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5-HT2 Receptor Agonist

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By Targets:	5-HT Receptor (194) Adrenergic Receptor (16) Androgen Receptor (1) Apoptosis (4) Autophagy (5) Bacterial (2) Dopamine Receptor (57) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (8) GABA Receptor (2) Hedgehog (1) Histamine Receptor (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (22) mAChR (8) Melatonin Receptor (12) Monoamine Oxidase (1) P2X Receptor (2) Parasite (3) Phosphatase (1) Potassium Channel (2) Reference Standards (18) Sigma Receptor (1) Smo (2) Sodium Channel (2) STAT (1) TNF Receptor (1) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (5) Infection (5) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (163)

By Targets:

5-HT Receptor (194)

Adrenergic Receptor (16)

Androgen Receptor (1)

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P2X Receptor (2)

Parasite (3)

Phosphatase (1)

Potassium Channel (2)

Reference Standards (18)

Sigma Receptor (1)

Smo (2)

Sodium Channel (2)

STAT (1)

TNF Receptor (1)

TRP Channel (2)

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Targets Recommended: TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145393

5-HT2A receptor agonist-1	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A receptor agonist-1 是一种 *5-HT2A* 受体激动剂，EC₅₀ 为 5.54 nM。5-HT2A receptor agonist-1 可用于情绪障碍的研究。

HY-153912

5-HT2A receptor agonist-3	5-HT Receptor	Others
5-HT2A receptor agonist-3 是目前发现选择性最强的人类*5-HT2A* 受体激动剂，K_i 值为 2.5 nM，对 *5-HT2A* 的选择性是结构相似的 *5-HT2C* 受体的 124 倍。

HY-145841

5-HT2A receptor agonist-2	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
5-HT2A receptor agonist-2是一种高效 5-HT2 receptor 血清素受体激动剂。5-HT2A receptor agonist-2激发5-HT_2A、5-HT_2B、5-HT_2C 的值分别为EC₅₀ 的1.7 nM、0.58 nM、0.50 nM。

HY-172978

5-HT2A receptor agonist-8	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A receptor agonist-8 (compound 8) 是一种有效的 5-HT2A receptor 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.6784 nM。5-HT2A receptor agonist-8 可用于抑郁症和双相情感障碍的研究。

HY-169786

5-HT2A receptor agonist-5	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A receptor agonist-5 (compound I-3) 是一种有效的 *5-HT2A* 激动剂，Ki 值为 0.017 µM。5-HT2A receptor agonist-5 表现出抗抑郁活性。

HY-172980

5-HT2A receptor agonist-9	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A receptor agonist-9 (Compound 9) 是一种 β-arrestin 偏向的 5-HT_2A 受体激动剂。5-HT2A receptor agonist-9 可用于抗抑郁和迷幻等神经疾病的研究。

HY-176721

5-HT2A receptor agonist-10	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A receptor agonist-10 (Compound (R)-I-121.HCl) 是一种 *5-HT2A* 受体激动剂，对 h5-HT2A 和 h5-HT1A 的 IC₅₀ 分别为 2192.39 和 33.57 nM。5-HT2A receptor agonist-10 可用于精神病、精神疾病和中枢神经系统疾病的研究。

HY-19950

5-HT2A receptor agonist-6	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2A receptor agonist-6 (compound 47) 是一种选择性的 5-HT_2A 受体激动剂 (pEC₅₀=6.58)。

HY-173269

5-HT2A receptor agonist-7	5-HT Receptor	Others
5-HT2A receptor agonist-7 (517) 是 *5-HT2A* 的调节剂，其 EC₅₀ 值为 <100 nM。

HY-168334

5-HT2C agonist-4	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2C agonist-4 (Compound 3i) 是 5-HT2C receptor 激动剂，EC₅₀ 为 5.7 nM。5-HT2C agonist-4 可以减少幼年斑马鱼幼虫的运动活性。

HY-125641

AL-34662	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
AL-34662 是一种选择性的 *5-HT2A 受体激动剂 (IC₅₀: 对大鼠和人 5-HT2* 受体分别为 0.77 nM 和 1.5 nM) 。AL-34662 也是一种弱 α-1D 肾上腺素能激动剂活性 (EC₅₀:0.4 μM)。AL-34662 是一种降眼压剂。

HY-12714

TDHL Tergurid; Terguride; trans-Dihydrolisuride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-139045

