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h-CD

" in MCE Product Catalog:

12

抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

10

重组蛋白

2

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99167

    HCD122

    TNF Receptor Cancer
    卢卡木单抗 Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体,可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除,可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
    Lucatumumab
  • HY-125286
    AB-680
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    CD73 Cancer
    AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
    AB-680
  • HY-RS01836

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CALD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CALD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CALD1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CALD1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162917

    CD73 Cancer
    CD73-IN-16(compound 18)是 hCD73 的抑制剂,IC50 值为 0.28 μM。
    CD73-IN-16
  • HY-162918

    CD73 Cancer
    CD73-IN-17 (compound 19) 是一种 CD73 抑制剂,对 hCD73 的 IC50 值为 0.1 μM。CD73-IN-17 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-17
  • HY-146759

    CD73 Cancer
    ZM514 是一种有效的 CD73 抑制剂,对 hCD73 和 mCD73 的 IC50 分别为 1.39 μM 和 14.65 μM。ZM514 具有较低的细胞毒性。ZM514 可用于抗癌研究。
    ZM514
  • HY-125286A

    CD73 Cancer
    AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
    AB-680 ammonium
  • HY-146081

    CD22 Cancer
    CD22 ligand-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 CD22 配体,对 hCD22 和 MAG 的 KD 值分别为 0.335、30.7 µM。CD22 ligand-1 具有研究 B 细胞相关疾病的潜力。
    CD22 ligand-1
  • HY-N9725

    16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide (16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide; HCD) 是一种氯丹二萜,一种有效的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 下调 LPS 诱导的肌细胞 ERK 磷酸化,阻断 GLP-1 诱导的 PKA 表达。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 具有降血脂、保肝、降血糖的功效。
    16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide
  • HY-156016

    HDAC Cancer
    HDAC/CD13-IN-1 (Compound 12) 是一种 HDAC/CD13 抑制剂 (IC50: hCD13 为 0.34 μM,猪 CD13 为 0.53 μM, HDAC1/2/3 分别为 0.03、0.06、0.02 μM)。HDAC/CD13-IN-1 抑制 MV4-11、K562、Jeko-1 和 HL60 细胞增殖 (IC50: 0.25-2.04 μM)。HDAC/CD13-IN-1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC/CD13-IN-1 具有抗转移和抗侵袭功效。
    HDAC/CD13-IN-1
  • HY-P99740

    CD276/B7-H3 ADC Antibody Cancer
    米佐妥单抗 Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3IgG1κ 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741),可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC)。
    Mirzotamab
  • HY-123999
    CD38 inhibitor 1
    5 篇以上引用文献

    CD38 Metabolic Disease
    CD38 inhibitor 1 (compound 78c) 是一种有效的 CD38 抑制剂,在人类和小鼠中的 CD38 的IC50 分别为 7.3 nM 和 1.9 nM。
    CD38 inhibitor 1

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