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Isoforms Recommended: C-Raf
Results for "

c-Raf

" in MCE Product Catalog:

70

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

4

同位素标记物

2

抗体

6

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15198
    KG5

    		Raf PDGFR FLT3 c-Kit Cancer
    KG5 是一种具有口服活性的双重 PDGFRβ 和 B-Raf 变构抑制剂。KG5 还抑制 Flt3，KIT 和 c-Raf，并具有抗癌，抗血管生成活性。
    KG5
  • HY-13343
    ZM 336372
    2 篇文献验证

    		 Raf Apoptosis Cancer
    ZM 336372 是一种有效的蛋白激酶 c-Raf 抑制剂。在含有 0.1 mM ATP 的情况下，IC 50 值为 0.07 μM。
    ZM 336372
  • HY-RS11619
    RAF1 Human Pre-designed siRNA Set A

    NS5; CRaf; Raf-1; c-Raf; CMD1NN

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RAF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RAF1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RAF1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11620
    Raf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    cRaf; CRaf1; Raf-1; c-Raf; v-Raf; 6430402F14Rik; D830050J10Rik

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Raf Others
    Raf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Raf1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Raf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Raf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-146303
    C-RAF kinase-IN-1

    		Raf Cancer
    C-RAF kinase-IN-1 (compound 1l) 是一种有效的 C-RAF 激酶抑制剂，IC50 为 0.193 μM。C-RAF kinase-IN-1 是一种喹啉衍生物。C-RAF kinase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
    C-RAF kinase-IN-1
  • HY-RS17996
    Traf3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    amn; LAP1; CAP-1; CRaf1; T-BAM; CD40bp; TRafAMN

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Traf3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Traf3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Traf3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Traf3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14969
    TRAF3 Human Pre-designed siRNA Set A

    CAP1; LAP1; CAP-1; CRaf1; IIAE5; CD40bp; RNF118; IMD132A; IMD132B

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TRAF3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRAF3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TRAF3 Human Pre-designed siRNA Set A
    TRAF3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-157750
    MEK1/C-Raf-IN-1

    		MEK Raf Cancer
    MEK1/C-Raf-IN-1 (Compound 14d) 是 MEK1/C-Raf 抑制剂，IC50 值分别为 97 和 23 nM。MEK1/C-Raf-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    MEK1/C-Raf-IN-1
  • HY-153490
    ISIS 5132

    CGP 69846A; ISIS 9271

    		 Raf Cancer
    ISIS 5132是一种特异性下调 c-raf 表达的寡核苷酸。
    ISIS 5132
  • HY-153490A
    ISIS 5132 sodium

    CGP 69846A sodium; ISIS 9271 sodium

    		 Raf Cancer
    ISIS 5132sodium 是一种特异性下调 c-raf 表达的寡核苷酸。
    ISIS 5132 sodium
  • HY-14660A
    Dabrafenib Mesylate
    55 篇以上引用文献

    GSK2118436 Mesylate; GSK 2118436B

    		 Raf Cancer
    甲磺酸达拉非尼 Dabrafenib Mesylate是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
    Dabrafenib Mesylate
  • HY-10966
    SB-590885
    5 篇以上引用文献

    		 Raf Cancer
    SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，Ki 值为 0.16 nM；对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。
    SB-590885
  • HY-14660
    Dabrafenib
    55 篇以上引用文献

    GSK2118436A; GSK2118436

    		 Raf Cancer
    达拉非尼 Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
    Dabrafenib
  • HY-15716
    Kobe0065
    4 篇文献验证

    		 Ras Apoptosis Cancer
    Kobe0065 是一种新颖的，有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。
    Kobe0065
  • HY-14177
    Raf inhibitor 1
    3 篇文献验证

    		 Raf Cancer
    Raf inhibitor 1是一种有效的 Raf 激酶抑制剂，作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
    Raf inhibitor 1
  • HY-14177A
    Raf inhibitor 1 dihydrochloride

    		Raf Cancer
    B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 Raf 激酶抑制剂，作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
    Raf inhibitor 1 dihydrochloride
  • HY-11004
    AZ 628
    10 篇以上引用文献

    		 Raf Apoptosis Cancer
    AZ 628 是一种泛 Raf 激酶抑制剂，抑制 B-Raf，B-RafV600E，和 c-Raf-1，IC50 分别为 105，34，和 29 nM。
    AZ 628
  • HY-109080
    Belvarafenib
    4 篇文献验证