2,4-DMA hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
2,4-DMA hydrochloride 是一种苯丙胺，是一种血清素 5-HT2 受体激动剂，表观 PA₂ 值为 5.6。

HY-117090

(rac)-AL-37350A (rac)-4,5-DHP-AMT	5-HT Receptor	Others
(rac)-AL-37350A ((rac)-4,5-DHP-AMT) 是一种5-HT2受体激动剂，具有降低眼内压的活性。(rac)-AL-37350A对5-HT2受体具有高亲和力和选择性，在有意识的高眼压食蟹猴中可有效降低眼内压。

HY-117646

FG-5893	5-HT Receptor	Neurological Disease
FG-5893 是一种 5-HT1A 受体激动剂和 *5-HT2* 受体** 拮抗剂。FG-5893 具有抗焦虑作用。

HY-156532C

(-)-5-HT2C agonist-3	5-HT Receptor	Neurological Disease
(-)-5-HT2C agonist-3 (compound (-)-19) 是一种具有 G_q 信号偏好的 5-HT_2C 选择性激动剂，对 5-HT2 受体的 EC₅₀ 值分别为 5-HT_2C：103 nM; 5-HT_2B: 570 nM; 5-HT_2A: 72 nM。(-)-5-HT2C agonist-3 可用于抗精神病的研究。

HY-W713312

2,6-DMA hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
2,6-DMA hydrochloride 是一种苯丙胺，是一种血清素 5-HT2 受体激动剂，pA2 值为 5.09。

HY-132225

SB 206553	5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
SB 206553 是一种 5-HT_2C 反向激动剂。SB 206553 可以减弱大鼠对甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的依赖。SB 206553 对表达人重组 5-HT2 受体的 HEK-293 或 CHO-K1 细胞中的 5-HT2 受体配体具有活性，pKi 值分别为 5.6 nM (5-HT_2A)、7.7 nM (5-HT_2B) 和 7.8 nM (5-HT_2C)。SB 206553 可用于精神刺激剂滥用障碍的研究。

HY-118775

LEK 8804	5-HT Receptor	Others
LEK 8804 是一种具有5-HT1A受体激动和5-HT2受体拮抗特性的化合物，具有调节相关受体介导的行为反应的活性。LEK 8804在大鼠中可剂量依赖性地引起自发甩尾反应，表现出完全的5-HT1A激动活性，在小鼠中可抑制5-HTP诱导的头部抽搐反应，可能是通过对5-HT2受体的拮抗作用而非5-HT1A受体的激动作用。

HY-162423

CYB210010	5-HT Receptor Androgen Receptor	Neurological Disease
CYB210010 是具有口服生物利用度且长效的血清素 5-HT2 受体激动剂，可选择性靶向 5-HT2A 和 5-HT2C 受体 (EC₅₀: 4.1 nM 和 7.3 nM)。CYB210010 可进入中枢神经系统，引起头部抽搐反应 (HTR)，且不容易在慢性给药过程中出现行为耐受性。

HY-121053A

Adatanserin hydrochloride WY-50324 hydrochloride; SEB-324 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Adatanserin hydrochloride 是一种高亲和力、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，K_i 值为 1 nM。Adatanserin hydrochloride 是一种中等亲和力 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 73 nM。Adatanserin hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁活性。

HY-101094

Ocaperidone 1 篇文献验证 R79598	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
奥卡哌酮 Ocaperidone 是一种有效的安定剂，为 5-HT₂ 和多巴胺 D₂ 的拮抗剂，5-HT_1A 的激动剂，对 5-HT₂，a₁-adrenergic 受体，dopamine D₂，组胺 H₁ 和 a₂-adrenergic 受体的 K_i 值分别为 0.14 nM，0.46 nM，0.75 nM，1.6 nM 和 5.4 nM，对 h5-HT_1A 的 pEC₅₀ 和 pK_i 值分别为 7.60 和 8.08。

HY-B2089

Cinitapride	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Cinitapride 是一种非选择性 5-HT1 和 5-HT4 受体激动剂以及 5-HT2 和 D2 拮抗剂。Cinitapride 可用于功能性消化不良（FD）和胃食管反流病（GERD）研究。

