
    Chlorfenapyr (Standard)

    		Oxidative Phosphorylation Parasite Reference Standards Metabolic Disease
    虫螨腈 (Standard) Chlorfenapyr (Standard) 是 Chlorfenapyr 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorfenapyr 是一种吡咯类杀虫剂，通过混合功能氧化酶氧化去除 Chlorfenapyr 的 N-乙氧基甲基会产生一种活性代谢物 CL 303268。Chlorfenapyr 用于白蚁防治和作物保护，可防治多种昆虫和螨类害虫。
    Chlorfenapyr (Standard)
  • HY-151207
    Anticancer agent 81

    		Apoptosis ADC Cytotoxin Cancer
    Anticancer agent 81 (Compound 37b3) 是一种抗癌剂，能诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 81 可作为有效载荷与 Trastuzumab (HY-P9907) 结合得到抗体偶联活性分子 (ADC) T-PBA。T-PBA 维持了 Trastuzumab 的靶向模式和内化能力。
    Anticancer agent 81
  • HY-151165R
    LasR-IN-3 (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    LasR-IN-3 (Standard)是 LasR-IN-3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定，并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。
    LasR-IN-3 (Standard)
  • HY-103513
    GABAA receptor agent 2

    		GABA Receptor Others
    GABAA receptor agent 2 (compound 13) 是一种用于研究GABA(A)受体结构和正位配体结合的化合物。GABAA receptor agent 2的相关模型可用于理解正位配体结合的细节，通过与两种同源系列的正位GABA(A)R拮抗剂的构效关系，创建了详细的结合模式假说。
    GABAA receptor agent 2
  • HY-D0226R
    Quinizarin (Standard)

    1,4-Dihydroxyanthraquinone (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis Fungal Infection Cancer
    1,4-二羟基蒽醌 (Standard) Quinizarin (Standard)是 Quinizarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinizarin (1,4-Dihydroxyanthraquinone) 是 Doxorubicin、Daunorubicin、Adriamycin 等抗癌活性分子的一部分，通过插入方式与 DNA 相互作用 (Kd=86.1 μM)。Quinizarin 是一种杀菌剂和杀虫剂，并已显示出抑制肿瘤细胞生长的能力。
    Quinizarin (Standard)
  • HY-120174
    SU200

    		Endogenous Metabolite Others
    SU200是一种TRPV1激动剂，具有调节细胞内钙离子浓度的活性。SU200能引起不同的钙离子响应模式，表现出显著的反应潜力和最大反应效果。SU200的作用在不同细胞中存在明显的反应延迟和变异性。SU200的使用可能提供药理学上的开发机会。
    SU200
  • HY-165095
    1,2-Dipalmitoleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol

    1,2-Palmitolein-3-palmitin; TG(16:1/16:1/16:0)

    		 Others Others
    1,2-Dipalmitoleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (1,2-Palmitolein-3-palmitin) 是一种通过液相色谱-质谱法用于血清脂质组学分析的甘油三酯，该方法可有效分离和检测正负电离模式下的脂质，对血清甘油三酯的鉴定和表征有一定性能表现。
    1,2-Dipalmitoleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol
  • HY-148318
    CK2α-IN-1

    		Casein Kinase Cancer
    CK2α-IN-1 (化合物 2) 是一种选择性的 CK2α 抑制剂 (IC50=7.0 µM; Ki=1.6 µM)，其表现出非 ATP 竞争的作用模式。CK2α-IN-1 具有较好的抗癌研究潜力。
    CK2α-IN-1
  • HY-A0294A
    Ertapenem disodium
    5 篇以上引用文献

    MK-0826 disodium

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    厄他培南 Ertapenem (MK-0826) disodium 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem disodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem disodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
    Ertapenem disodium
  • HY-W582504
    Chlorotris(triphenylphosphine)copper

    CuCl(TPP)3

    		 DNA Stain Bacterial Fungal Infection Cancer
    Chlorotris (triphenylphosphine) copper (CuCl(TPP)₃) 是一种以 DNA 为靶点的金属配合物。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 通过铜 (I) 中心与 DNA 的非共价相互作用 (如沟槽结合模式) 影响 DNA 功能，对细菌、真菌和肿瘤细胞表现出抑制活性。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 有望用于抗菌剂、抗肿瘤剂和抗氧化剂的研究。
    Chlorotris(triphenylphosphine)copper
  • HY-155020
    Antitumor agent-101

    		Histone Methyltransferase GLP Receptor Cancer
    Antitumor agent-101 是赖氨酸甲基转移酶 G9a/GLP 的选择性共价抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 8.5 nM 和 5.5 nM。Antitumor agent-101 在 PANC-1 异种移植模型中显示出抗肿瘤效果。
    Antitumor agent-101
  • HY-116255
    MS453

    		Histone Methyltransferase Others
    MS453是一种强效且选择性很高的SETD8抑制剂，具有804 nM的IC50值。MS453特异性地修饰靠近抑制剂结合位点的一个半胱氨酸残基。MS453对28种其他甲基转移酶具有选择性。MS453的晶体结构揭示了其与SETD8的结合模式，为开发高质量的SETD8化学探针提供了原子级视角。
    MS453
  • HY-108810
    Canakinumab

    Ilaris; ACZ 885

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    卡那奴单抗 Canakinumab (ACZ885) 是一种重组的人抗 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 的 IC50 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 的作用模式是基于对 IL-1β 信号的中和，从而抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。
    Canakinumab
  • HY-10061
    Lesogaberan

    AZD-3355

    		 GABA Receptor Metabolic Disease
    Lesogaberan (AZD-3355) 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
    Lesogaberan
  • HY-10061B
    Lesogaberan hydrochloride

    AZD-3355 hydrochloride

    		 GABA Receptor Metabolic Disease
    Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
    Lesogaberan hydrochloride
  • HY-107302
    Sandosaponin A

    Soyasaponin Bd

    		 Endogenous Metabolite Others
    Sandosaponin A (Soyasaponin Bd)是一种皂苷，具有抑制人重组醛还原酶（hAKR1B1）的活性。Sandosaponin A能够不同程度地抑制该酶对l-idose和4-羟基壬烯醛的还原反应。Sandosaponin A的存在揭示了在探索差异性醛还原酶抑制剂时，混合物中常规醛还原酶抑制剂的掩蔽效应所带来的挑战。Sandosaponin A的抑制机制可能与其对不同底物的作用模式相关。
    Sandosaponin A
  • HY-10061A
    Lesogaberan napadisylate

    AZD-3355 napadisylate

    		 GABA Receptor Metabolic Disease
    Lesogaberan (AZD-3355) napadisylate 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂，对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan napadisylate 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Kis)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan napadisylate 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
    Lesogaberan napadisylate
  • HY-P991461
    AMG-424

    XmAb968

    		 CD38 Cancer
    AMG-424 (XmAb968) 是一种靶向 CD38 & CD3E 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG-424 可杀死表达 CD38 的癌细胞，触发 T 细胞增殖并减弱细胞因子释放。AMG 424 在骨髓侵袭性小鼠癌症模型中具有抗肿瘤活性，在食蟹猴中诱导外周 B 细胞耗竭。AMG-424 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照：half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
    AMG-424

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