    HM95573; GDC-5573; RG6185

    		 Raf Cancer
    Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
    Belvarafenib
  • HY-15717
    Kobe2602
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    Kobe2602 是一个 Ras-Raf 相互作用 (Ras-Raf interaction) 抑制剂。Kobe2602 抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的 Ki 值为 149 μM。Kobe2602 具有抗肿瘤活性。
    Kobe2602
  • HY-156554
    Raf inhibitor 3

    		Raf Cancer
    Raf inhibitor 3 (Example 30) 是一种 Raf 抑制剂。Raf inhibitor 3 抑制 B-Raf 和 C-Raf，IC50 值小于 15 nM。Raf inhibitor 3 可用于癌症研究。
    Raf inhibitor 3
  • HY-109080A
    Belvarafenib TFA

    HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA

    		 Raf Cancer
    Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
    Belvarafenib TFA
  • HY-10542A
    (Z)-GW 5074

    		Atg8/LC3 Raf Neurological Disease
    (Z)-GW 5074 是一种化合物，可以与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3 相互作用，但对野生型 HTT 无作用。(Z)-GW 5074 可抑制 c-Raf 的活性，不影响自噬，在神经退行性疾病中有效。
    (Z)-GW 5074
  • HY-14979A
    ML786 dihydrochloride

    		Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor Cancer
    ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。
    ML786 dihydrochloride
  • HY-14660S
    Dabrafenib-d9

    GSK2118436A-d9; GSK2118436-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Raf Cancer
    达拉非尼 d9 Dabrafenib-d9 是 Dabrafenib 的氘代物。Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
    Dabrafenib-d9
  • HY-14660R
    Dabrafenib (Standard)

    GSK2118436A (Standard); GSK2118436 (Standard)

    		 Reference Standards Raf Cancer
    达拉非尼(Standard) Dabrafenib (Standard)是 Dabrafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
    Dabrafenib (Standard)
  • HY-12057
    Vemurafenib
    最多引用文献
    81 篇文献验证

    PLX4032; RG7204; RO5185426

    		 Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib
  • HY-10966R
    SB-590885 (Standard)
    5 篇以上引用文献

    		 Reference Standards Raf Cancer
    SB-590885 (Standard) 是 SB-590885 (HY-10966) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，Ki 值为 0.16 nM；对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。
    SB-590885 (Standard)
  • HY-12057S
    Vemurafenib-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼 d5 Vemurafenib-d5 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib-d5
  • HY-12057S1
    Vemurafenib-d7

    PLX4032-d7; RG7204-d7; RO5185426-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼-d7 Vemurafenib-d7 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib-d7
  • HY-126298
    RAF mutant-IN-1

    		Raf Cancer
    RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂，信息来自专利WO2019107987A1，对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWT 的IC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。
    RAF mutant-IN-1
  • HY-51424
    PLX-4720
    10 篇以上引用文献

    		 Raf Cancer
    PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂，IC50 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
    PLX-4720
  • HY-10542
    GW 5074
    5 篇以上引用文献

    		 Raf Apoptosis Cancer
    GW 5074 是一种有效的，选择性的 c-Raf 抑制剂，IC50 值为 9 nM；对 JNK1/2/3，MEK1，MKK6/7，CDK1/2，c-Src，p38 MAP，VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。
    GW 5074
  • HY-12057R
    Vemurafenib (Standard)

    PLX4032 (Standard); RG7204 (Standard); RO5185426 (Standard)

    		 Reference Standards Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼(Standard) Vemurafenib (Standard)是 Vemurafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib (Standard)
  • HY-18817
    AFG210

    		Bcr-Abl FGFR Raf RET VEGFR Cancer
    AFG210 是一种强效的多靶点激酶抑制剂，主要抑制 Abl 激酶 (IC50=330 nM)，同时也对其他激酶如 B-Raf, C-Raf, FGFR-1, RET 和 VEGF 受体等具有抑制作用。AFG210 可用于慢性髓性白血病和其他 Abl 激酶异常激活疾病的研究。
    AFG210
  • HY-10204
    OSI-930
    4 篇文献验证

    		 c-Kit VEGFR c-Fms Apoptosis Cancer
    噻尔非尼 OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂，IC50 分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3 和 Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。
    OSI-930
  • HY-51424S
    PLX-4720-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Raf Cancer
    PLX-4720-d7 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂，IC50 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
    PLX-4720-d7
  • HY-146442
    BRAF V600E/CRAF-IN-1