HY-121053

Adatanserin WY-50324; SEB-324	5-HT Receptor	Neurological Disease
Adatanserin (WY-50324) 是一种高亲和力、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，K_i 值为 1 nM。Adatanserin 是一种中等亲和力 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 73 nM。Adatanserin 具有抗焦虑和抗抑郁活性。

HY-W744750

TDHL-d10 Tergurid-d₁₀; Terguride-d₁₀; trans-Dihydrolisuride-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
TDHL-d₁₀ (Tergurid-d₁₀; Terguride-d₁₀; trans-Dihydrolisuride-d₁₀) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-100993

α-Methylserotonin maleate	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
α-甲基羟色胺马来酸盐 α-Methylserotonin maleate 是一种有效和选择性的 5-HT₂ 受体激动剂。α-Methylserotonin maleate 是由 α-甲基色氨酸在体内形成的 5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin maleate 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。

HY-145463

α-Methylserotonin	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
α-Methylserotonin 是一种有效和选择性的 5-HT₂ 受体激动剂。α-Methylserotonin 是由 α-甲基色氨酸在体内形成的 5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。

HY-169785

7-Methyl DMT 7-TMT	5-HT Receptor	Neurological Disease
7-Methyl DMT (7-TMT) 是一种 5-HT2 受体激动剂。结构上，7-Methyl DMT 是一种色氨酸类衍生物。7-Methyl DMT 可作为精神活性物质 DOM 的分析参考标准。7-Methyl DMT 可用于神经疾病领域的研究。

HY-B2089R

Cinitapride (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Cinitapride (Standard)是 Cinitapride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinitapride 是一种非选择性 5-HT1 和 5-HT4 受体激动剂以及 5-HT2 和 D2 拮抗剂。Cinitapride 可用于功能性消化不良（FD）和胃食管反流病（GERD）研究。

HY-19686

Ipsapirone TVX Q 7821 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Ipsapirone (TVX Q 7821)，是具有抗焦虑活性的化合物，是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，也表现出 5-HT_1A 受体的拮抗作用，并且只在高剂量时，对 5-HT₂ 和α₁ 肾上腺素能表现出抑制作用。

HY-19686A

Ipsapirone hydrochloride TVX Q 7821	5-HT Receptor	Neurological Disease
Ipsapirone hydrochloride (TVX Q 7821)，是具有抗焦虑活性的化合物，是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，也表现出 5-HT_1A 受体的拮抗作用，并且只在高剂量时，对 5-HT₂ 和α₁ 肾上腺素能表现出抑制作用。

HY-108400

SCH-23390 maleate R-(+)-SCH-23390 maleate	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D₁ 样受体拮抗剂，其对 D₁ 和 D₅ 受体的 K_i 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT₂ 和 5-HT_1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC₅₀ 为 268 nM。

HY-19545A

SCH-23390 hydrochloride 最多引用文献 25 篇文献验证 R-(+)-SCH-23390 hydrochloride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D₁ 样受体拮抗剂，其对 D₁ 和 D₅ 受体的 K_i 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT₂ 和 5-HT_1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC₅₀ 为 268 nM。

HY-101100A

Anpirtoline D-16949	5-HT Receptor	Neurological Disease
Anpirtoline (D-16949) 是一种中枢作用的 5-HT_1B 受体激动剂，Ki 为 28 nM (5-HT_1B)、150 nM (5-HT_1A) 和 1.49 μM (5-HT2)。Anpirtoline 具有血清素能、抗伤害、抗抑郁样作用。

HY-101100

Anpirtoline hydrochloride D-16949 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Anpirtoline (D-16949) hydrochloride 是一种中枢作用的 5-HT_1B 受体激动剂，Ki 为 28 nM (5-HT_1B)、150 nM (5-HT_1A) 和 1.49 μM (5-HT2)。Anpirtoline hydrochloride 具有血清素能、抗伤害、抗抑郁样作用。

HY-103151

CP94253 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
CP94253 盐酸盐是 5-HT_1B 受体的有效和选择性激动剂(在放射性配体结合实验中，K_i=2 nM)。对 5-HT_1A、5-HT_1D、5-HT_1C 和 5-HT₂ 受体的K_i 值分别为 89、49、860 和 1600 nM。CP94253 盐酸盐在体内全身给药后具有中枢活性^[2]<

