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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50895
    Gefitinib
    最多引用文献
    113 篇文献验证

    ZD1839

    EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),可用于癌症相关的研究,如肺癌和乳腺癌。
    Gefitinib
  • HY-50895A
    Gefitinib hydrochloride
    最多引用文献
    113 篇文献验证

    ZD-1839 hydrochloride

    EGFR Cancer
    盐酸吉非替尼 Gefitinib hydrochloride (ZD1839 hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib hydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有抗肿瘤活性。
    Gefitinib hydrochloride
  • HY-50895G

    ZD1839

    EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼 Gefitinib (ZD1839) (GMP) 是 GMP 级别的 Gefitinib (HY-50895)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Gefitinib 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
    Gefitinib
  • HY-50895B

    ZD 1839 dihydrochloride

    EGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    吉非替尼二盐酸盐 Gefitinib dihydrochloride (ZD 1839 dihydrochloride) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib dihydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib dihydrochloride还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),可用于癌症相关的研究,如肺癌和乳腺癌。
    Gefitinib dihydrochloride

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