    		Raf Cancer
    BRAF V600E/CRAF-IN-1 (Compound 8b) 是一种有效的 BRAF V600E/CRAF 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-1 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。
    BRAF V600E/CRAF-IN-1
  • HY-146443
    BRAF V600E/CRAF-IN-2

    		Raf Cancer
    BRAF V600E/CRAF-IN-2 (Compound 9c) 是一种有效的 BRAF V600E/CRAF 抑制剂，具有 IC 50s 分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-2 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。
    BRAF V600E/CRAF-IN-2
  • HY-11010
    AS601245
    5 篇以上引用文献

    		 JNK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 分别为 150、220和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。
    AS601245
  • HY-14979
    ML786

    		Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor
    ML786 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 可用于癌症研究。
    ML786
  • HY-11010A
    AS601245 TFA

    		JNK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AS601245 TFA 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 分别为 150、220 和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2 和 hJNK3)。AS601245 TFA 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100倍。具有神经保护特性。
    AS601245 TFA
  • HY-164530
    SKLB646

    		Src VEGFR Raf p38 MAPK Cancer
    SKLB646 是一种具有口服活性的多靶点激酶抑制剂。SKLB646 对 SRC 和 VEGFR2 的抑制作用显著，IC50 值分别为 0.002 μmol/L 和 0.012 μmol/L。同时，SKLB646 对 B-Raf 和 C-Raf 的抑制作用也相当显著，IC50 值分别为 0.022 μmol/L 和 0.019 μmol/L。SKLB646 抑制了 SRC 信号通路的激活，并通过抑制 Raf 激酶阻断了 MAPK 信号通路。此外，SKLB646 还可以抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖、迁移和侵袭，来抑制肿瘤诱导的心血管的生成。SKLB646 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出显著的抗增殖和抗生存活性。
    SKLB646
  • HY-112089
    Naporafenib
    5 篇文献验证

    LXH254

    		 Raf p38 MAPK Bcr-Abl Cancer
    Naporafenib (LXH254) 是一种有效的、具有口服活性的 II 型 BRAF 和 CRAF 抑制剂，对 CRAF 和 BRAF的 IC50 值分别为 0.072 和 0.21 nM。
    Naporafenib
  • HY-144271
    RAF-IN-1

    		Raf Cancer
    RAF-IN-1 是一种有效的 b/cRAF 抑制剂，对 cRAF、bRAFwt，bRAFV600E 的 IC50 分别为 3.8 nM、36 nM、29.4 nM。RAF-IN-1 对携带 bRAFV600E 突变的 A375 和H358 细胞系显示细胞生长抑制作用，GI50 分别为 3.4 和 2.9 nM。
    RAF-IN-1
  • HY-100510
    RAF709
    5 篇以上引用文献

    		 Raf Cancer
    RAF709 是一种有效的 RAF 抑制剂，抑制 BRAF 和 CRAF，IC50 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。
    RAF709
  • HY-15767
    TAK-632
    4 篇文献验证

    		 Raf Aurora Kinase Cancer
    TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂，作用于 CRAF，BRAFV600E 和 BRAFWT，IC50 分别为 1.4，2.4 和 8.3 nM。
    TAK-632
  • HY-13810
    PF-04880594

    		Raf Cancer
    PF-04880594 是一种有效的、选择性的 RAF 抑制剂。 PF-04880594 对野生型和突变型 BRAF 和 CRAF 均有抑制作用。 PF-04880594 具有抗肿瘤活性。
    PF-04880594
  • HY-12846
    CCT196969

    		Raf Cancer
    CCT196969 是一种泛-Raf 抑制剂，抑制 B-Raf，BRafV600E 和 CRAF，IC50 分别为 0.1, 0.04, 和 0.01 μM。
    CCT196969
  • HY-18652
    Avutometinib
    3 篇文献验证

    Ro 5126766; CH5126766

    		 MEK Raf Cancer
    Avutometinib (Ro 5126766) 是一种有效的双重 MEK/RAF 抑制剂，抑制 BRAFV600E，CRAF, MEK，和 BRAF，IC50 分别为 8.2 nM, 56 nM, 160 nM 和 190 nM。
    Avutometinib
  • HY-19343
    XL-281

    BMS-908662

    		 Raf Cancer
    XL-281 (BMS-908662) 是口服有效的 RAF 激酶抑制剂，对 CRAF、B-RAF 和 B-RAFV600E 的 IC50 分别为 2.6、4.5 和 6 nM。XL-281 具有抗肿瘤活性。
    XL-281

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