HY-114578

PD 118717	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
PD 118717 是一种选择性多巴胺 (DA) D-2 自身受体激动剂。PD 118717 对 5-HT1A 受体有显著亲和力，但对 5-HT1B 和 5-HT2 受体无亲和力。PD 118717 可有效拮抗 tau-丁内酯引起的大鼠纹状体和中脑边缘区多巴胺的积累。PD 118717 具有抗精神病药样特性。

HY-125641A

AL-34662 formate	5-HT Receptor	Neurological Disease
AL-34662 (formate) 是一种 5-HT₂ 受体激动剂 (IC₅₀: 0.8-1.5 nM)。AL-34662 (formate) 可刺激人睫状肌细胞 (h-CM) (E₅₀: 289 nM) 和人小梁网细胞 (h-TM) (E₅₀: 254 nM) 中的磷酸肌醇周转和 Ca²⁺ 释放。AL-34662 (formate) 可用于降低眼内压 (IOP) 的研究。

HY-N4157

Isopteropodine	mAChR 5-HT Receptor Bacterial	Neurological Disease
钩藤碱 E Isopteropodine 是一种选择性靶向 M₁ mAChR 和 5-HT₂ 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC₅₀ 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC₅₀ 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。

HY-101630

Deramciclane EGIS-3886	5-HT Receptor	Neurological Disease
德伦环烷 Deramciclane 对 5-HT_2A 和 5-HT_2C 受体具有高亲和力。Deramciclane 作为两种受体亚型的拮抗剂，对 5-HT_2C 受体具有反向激动剂特性，无直接刺激激动剂。

HY-103151A

CP94253	5-HT Receptor	Others
CP94253 是一种口服有效的血清素受体 1B (5-HT1B) 选择性激动剂，通过与碘氰基吲哚洛尔 (ICP) 竞争性结合 5-HT1 受体而发挥激动剂活性。CP94253 与 5-HT1B、5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C 和 5-HT2 受体结合，Ki 分别为 2、89、49、860 和 1600 nM。CP94253 在大鼠模型中引起饱腹感、厌食、体重减轻和运动亢进。

HY-101630R

Deramciclane (Standard) EGIS-3886 (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor	Neurological Disease
德伦环烷 (Standard) Deramciclane (Standard)是 Deramciclane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deramciclane 对 5-HT_2A 和 5-HT_2C 受体具有高亲和力。Deramciclane 作为两种受体亚型的拮抗剂，对 5-HT_2C 受体具有反向激动剂特性，无直接刺激激动剂。

HY-103102

TCB2	5-HT Receptor	Neurological Disease
TCB2 是 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT_2A) 的激动剂.

HY-N4157R

Isopteropodine (Standard)	Reference Standards mAChR 5-HT Receptor Bacterial	Neurological Disease
钩藤碱 E (Standard) Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine (HY-N4157) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是一种选择性靶向 M₁ mAChR 和 5-HT₂ 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC₅₀ 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC₅₀ 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。

HY-124367

25B-NBF hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
25B-NBF hydrochloride 是 *5-HT2C* 受体的强效激动剂，与人类 5-HT2A 受体和大鼠 5-HT2C 受体结合，pK_i 值分别为 8.57 和 7.73。

HY-148032

5-Benzyloxytryptamine 5-BT	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-Benzyloxytryptamine (5-BT) 是一种选择性 5-羟色胺 1D/1B (5-HT₁D/₁B) 受体部分激动剂，对牛尾状核 5-HT₁D 的 IC₅₀ 值为 40 nM，而对其他受体的亲和力则较低 (5-HT₂ IC₅₀ > 470 nM)。5-Benzyloxytryptamine 能够抑制腺苷酸环化酶，从而减少神经递质的释放并下调 cAMP 信号传导。5-Benzyloxytryptamine 有望用于神经递质失衡相关的疾病的研究。

HY-14546

Aripiprazole 5 篇以上引用文献 OPC-14597	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿立哌唑 Aripiprazole (OPC-14597) 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole 在 *5-HT2B* 和 *5-HT2A* 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、*5-HT2C*、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。

HY-14546A

Aripiprazole monohydrate OPC-14597 monohydrate	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Aripiprazole (OPC-14597) monohydrate 是一种非典型抗精神病药，是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole monohydrate 在 *5-HT2B* 和 *5-HT2A* 受体上是一种反向激动剂，并在 5-HT1A、*5-HT2C*、D3 和 D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole monohydrate 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。

HY-159831

Remlifanserin	5-HT Receptor	Others
Remlifanserin 是一种强效的血清素受体 (*5-HT2A*) 反向激动剂。

HY-172420

Bretisilocin GM-2505	5-HT Receptor	Neurological Disease
Bretisilocin 是 5-HT_2A 受体 (5-HT_2A receptor) 的激动剂，具有抗抑郁活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-100993

α-Methylserotonin maleate	Cell Assay Reagents
α-甲基羟色胺马来酸盐 α-Methylserotonin maleate 是一种有效和选择性的 5-HT₂ 受体激动剂。α-Methylserotonin maleate 是由 α-甲基色氨酸在体内形成的 5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin maleate 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。

HY-15401A

WAY 163909 hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
WAY 163909 hydrochloride 是一种有效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂，EC50 为 8 nM，最大功效为 90%，而对 5-HT2A 受体的活性最小。其选择性进一步体现在 5-HT2C 的 Ki 值为 10.5 nM，而 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 和 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值较高，并且对其他各种受体缺乏显著活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4157

Isopteropodine	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor Bacterial
钩藤碱 E Isopteropodine 是一种选择性靶向 M₁ mAChR 和 5-HT₂ 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC₅₀ 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC₅₀ 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。

HY-N0049

Nuciferine 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Parasite 5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱 Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-17038A

Agomelatine hydrochloride 4 篇文献验证 S-20098 hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
维度新 Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine hydrochloride 还是一种选择性的 *5-HT2C* 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038

Agomelatine 4 篇文献验证 S-20098	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀 Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 *5-HT2C* 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038B

Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) 4 篇文献验证 S-20098 L(+)-Tartaric acid	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀 L(+)-酒石酸 Agomelatine L(+)-Tartaric acid (S-20098 L(+)-Tartaric acid) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine L(+)-Tartaric acid 还是一种选择性的 *5-HT2C* 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-N4157R

Isopteropodine (Standard)	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants	Reference Standards mAChR 5-HT Receptor Bacterial
钩藤碱 E (Standard) Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine (HY-N4157) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是一种选择性靶向 M₁ mAChR 和 5-HT₂ 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC₅₀ 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC₅₀ 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。

HY-N0049R

Nuciferine (Standard)	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Plants	Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱（标准品） Nuciferine (Standard) 是 Nuciferine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-N8200

Cassiaside B2	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Caesalpiniaceae Cassia obtusifolia (L.) H. S. Irwin & Barneby Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphatase Monoamine Oxidase 5-HT Receptor
Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2 具有抗过敏活性，是 *5-HT2C* 受体的激动剂。

HY-17038AR

Agomelatine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
维度新 (Standard) Agomelatine (hydrochloride) (Standard) 是 Agomelatine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agomelatine hydrochloride (S-20098 hydrochloride) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12

HY-17038R

Agomelatine (Standard) S-20098 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀(Standard) Agomelatine (Standard)是 Agomelatine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 *5-HT2C* 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038BR

Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Melatonin Receptor 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
阿戈美拉汀 L(+)-酒石酸 (Standard) Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) (Standard) 是 Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agomelatine L(+)-Tartaric acid (S-20098 L(+)-Tartaric acid) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i

HY-N0247

Saikosaponin B1 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray Cancer	Hedgehog Smo STAT Interleukin Related TNF Receptor
柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT_2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。

HY-N0247R

Saikosaponin B1 (Standard)	Structural Classification Source classification Umbelliferae Plants Saccharides Monosaccharides Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Reference Standards Smo
柴胡皂苷B1 (Standard) Saikosaponin B1 (Standard) 是 Saikosaponin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT_2C 受体激动剂，EC₅₀ 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗癌活性，因此可用于研究髓母细胞瘤(MB)等癌症。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113008AS

cis-Urocanic acid-13C3
cis-Urocanic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 cis-Urocanic acid。cis-Urocanic acid 是一种 *5-HT2A* 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合，K_d 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

HY-126057S

(R)-Praziquantel-d11
(R)-Praziquantel-d₁₁ 是 (R)-Praziquantel 的氘代物。(R)-Praziquantel 是 Praziquantel 的活性对映体，是一种人 *5-HT2B* 受体的部分激动剂。(R)-Praziquantel 用作驱虫药，抗血吸虫。

HY-W744750

TDHL-d10
TDHL-d₁₀ (Tergurid-d₁₀; Terguride-d₁₀; trans-Dihydrolisuride-d₁₀) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-176436S

GW-117
GW-117 是一种 *5-HT2C* 受体拮抗剂和褪黑素 (MT1/MT2) 受体激动剂。GW-117 表现出抗抑郁样和抗焦虑样作用。

HY-14153S

Tegaserod-d11

Tegaserod-d₁₁ 是氘代标记的 Tegaserod (HY-14153)。Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT₄R) 激动剂和 5-HT_2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT_2A、5-HT_2B 和 5-HT_2C 受体的 pK_is 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

HY-B0031S2

Quetiapine-d8 fumarate

Quetiapine-d₈ (fumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-32329S

Setiptiline-d3

Setiptiline-d₃ 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-B0031S3

Quetiapine-d8 hemifumarate

Quetiapine-d₈ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-A0095S

Flibanserin-d4
Flibanserin-d₄ 是 Flibanserin (BIMT-17) 的氘代物。Flibanserin 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (K_i=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。

HY-B0031S5

Quetiapine-d4-1 fumarate

Quetiapine-d₄-1 fumarate 是氘代标记的 Quetiapine (hemifumarate) (HY-B0031)。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0031S4

Quetiapine hemifumarate-d8

Quetiapine (hemifumarate)-d₈ 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-17038S2

Agomelatine-d3
Agomelatine-d₃ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 *5-HT2C* 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-17038S1

Agomelatine-d4
Agomelatine-d₄ 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K_i 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 *5-HT2C* 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK_i 分别为 6.4 和 6.2。

HY-15296S1

Cabergoline-d6
Cabergoline-d₆ 是 Cabergoline 氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-14153AS

Tegaserod-13C,d3 maleate
Tegaserod-¹³C,d₃ (maleate) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT₄ 受体的部分激动剂和 5-HT_2B 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。

HY-14544AS

Quetiapine-d4 hydrochloride

Quetiapine-d₄ (hydrochloride) (ICI204636-d₄ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Quetiapine。Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-15296S

Cabergoline-d5
Cabergoline-d₅ 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-17637S2

Lumateperone-d4
Lumateperone-d₄ (ITI-007-d₄) 是氘代标记的 Lumateperone. Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 *5-HT2A* 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。

HY-A0095S1

Flibanserin-d4-1
Flibanserin-d₄-1 是 Flibanserin 氘代物。Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (K_i=1 nM) 的完全激动剂和 *5-HT2A* 拮抗剂 (49 nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (K_i=4-24 nM) 结合，对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。

HY-19733S

Lumateperone-13C,d3 tosylate

Lumateperone-¹³C,d₃ (ITI-007-¹³C,d₃) tosylate 是 ¹³C 和氘代标记的 Lumateperone (tosylate)。Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。

HY-135392S

N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride
N-Desmethyl Pimavanserin-d9 hydrochloride (AC-279-d9 hydrochloride) 是氚代标记的 N-Desmethyl Pimavanserin (HY-135392)。N-Desmethyl Pimavanserin 是 Pimavanserin 的活性代谢物。Pimavanserin 是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂， pIC₅₀ 和 pK_d 分别为 8.73 和 9.3。

HY-133152S

Brexpiprazole S-oxide-d8

Brexpiprazole S-oxide-d₈ 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT_1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT_2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。

HY-B0731AS

Perospirone-d8
Perospirone-d₈ (SM-9018-d₈ (free base)) 是氘代标记的 Perospirone。Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT_2A 受体 (K_i=0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (K_i=1.4 nM) 的拮抗剂，也是 5-HT_1A 受体 (K_i=2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-15780S1

Brexpiprazole-d8-1

Brexpiprazole-d₈-1 (OPC-34712-d₈-1) 是 Brexpiprazole (HY-15780) 的氘代物。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D_2L receptor）的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α_1B (K_i=0.17 nM) 和 α_2C (K_i=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

HY-15780S

Brexpiprazole-d8

Brexpiprazole-d₈ (OPC-34712-d₈) 是 Brexpiprazole (HY-15780) 的氘代物。Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D_2L receptor）的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α_1B (K_i=0.17 nM) 和 α_2C (K_i=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

HY-14539S3

Clozapine-d3

Clozapine-d₃ (HF 1854-d₃) 是氘代标记的 Clozapine。Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

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